Brodicef 500 Ha Tay medicinale per le infezioni (3 blister x 10 compresse)

Infezioni secondarie in caso di bronchite acuta o esacerbazione di bronchite cronica causata da St Pneumoniae, H. Influenza (inclusa la β-lattamasi dei seminaristi) e Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusa seminaristi β-lattamasi).

Pelle e struttura:

Infezioni cutanee e strutture non complicate dovute alla ST. Aureus (compresi i parametri penicillinasi) e St. Pyogenes. La chirurgia dovrebbe essere eseguita in caso di ascesso.

Farmacologia

Descrizione: Cefprozil è una cefalosporina di seconda generazione, semisintetica, con ampio spettro antibatterico.

I batteri imparano:

In vitro, Cefprozil ha un effetto antibatterico e Gram-negativo.

In vitro, il farmaco agisce contro la maggior parte dei seguenti ceppi batterici:

Batteri aerobi Gram (+):

I seguenti ceppi di batteri sono resistenti a cefprozil: stafilococchi resistenti alla meticillina, EnterococcusfusfusfiCium, la maggior parte dei ceppi di acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas e Serratia, la maggior parte dei ceppi di Bacteroides Fragilis.

Meccanismo di azione:

Cefprozil è un antibiotico cefalosporinico orale semisintetico, di 2a generazione, che ha l'effetto di uccidere i batteri che crescono e si dividono inibendo la sintesi delle cellule batteriche.

Farmacocinetica dinamica

Dopo aver bevuto a sazietà o affamati, Cefprozil viene assorbito bene. La biodisponibilità (assoluta) di Cefprozil quando si beve è del 90%. I parametri farmacocinetici del farmaco non vengono influenzati durante l'uso completo del farmaco o con l'uso contemporaneo di antiacidi. La concentrazione media di picco nel plasma dopo l'uso di Cefprozil per i pazienti che soffrono la fame è presentata nella tabella seguente.

Circa il 65% della dose viene escreta costantemente nelle urine. Nelle prime 4 ore dopo l'assunzione del farmaco, la concentrazione media nelle urine dopo la dose di 250 mg, 500 mg e 1 g rispettivamente è di circa 170 µg/ml, 450 µg/ml e 600 µ g/ml.

La coesione con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 36% e non dipende dalla concentrazione del farmaco nell'intervallo da 2 µg/ml a 20 µg/ml. La metà della decomposizione media del plasma nelle persone normali è di 1,3 ore.

Non vi è alcuna prova dell'accumulo di cefprozil nel plasma in persone con funzionalità renale normale dopo aver assunto dosi multiple di 1 g ogni 8 ore in 10 giorni.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, l'emivita plasmatica prolungata è correlata al livello di disfunzione renale, nei pazienti che perdono completamente la funzionalità renale, l'emivita di decomposizione plasmatica di Cefprozil dura fino a 5,9 ore. Durante l'emorragia, l'emivita è ridotta a 2,1 ore.

L'area media sotto la curva (AUC) nei pazienti anziani (> 65 anni) è più alta nei giovani di circa il 35-60% e l'AUC media nelle donne è più alta di circa il 15-20%. In termini di farmacocinetica di Cefprozil, la differenza di età e sesso non significa la correlazione per aggiustare la dose.

Nei pazienti con insufficienza epatica, non vi è alcuna differenza statisticamente significativa nei parametri farmacocinetici rispetto ai soggetti normali controllati.

Dopo aver assunto una singola dose di 7,5 mg/kg o 20 mg/kg per i pazienti che vogliono tagliare le tonsille, la concentrazione del farmaco nelle tonsille 1-4 ore dopo l'uso è compresa tra 0,4 e 4 µg/g. Questa concentrazione è almeno 25 volte superiore alla concentrazione di inibitori (MIC) per Streptococcus Pyogenes.

Clearance della creatinina 30 ml/120 minuti e durata del trattamento come le persone normali.

Prestare attenzione durante l'uso

Prima di iniziare il trattamento con Cefprozil, è consigliabile verificare le precedenti reazioni allergiche con Cefprozil, Cefalosporina, Penicillina e altri farmaci, poiché la reazione crociata tra antibiotici β-lattamici è stata dimostrata in circa il 10% dei pazienti con una storia di allergia alla penicillina. Se si verificano reazioni allergiche con Cefprozil, dovrebbe intervenire il farmaco. Se si riscontrano reazioni di ipersensibilità o di ipersensibilità grave, è necessario applicare misure di emergenza.

Il trattamento antibiotico può alterare i normali ceppi batterici nell'intestino e la crescita eccessiva di batteri resistenti, come il Clostridium difficile, che è la causa principale della finta colite, può essere da lieve a pericolosa per la vita.

I pazienti dovrebbero ricevere un trattamento appropriato se viene loro diagnosticata una falsa colite. Nei casi lievi basta interrompere il farmaco e la malattia può finire.

Per i pazienti con o sospetta insufficienza renale, è necessario monitorare il monitoraggio clinico e condurre test subclinici idonei prima e dopo il trattamento. In questi casi ridurre la dose giornaliera giornaliera di Cefprozil. È necessario prestare attenzione quando si prescrivono le cefalosporine, incluso cefprozil, per i pazienti che assumono diuretici a causa della funzionalità renale.

Prestare attenzione quando si prescrive Cefprozil a pazienti con anamnesi di malattie intestinali, in particolare colite.

La reazione positiva al test diretto di Coombs è stata segnalata quando si utilizzano antibiotici cefalosporinici.

L'impatto del farmaco sul conducente e sui macchinari operativi

I pazienti possono avere vertigini durante l'assunzione del farmaco. Pertanto, è necessario avvisare il paziente di questo effetto collaterale se guida o utilizza macchinari durante il trattamento con Cefprozil.

Gravidanza

Il test tossico sul feto nel topo e nel coniglio utilizza Cefprozil per via orale in dosi orali di 0,8: 8,5 e 18,5 volte al massimo nelle persone che non risultano dannose per il feto. Tuttavia, a causa dell'assenza di prove sull'uomo, l'uso di farmaci per le donne durante la gravidanza è solo necessario.

Il periodo dell'allattamento al seno

Una piccola quantità di farmaco (meno dello 0,3% della dose) è stata trovata nel latte materno quando la madre ha assunto il farmaco in una singola dose di 1 grammo. La concentrazione media del farmaco nelle 24 ore è compresa tra 0,25 e 3,3 g/ml. Fare attenzione quando si assume il farmaco perché l'effetto del farmaco sul bambino è sconosciuto.

Interazione farmacologica

È stata segnalata tossicità renale quando vengono utilizzati contemporaneamente aminoglicosidi e cefalosporine.

Il Probenecid raddoppia l'AUC di Cefprozil quando viene utilizzato e la biodisponibilità di Cefprozil non viene influenzata quando viene assunto dopo un farmaco antiacido 5 minuti.

Gli antibiotici cefalosporine causano fenomeni di falsi positivi nei test delle urine con il reagente Fehling o basificano, che influenzano i risultati dei test di enzimi come Clinistix. La reazione falsa negativa può verificarsi con il test del ferricianuro per controllare lo zucchero nel sangue.

cefprozil non influisce sulla quantificazione della creatinina nel sangue o nelle urine mediante picrat alcalino.