Brodicef 500 Ha Tay médicament contre les infections (3 ampoules x 10 comprimés)

Peau et structure :

Infections cutanées et structures simples dues au ST. Aureus (y compris les paramètres pénicillinase) et St. Pyogenes. Une intervention chirurgicale doit être pratiquée en cas d'abcès.

Pharmacocologie

Description : Le Cefprozil est une céphalosporine de deuxième génération, semi-synthétique, à large spectre antibactérien.

Les bactéries apprennent :

In vitro, le Cefprozil a un effet antibactérien et Gram négatif.

In vitro, le médicament agit contre la plupart des souches bactériennes suivantes :

Bactéries aérobies Gram (+) :

Les souches bactériennes suivantes sont résistantes au cefprozil : Staphylocoques résistants à la méthicilline, EnterococcusfusfusfiCium, la plupart des souches d'acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas et Serratia, la plupart des souches de Bacteroides Fragilis.

Mécanisme de action :

Le Cefprozil est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique oral de 2e génération, qui a pour effet de tuer les bactéries qui se développent et se divisent en inhibant la synthèse des cellules bactériennes.

Pharmacocinétique dynamique

Après avoir bu à pleine faim ou après avoir faim, le Cefprozil est bien absorbé. La biodisponibilité (absolue) du Cefprozil lors de la consommation d'alcool est de 90 %. Les paramètres pharmacocinétiques du médicament ne sont pas affectés lors de son utilisation complète ou simultanée avec des antiacides. La concentration plasmatique maximale moyenne après l'utilisation de Cefprozil chez les patients souffrant de faim est présentée dans le tableau ci-dessous.

Environ 65 % de la dose est excrétée dans une urine constante. Au cours des 4 premières heures suivant l'administration du médicament, la concentration moyenne dans l'urine après la dose de 250 mg, 500 mg et 1 g respectivement est d'environ 170 µg/ml, 450 µg/ml et 600 µg/ml.

La cohésion avec les protéines plasmatiques est d'environ 36 % et ne dépend pas de la concentration du médicament dans la plage de 2 µg/ml à 20 µg/ml. La moitié de la décomposition moyenne dans le plasma chez les personnes normales est de 1,3 heures.

Il n'y a aucune preuve d'une accumulation de cefprozil dans le plasma chez les personnes ayant une fonction rénale normale après avoir pris plusieurs doses de 1 g toutes les 8 heures en 10 jours.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la demi-vie plasmatique prolongée est liée au niveau de dysfonctionnement rénal, chez les patients perdant complètement la fonction rénale, la demi-vie de décomposition dans le plasma du Cefprozil dure jusqu'à 5,9 heures. Lors d'une hémorragie, la demi-vie est réduite à 2,1 heures.

L'aire sous la courbe (ASC) moyenne chez les patients âgés (> 65 ans) est plus élevée d'environ 35 à 60 % chez les jeunes et l'ASC moyenne chez les femmes est d'environ 15 à 20 % plus élevée. En termes de pharmacocinétique du Cefprozil, la différence d'âge et de sexe ne signifie pas une corrélation pour ajuster la dose.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il n'y a pas de différence statistiquement significative dans les paramètres pharmacocinétiques par rapport aux sujets contrôlés normaux.

Après avoir pris une dose unique de 7,5 mg/kg ou 20 mg/kg pour que les patients coupent les amygdales, la concentration du médicament dans les amygdales 1 à 4 heures après utilisation est comprise entre 0,4 et 4 µg/g. Cette concentration est au moins 25 fois supérieure à la concentration d'inhibiteurs (CMI) de Streptococcus Pyogenes.

Clairance de la créatinine 30 ml/120 minutes et durée de traitement comme les gens normaux.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Avant de commencer le traitement par Cefprozil, il est conseillé de vérifier les réactions allergiques antérieures avec le Cefprozil, la Céphalosporine, la Pénicilline et d'autres médicaments, car la réaction croisée entre les antibiotiques β-lactamines a été prouvée chez environ 10 % des patients ayant des antécédents d'allergie à la pénicilline. Si des réactions allergiques surviennent avec le Cefprozil, le médicament doit survenir. Si des réactions d'hypersensibilité ou d'hypersensibilité sévère sont rencontrées, des mesures d'urgence doivent être appliquées.

Le traitement antibiotique peut altérer les souches bactériennes normales dans l'intestin et la prolifération de bactéries résistantes, telles que Clostridium difficile, qui est la principale cause de fausse colite, peut être légère ou potentiellement mortelle.

Les patients doivent recevoir un traitement approprié en cas de diagnostic de fausse colite. Dans les cas bénins, arrêtez simplement le médicament et la maladie peut prendre fin.

Pour les patients présentant ou soupçonnés d'insuffisance rénale, une surveillance clinique doit être surveillée et des tests subcliniques appropriés doivent être effectués avant et après le traitement. Dans ces cas, réduisez la dose quotidienne de Cefprozil. Il convient d'être prudent lors de l'indication des céphalosporines, y compris le cefprozil, chez les patients qui prennent des diurétiques en raison de la fonction rénale.

Soyez prudent lorsque vous indiquez Cefprozil à des patients ayant des antécédents de maladie intestinale, en particulier de colite.

Une réaction positive au test de Coombs direct a été rapportée lors de l'utilisation d'antibiotiques céphalosporines.

L'impact du médicament sur le conducteur et les machines à fonctionner

Les patients peuvent avoir des vertiges lorsqu'ils prennent le médicament. Par conséquent, il est nécessaire d'avertir le patient de cet effet secondaire s'il conduit ou utilise la machine lorsqu'il est traité par Cefprozil.

Grossesse

Le test de toxicité sur le fœtus chez la souris, le lapin en utilisant des doses orales de Cefprozil par voie orale de 0,8 : 8,5 et 18,5 fois chez le maximum de personnes qui n'enregistrent pas de nocivité pour le fœtus. Cependant, en l'absence de preuves humaines, l'utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse n'est que nécessaire.

La période d'allaitement

Une petite quantité de médicament (moins de 0,3% de la dose) a été trouvée dans le lait maternel lorsque la mère a pris le médicament à une dose unique de 1 gramme. La concentration moyenne du médicament sur 24 heures est de 0,25 à 3,3 g/ml. Soyez prudent lorsque vous prenez le médicament car l'effet du médicament sur le nourrisson est inconnu.

Interactions médicamenteuses

Une toxicité rénale a été rapportée lors de l'utilisation simultanée d'aminosides et de céphalosporine.

Le probénécide double l'ASC du Cefprozil lorsqu'il est utilisé, et la biodisponibilité du Cefprozil n'est pas affectée lorsqu'il est pris après 5 minutes d'un antiacide.

Les antibiotiques céphalosporines provoquent un phénomène de faux positifs dans les tests d'urine avec le réactif de Fehling ou le basify, ce qui affecte les résultats des tests d'enzymes comme le clinistix. Une réaction faussement négative peut survenir avec le test au ferricyanure pour vérifier la glycémie.

le cefprozil n'affecte pas la quantification de la créatinine dans le sang ou l'urine par le picrat alcalin.