Brodicef 500 Ha Tay φάρμακο για λοίμωξη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφπροζίλη
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, δέρμα και μαλακοί ιστοί, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφπροζίλη	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Brodicef ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων όπως αναφέρονται παρακάτω:

Ανώτερη αναπνευστική οδός:

Πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα που προκαλείται από τον Άγιο Πυογένη.

μέση ωτίτιδα που προκαλείται από St. Pneumoniae, H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης) και Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης των σεμιναρίων). Pneumoniae, H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης των σεμιναρίων) και Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (συμπεριλαμβανομένης της β-λακταμάσης των σεμιναρίων).

Δευτερογενείς λοιμώξεις σε περίπτωση οξείας βρογχίτιδας ή έξαρσης χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από St. και Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων β-λακταμάσης).

Δέρμα και δομή:

Δερματικές λοιμώξεις και μη επιπλεγμένες δομές λόγω ST. Aureus (συμπεριλαμβανομένων των παραμέτρων πενικιλλινάση) και St. Pyogenes. Η χειρουργική επέμβαση πρέπει να γίνεται σε περιπτώσεις αποστήματος.

Φαρμακοκολογία

Περιγραφή: Το Cefprozil είναι Κεφαλοσπορίνη δεύτερης γενιάς, ημισυνθετικό, με ευρύ αντιβακτηριακό φάσμα.

Τα βακτήρια μαθαίνουν:

In vitro, το Cefprozil έχει αντιβακτηριακή και αρνητική κατά Gram δράση.

In vitro, το φάρμακο δρα ενάντια στα περισσότερα από τα ακόλουθα στελέχη βακτηρίων:

Gram (+) αερόβια βακτήρια:

Σταφυλόκοκκοι: Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένων στελεχών ευαίσθητων στη μεθικιλλίνη), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus προειδοποιημένος. (Σημείωση: Το Cefprozil δεν δρα με μεθικιλλίνη αντοχής στους σταφυλόκοκκους). Ομάδα στρεπτόκοκκων Viridans, κ.λπ.

Gram (-) αερόβια βακτήρια:

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenzae (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων β λακταμάσης), Citrobacter Diversus, Escherichia. πενικιλλινάση), Proteus Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

Prevotella Melaninogenicus. (Σημείωση: Τα περισσότερα στελέχη βακτηριοειδών είναι ανθεκτικά στην κεφπροζίλη).

Τα ακόλουθα στελέχη βακτηριδίων είναι ανθεκτικά στην κεφπροζίλη: Σταφυλόκοκκοι ανθεκτικοί στη μεθικιλλίνη, EnterococcusfusfusfiCium, τα περισσότερα στελέχη acinetobacter, entobacter, Alorganeuia, τα περισσότερα Στελέχη Bacteroides Fragilis.

Μηχανισμός δράσης:

Το Cefprozil είναι ένα από του στόματος, ημι-συνθετικό αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης, 2ης γενιάς, έχει ως αποτέλεσμα να σκοτώνει βακτήρια που αναπτύσσονται και διαιρούνται αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυττάρων.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά την πλήρη κατανάλωση ή την πείνα, το Cefprozil απορροφάται καλά. Η (απόλυτη) βιοδιαθεσιμότητα του Cefprozil όταν πίνεται είναι 90%. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι του φαρμάκου δεν επηρεάζονται κατά την πλήρη χρήση του φαρμάκου ή την ταυτόχρονη χρήση με αντιόξινα. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά τη χρήση του Cefprozil για ασθενείς με πείνα παρουσιάζεται στον παρακάτω πίνακα.

Περίπου το 65% της δόσης απεκκρίνεται με σταθερά ούρα. Τις πρώτες 4 ώρες μετά το φάρμακο, η μέση συγκέντρωση στα ούρα μετά τη δόση των 250 mg, 500 mg και 1 g αντίστοιχα είναι περίπου 170 μg/ml, 450 μg/ml και 600 μg/ml.

Η συνοχή με την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι περίπου 36% και δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση του φαρμάκου στην περιοχή από 2 μg/ml έως 20 μg/ml. Το ήμισυ της μέσης αποσύνθεσης στο πλάσμα σε φυσιολογικούς ανθρώπους είναι 1,3 ώρες.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης της κεφπροζίλης στο πλάσμα σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων 1 g κάθε 8 ώρες σε 10 ημέρες.

Σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ο χρόνος ημιζωής του παρατεταμένου πλάσματος σχετίζεται με το επίπεδο της νεφρικής δυσλειτουργίας, σε ασθενείς που χάνουν εντελώς τη νεφρική λειτουργία, η αποσύνθεση του χρόνου ημιζωής στο πλάσμα του Cefprozil διαρκεί έως και 5,9 ώρες. Κατά την αιμορραγία, ο χρόνος ημιζωής μειώνεται σε 2,1 ώρες.

Η μέση περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) σε ηλικιωμένους ασθενείς (> 65 ετών) είναι υψηλότερη στους νέους περίπου 35 - 60% και η μέση AUC στις γυναίκες είναι περίπου 15-20% υψηλότερη. Όσον αφορά τη φαρμακοκινητική του Cefprozil, η διαφορά στην ηλικία και το φύλο δεν σημαίνει τη συσχέτιση για την προσαρμογή της δόσης.

Σε ασθενείς με ανεπάρκεια ηπατικής λειτουργίας, δεν υπάρχει στατιστικά σημαντική διαφορά στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους σε σύγκριση με φυσιολογικά ελεγχόμενα άτομα.

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 7,5 mg/kg ή 20 mg/kg για να κόψουν αμυγδαλές οι ασθενείς, η συγκέντρωση του φαρμάκου στις αμυγδαλές 1-4 ώρες μετά τη χρήση κυμαίνεται από 0,4 - 4 μg/g. Αυτή η συγκέντρωση είναι τουλάχιστον 25 φορές υψηλότερη από τη συγκέντρωση των αναστολέων (MIC) για τον Streptococcus Pyogenes.

Πριν τη λήψη Brodicef 500 Ha Tay φάρμακο για λοίμωξη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Η δόση προσαρμόζεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Τρόπος χρήσης

Ταμπλέτες: Χρησιμοποιούνται με ένα φλιτζάνι νερό.

Δοσολογία

για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 13 ετών και άνω:

Πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα:

δόση 500 mg/ημέρα 1 φορά, θεραπεία 10 ημερών.

Οξεία ιγμορίτιδα (μέσο έως σοβαρό επίπεδο μπορεί να χρειαστεί να ληφθούν υψηλότερες δόσεις):

δόση 500 mg x 2 φορές/ημέρα, θεραπεία 10 ημερών.

Δευτερογενής λοίμωξη σε περίπτωση οξείας βρογχίτιδας ή έξαρσης χρόνιας βρογχίτιδας:

δόση 500 mg, 2 φορές την ημέρα, θεραπεία 10 ημερών.

Μη επιπλεγμένη δομική δερματίτιδα:

Δοσολογία 250 mg/ημέρα 2 φορές ή 500 mg x 1-2 φορές/ημέρα, θεραπεία για 10 ημέρες.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Το Brodicef μπορεί να ενδείκνυται για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα:

Κάθαρση κρεατινίνης 30 ml/120 λεπτά και χρόνος θεραπείας όπως οι κανονικοί άνθρωποι.

Κάθαρση κρεατινίνης 0 ml/29 λεπτά: 50% τυπικές δόσεις, όπως τα κανονικά άτομα.

Επειδή το Cefprozil αποβάλλεται εν μέρει από τον οργανισμό κατά τη διαδικασία της αιμοκάθαρσης, είναι απαραίτητο οι ασθενείς να λαμβάνουν μετά την αιμοκάθαρση.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή δόσης.

Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η εφάπαξ δόση 3000 mg/kg προκαλεί διάρροια και μειωμένη τροφή στους πιθήκους, αλλά δεν προκαλεί θάνατο.

η κεφπροζίλη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Σε ορισμένες περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, ειδικά σε ασθενείς με νεφρούς, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση για την απομάκρυνση του Cefprozil από τον οργανισμό.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Cefprozil είναι παρόμοιες με άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης από το στόμα. Η κεφπροζίλη είναι γενικά ανεκτή σε ελεγχόμενες κλινικές μελέτες. Περίπου το 2% των ασθενών πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία με Cefprozil λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Cefprozil περιλαμβάνουν:

Γαστρεντερική οδός: διάρροια (2,9%), ναυτία (3,5%), έμετος (1%) και κοιλιακό άλγος (1%). Λίγες περιπτώσεις ίκτερου. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συχνά σε παιδιά. Τα συμπτώματα εμφανίζονται μετά από λίγες ημέρες φαρμακευτικής αγωγής και μειώνονται αμέσως μετά τη διακοπή του φαρμάκου. υπερκινητικότητα, κεφαλαλγία, ζάλη, αϋπνία και λιγότερο καταγεγραμμένα ( Οδηγίες χειρισμού: Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο. Με μικρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συνήθως απλώς σταματήστε το φάρμακο. Σε περίπτωση σοβαρής ευαισθησίας ή αλλεργικών αντιδράσεων, υποστηρικτική θεραπεία (διατήρηση αέρα και χρήση επινεφρίνης, αναπνοή οξυγόνου, αντιισταμινικά, κορτικοειδή ...).

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το Brodicef 500 mg Ha Tay αντενδείκνυται για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Cefprozil, συνιστάται να ελέγχετε τις προηγούμενες αλλεργικές αντιδράσεις με το Cefprozil, την Cephalosporin, την Penicillin και άλλα φάρμακα, επειδή η διασταυρούμενη αντίδραση μεταξύ των ασθενών με β-λακτάμη όλων των αντιβιοτικών με 10% έχει αποδειχθεί περίπου πενικιλίνη. Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις με το Cefprozil, το φάρμακο θα πρέπει να εμφανιστεί. Αν παρουσιαστούν υπερευαίσθητες ή σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, πρέπει να ληφθούν μέτρα έκτακτης ανάγκης.

Η θεραπεία με αντιβιοτικά μπορεί να αλλάξει τα φυσιολογικά στελέχη βακτηρίων στο έντερο και η υπερανάπτυξη σε βακτήρια ανθεκτικότητας, όπως το Clostridium difficile, που είναι η κύρια αιτία της ψεύτικης κολίτιδας, μπορεί να είναι από ήπια έως απειλητική για τη ζωή.

Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν την κατάλληλη θεραπεία εάν διαγνωστούν με ψεύτικη κολίτιδα. Οι ήπιες περιπτώσεις απλώς σταματούν το φάρμακο, η ασθένεια μπορεί να τελειώσει.

Για ασθενείς με ή ύποπτη νεφρική ανεπάρκεια, η κλινική παρακολούθηση πρέπει να παρακολουθείται και να διεξάγονται υποκλινικές δοκιμές κατάλληλες πριν και μετά τη θεραπεία. Μειώστε την ημερήσια δόση του Cefprozil με αυτές τις περιπτώσεις. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την ένδειξη κεφαλοσπορινών, συμπεριλαμβανομένης της κεφπροζίλης, σε ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά λόγω της νεφρικής λειτουργίας.

Να είστε προσεκτικοί όταν υποδεικνύετε το Cefprozil σε ασθενείς με ιστορικό εντερικής νόσου, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Η θετική αντίδραση στην άμεση δοκιμή Coombs έχει αναφερθεί κατά τη χρήση αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης.

Η επίδραση του φαρμάκου στον οδηγό και στο χειρισμό μηχανημάτων

Οι ασθενείς μπορεί να ζαλιστούν όταν παίρνουν το φάρμακο. Επομένως, είναι απαραίτητο να προειδοποιήσετε τον ασθενή για αυτήν την ανεπιθύμητη ενέργεια εάν οδηγεί ή χειρίζεται το μηχάνημα όταν λαμβάνει θεραπεία με Cefprozil.

Εγκυμοσύνη

Το τοξικό τεστ στο έμβρυο στο ποντίκι, το κουνέλι χρησιμοποιώντας Cefprozil από του στόματος δόσεις 0,8: 8,5 και 18,5 φορές στο μέγιστο των ατόμων που δεν καταγράφουν επιβλαβή για το έμβρυο. Ωστόσο, λόγω έλλειψης ανθρώπινων στοιχείων, η χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι απαραίτητη μόνο.

Η περίοδος του θηλασμού

Μια μικρή ποσότητα φαρμάκου (λιγότερο από το 0,3% της δόσης) βρέθηκε στο μητρικό γάλα όταν η μητέρα έλαβε το φάρμακο σε μια εφάπαξ δόση του 1 γραμμαρίου. Η μέση συγκέντρωση φαρμάκου για 24 ώρες είναι από 0,25 έως 3,3 g/ml. Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο γιατί η επίδραση του φαρμάκου στο βρέφος είναι άγνωστη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Έχει αναφερθεί νεφρική τοξικότητα όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα αμινογλυκοσίδες και κεφαλοσπορίνη.

Η προβενεσίδη διπλασιάζει την AUC του Cefprozil όταν χρησιμοποιείται και η βιοδιαθεσιμότητα του Cefprozil δεν επηρεάζεται όταν λαμβάνεται μετά από ένα φάρμακο 5 λεπτών

Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης προκαλούν ψευδώς θετικό φαινόμενο στον έλεγχο ούρων με αντιδραστήριο Fehling ή Basify, το οποίο επηρεάζει τα αποτελέσματα των δοκιμών ενζύμων όπως το clinistix. Η ψευδώς αρνητική αντίδραση μπορεί να προκύψει με τη δοκιμή σιδηροκυανιδίου για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα.

η κεφπροζίλη δεν επηρεάζει τον ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης στο αίμα ή στα ούρα με αλκαλικό πικράτο.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C, αφήστε σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το άμεσο φως, πρόληψη υγρασίας. Μην αφήνετε το προϊόν σε παιδιά να είναι με.

Παρατηρήστε την εμφάνιση του προϊόντος, εάν το κέλυφος του προϊόντος παρουσιάζει σημάδια ανοίγματος, το προϊόν είναι αποχρωματισμένο, υδαρές ή παραμορφωμένο, τότε μην χρησιμοποιήσετε το προϊόν.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.