브로디세프 500 하타이 감염치료제 (3포 x 10정)

성 폐렴, H. 인플루엔자(신학생 β-락타마제 포함) 및 모락셀라(Branhamella)로 인한 급성 기관지염 또는 만성 기관지염 악화의 경우 2차 감염 CatVrhalis(신학생 β-락타마제 포함).

피부 및 구조:

ST로 인한 피부 감염 및 복잡하지 않은 구조. Aureus(매개변수 페니실리나제 포함) 및 St. Pyogenes. 농양이 있는 경우에는 수술을 해야 합니다.

약리학

설명: Cefprozil은 2세대 세팔로스포린으로, 반합성이며 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다.

박테리아 학습:

시험관 내에서 Cefprozil은 항박테리아 및 그람 음성 효과가 있습니다.

시험관 내에서 이 약물은 다음 대부분의 박테리아 균주에 대해 작용합니다.

그람(+) 호기성 박테리아:

다음 박테리아 계통은 cefprozil에 내성이 있습니다: 메티실린에 내성인 Staphylococci, EnterococcusfusfusfiCium, 대부분의 acinetobacter 계통, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas 및 Serratia, 대부분의 Bacteroides Fragilis 계통.

메커니즘 작업:

세프프로질은 2세대 경구용 반합성 세팔로스포린 항생제로 세균 세포의 합성을 억제해 성장하고 분열하는 세균을 죽이는 효과가 있다.

동적 약동학

배불리 마시거나 배고픈 후에 Cefprozil은 모두 잘 흡수됩니다. 음용 시 Cefprozil의 (절대) 생체 이용률은 90%입니다. 약물을 완전히 사용하거나 제산제와 동시에 사용하는 경우 약물의 약동학 매개변수는 영향을 받지 않습니다. 배고픈 환자에게 세프프로질을 사용한 후 혈장 내 평균 최고 농도는 아래 표에 나와 있습니다.

복용량의 약 65%가 지속적인 소변으로 배설됩니다. 약물 투여 후 처음 4시간 동안 250mg, 500mg, 1g을 각각 투여한 후 소변의 평균 농도는 약 170μg/ml, 450μg/ml 및 600μg/ml입니다.

혈장 단백질과의 응집력은 약 36%이며 2μg/ml~20μg/ml 범위의 약물 농도에 의존하지 않습니다. 정상인의 혈장 평균 분해 시간은 절반이 1.3시간입니다.

정상적인 신장 기능을 가진 사람이 10일 동안 8시간마다 1g씩 여러 번 복용한 후 혈장에 세프프로질이 축적된다는 증거는 없습니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 혈장 반감기 연장은 신장 기능 장애 수준과 관련이 있으며, 신장 기능이 완전히 상실된 환자의 경우 세프프로질의 혈장 내 반감기는 최대 5.9시간 지속됩니다. 출혈 중에는 반감기가 2.1시간으로 단축됩니다.

노인 환자(> 65세)의 평균 곡선하 면적(AUC)은 젊은 환자에서 약 35~60% 더 높고, 여성의 평균 AUC는 약 15~20% 더 높습니다. 세프프로질의 약동학상 연령, 성별의 차이가 용량 조절에 대한 상관관계를 의미하는 것은 아니다.

간 기능 부전 환자의 경우 정상 대조군과 비교하여 약동학 매개변수에 통계적으로 유의미한 차이가 없습니다.

환자가 편도선 절단을 위해 7.5mg/kg 또는 20mg/kg을 단회 복용한 경우, 사용 후 1~4시간 후 편도선 내 약물 농도는 0.4~4μg/g 범위입니다. 이 농도는 화농성 연쇄구균 억제제 농도(MIC)보다 최소 25배 더 높습니다.

크레아티닌 청소율 30ml/120분 및 치료시간은 일반인과 동일합니다.

사용 시 주의하십시오.

세프프로질 치료를 시작하기 전에 세프프로질, 세팔로스포린, 페니실린 및 기타 약물에 대한 이전 알레르기 반응을 확인하는 것이 좋습니다. 페니실린에 대한 알레르기 병력이 있는 환자의 약 10%에서 베타락탐 항생제 간의 교차 반응이 입증되었기 때문입니다. Cefprozil에 알레르기 반응이 나타나면 약물 치료를 받아야 합니다. 과민하거나 심각한 과민 반응이 나타나면 응급 조치를 취해야 합니다.

항생제 치료는 장의 정상적인 박테리아 종을 변화시킬 수 있으며, 가짜 대장염의 주요 원인인 클로스트리듐 디피실리균과 같은 저항성 박테리아의 과증식은 경증에서 생명을 위협할 수 있습니다.

가짜 대장염으로 진단된 환자는 적절한 치료를 받아야 합니다. 경미한 경우에는 약을 중단하면 질병이 끝날 수 있습니다.

신부전이 있거나 의심되는 환자의 경우 치료 전후에 임상 모니터링을 모니터링하고 적합한 준임상 테스트를 실시해야 합니다. 이러한 경우에는 Cefprozil의 일일 일일 복용량을 줄이십시오. 신장 기능으로 인해 이뇨제를 복용하고 있는 환자에게 세프프로질을 포함한 세팔로스포린의 투여 시 주의가 필요하다.

장질환, 특히 대장염 병력이 있는 환자에게 세프프로질 투여 시 주의하십시오.

세팔로스포린 항생제 사용 시 직접 Coombs 검사에서 양성 반응이 보고된 바 있습니다.

약물이 운전자 및 조작 기계에 미치는 영향

약물 복용 시 환자가 현기증을 느낄 수 있습니다. 따라서 세프프로질을 투여할 때 환자가 운전하거나 기계를 조작하는 경우 이러한 부작용에 대해 환자에게 경고할 필요가 있습니다.

임신

태아에 대한 독성시험에서는 마우스, 토끼에 Cefprozil을 0.8:8.5 및 18.5배의 경구복용량을 사용하여 최대 사람에게 태아에 유해한 것으로 기록되지 않았습니다. 그러나 인간에 대한 증거가 없기 때문에 여성에 대한 약물 사용은 임신 중에만 필요합니다.

모유수유 기간

산모가 1g 단회 복용 시 모유에서 소량(용량의 0.3% 미만)의 약물이 검출되었습니다. 24시간 동안의 평균 약물 농도는 0.25~3.3g/ml입니다. 영유아에게 미치는 영향은 알려져 있지 않으므로 복용 시 주의하시기 바랍니다.

약물 상호작용

아미노글리코사이드와 세팔로스포린을 동시에 병용할 때 신장 독성이 보고되었습니다.

프로베네시드는 사용 시 세프프로질의 AUC를 두 배로 증가시키며, 제산제 복용 후 5분 후 세프프로질의 생체 이용률은 영향을 받지 않습니다.

세팔로스포린계 항생제는 펠링시약이나 베이시파이를 이용한 소변 검사에서 위양성 현상을 일으키며, 이는 클리니스틱스 등 효소 검사 결과에 영향을 미친다. 혈당을 확인하기 위한 페리시아나이드 검사에서 위음성 반응이 발생할 수 있습니다.

cefprozil은 알칼리성 picrat에 의한 혈액 또는 소변 내 크레아티닌 정량화에 영향을 미치지 않습니다.