Brodicef 500 Ha Tay medicamento para la infección (3 ampollas x 10 tabletas)

Infecciones secundarias en el caso de bronquitis aguda o exacerbación de la bronquitis crónica causada por St Pneumoniae, H. Influenza (incluida la β-lactamasa de los seminaristas) y Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (incluidos los seminaristas) β-lactamasa).

Piel y estructura:

Infecciones de la piel y estructuras no complicadas por ST. Aureus (incluidos los parámetros de penicilinasa) y St. Pyogenes. En casos de absceso se debe realizar cirugía.

Farmacología

Descripción: Cefprozil es una cefalosporina de segunda generación, semisintética, con amplio espectro antibacteriano.

Las bacterias aprenden:

In vitro, Cefprozil tiene un efecto antibacteriano y gramnegativo.

In vitro, el fármaco actúa contra la mayoría de las siguientes cepas de bacterias:

Bacterias aeróbicas Gram (+):

Las siguientes cepas de bacterias son resistentes al cefprozil: estafilococos resistentes a la meticilina, EnterococcusfusfusfiCium, la mayoría de las cepas de acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas y Serratia, la mayoría de las cepas de Bacteroides Fragilis.

Mecanismo de acción:

Cefprozil es un antibiótico de cefalosporina semisintético oral de segunda generación que tiene el efecto de matar las bacterias que están creciendo y dividiéndose al inhibir la síntesis de células bacterianas.

Farmacocinética dinámica

Después de beber hasta saciarse o tener hambre, Cefprozil se absorbe bien. La biodisponibilidad (absoluta) de cefprozil cuando se bebe es del 90%. Los parámetros farmacocinéticos del medicamento no se ven afectados cuando se usa en su totalidad o simultáneamente con antiácidos. La concentración máxima promedio en plasma después de usar Cefprozil en pacientes con hambre se presenta en la siguiente tabla.

Aproximadamente el 65% de la dosis se excreta en la orina constante. En las primeras 4 horas después de la administración del medicamento, la concentración promedio en la orina después de la dosis de 250 mg, 500 mg y 1 g respectivamente es de aproximadamente 170 µg/ml, 450 µg/ml y 600 µg/ml.

La cohesión con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 36% y no depende de la concentración del fármaco en el rango de 2 µg/ml a 20 µg/ml. La mitad de la descomposición media en plasma en personas normales es de 1,3 horas.

No hay evidencia de acumulación de cefprozil en plasma en personas con función renal normal después de tomar dosis múltiples de 1 g cada 8 horas durante 10 días.

En pacientes con insuficiencia renal, la vida media plasmática prolongada está relacionada con el nivel de disfunción renal; en pacientes con pérdida completa de la función renal, la vida media de descomposición en plasma de Cefprozil dura hasta 5,9 horas. En caso de hemorragia, la vida media se reduce a 2,1 horas.

El área bajo la curva (AUC) promedio en pacientes de edad avanzada (> 65 años) es mayor en personas jóvenes entre un 35 % y un 60 % y el AUC promedio en mujeres es aproximadamente entre un 15 % y un 20 % mayor. En términos de farmacocinética de Cefprozil, la diferencia de edad y sexo no significa correlación para ajustar la dosis.

En pacientes con insuficiencia hepática, no hay diferencias estadísticamente significativas en los parámetros farmacocinéticos en comparación con sujetos controlados normales.

Después de tomar una dosis única de 7,5 mg/kg o 20 mg/kg para que los pacientes corten las amígdalas, la concentración del fármaco en las amígdalas 1 a 4 horas después de su uso está en el rango de 0,4 a 4 µg/g. Esta concentración es al menos 25 veces mayor que la concentración de inhibidores (CIM) de Streptococcus Pyogenes.

Aclaramiento de creatinina 30 ml/120 minutos y tiempo de tratamiento como personas normales.

Tenga cuidado al usarlo

Antes de iniciar el tratamiento con Cefprozil, es aconsejable verificar las reacciones alérgicas previas con Cefprozil, Cefalosporina, Penicilina y otros medicamentos, porque la reacción cruzada entre los antibióticos β-lactámicos se ha demostrado en aproximadamente el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. Si ocurren reacciones alérgicas con Cefprozil, se debe tomar el medicamento. Si se producen reacciones de hipersensibilidad o hipersensibilidad grave, es necesario aplicar medidas de emergencia.

El tratamiento con antibióticos puede alterar las cepas de bacterias normales en el intestino y el crecimiento excesivo de bacterias resistentes, como Clostridium difficile, que es la causa principal de la colitis falsa, puede ser desde leve hasta potencialmente mortal.

Los pacientes deben recibir un tratamiento adecuado si se les diagnostica colitis falsa. Los casos leves simplemente suspenden el medicamento y la enfermedad puede terminar.

Para pacientes con o sospecha de insuficiencia renal, se debe realizar un seguimiento clínico y realizar pruebas subclínicas adecuadas antes y después del tratamiento. Reducir la dosis diaria de Cefprozil en estos casos. Se debe tener precaución al indicar cefalosporinas, incluido cefprozil, a pacientes que estén tomando diuréticos debido a la función renal.

Tenga cuidado al indicar Cefprozil a pacientes con antecedentes de enfermedad intestinal, especialmente colitis.

Se ha informado la reacción positiva a la prueba directa de Coombs cuando se usan antibióticos de cefalosporina.

El impacto del fármaco en el conductor y el funcionamiento de la maquinaria

Los pacientes pueden marearse al tomar el fármaco. Por lo tanto, es necesario advertir al paciente sobre este efecto secundario si conduce o utiliza la máquina mientras está en tratamiento con Cefprozil.

Embarazo

La prueba tóxica en el feto en el ratón, el conejo usando dosis orales de Cefprozil de 0,8: 8,5 y 18,5 veces en el máximo de personas que no registran daños al feto. Sin embargo, debido a que no hay evidencia en humanos, el uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo sólo es necesario.

El período de lactancia

Se encontró una pequeña cantidad de medicamento (menos del 0,3% de la dosis) en la leche materna cuando la madre tomó el medicamento en una dosis única de 1 gramo. La concentración media del fármaco durante 24 horas es de 0,25 a 3,3 g/ml. Tenga cuidado al tomar el medicamento porque se desconoce el efecto del medicamento en el bebé.

Interacción farmacológica

Se ha informado toxicidad renal cuando se usan aminoglucósidos y cefalosporinas simultáneamente.

El probenecid duplica el AUC de Cefprozil cuando se usa y la biodisponibilidad de Cefprozil no se ve afectada cuando se toma después de 5 minutos de un medicamento antiácido.

Los antibióticos de cefalosporina causan un fenómeno de falso positivo en las pruebas de orina con el reactivo de Fehling o basify, lo que afecta los resultados de las pruebas de enzimas como clinistix. La reacción falsa negativa puede ocurrir con la prueba de ferricianuro para controlar el nivel de azúcar en la sangre.

cefprozil no afecta a la cuantificación de creatinina en sangre u orina mediante picrat alcalino.