Ubat Brodicef 500 Ha Tay untuk jangkitan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefprozil
Kandungan Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, bronkitis kronik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefprozil	500mg

Kegunaan

Petunjuk

Brodicef ditunjukkan dalam rawatan jangkitan ringan hingga sederhana yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif seperti yang disenaraikan di bawah:

Saluran pernafasan atas:

Sakit tekak, tonsillitis disebabkan oleh St. Pyogenes.

otitis media yang disebabkan oleh St. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk β-laktamase), dan Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (termasuk seminarian β-laktamase). Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk seminarian β-laktamase), dan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (termasuk seminarian β-laktamase).

Jangkitan sekunder dalam kes bronkitis akut atau keterukan bronkitis kronik yang disebabkan oleh St Pneumoniae, H. Influenza β dan seminarians B-lactamase (termasuk Morax). CatVrhalis (termasuk seminarian β-laktamase).

Kulit dan struktur:

Jangkitan kulit dan struktur tidak rumit akibat ST. Aureus (termasuk parameter penicillinase) dan St. Pyogenes. Pembedahan perlu dilakukan dalam kes abses.

Farmakokologi

Penerangan: Cefprozil ialah Cephalosporin untuk generasi kedua, separa sintetik, dengan spektrum antibakteria yang luas.

Bakteria belajar:

Secara in vitro, Cefprozil mempunyai kesan anti-bakteria dan Gram-negatif.

In vitro, ubat ini bertindak melawan kebanyakan strain bakteria berikut:

Gram (+) bakteria aerobik:

Staphylococci: Staphylococcus aureus (termasuk strain sensitif methicillin), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus memberi amaran. (Nota: Cefprozil tidak berfungsi dengan methicillin rintangan staphylococci). Kumpulan Streptococci Viridans, dsb.

Gram (-) bakteria aerobik:

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenzae (termasuk seminarian β laktamase), Citrobacter Diversus, Escherichia. penicillinase), Proteus Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

Prevotella Melaninogenicus. (Nota: Kebanyakan strain bacteroides tahan terhadap cefprozil).

Strain bakteria berikut tahan terhadap cefprozil: Staphylococci tahan kepada methicillin, EnterococcusfusfusfiCium, kebanyakan strain acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseroides most strain.

Mekanisme tindakan:

Cefprozil ialah antibiotik cephalosporin separa sintetik oral, generasi ke-2, mempunyai kesan membunuh bakteria yang sedang membesar dan membahagi dengan menghalang sintesis sel bakteria.

Farmakokinetik dinamik

Selepas minum kenyang atau lapar, Cefprozil semua menyerap dengan baik. Bioavailabiliti Cefprozil (mutlak) apabila diminum adalah 90%. Parameter farmakokinetik ubat tidak terjejas apabila menggunakan ubat sepenuhnya atau serentak digunakan dengan antasid. Purata kepekatan puncak dalam plasma selepas menggunakan Cefprozil untuk pesakit yang kelaparan dibentangkan dalam jadual di bawah.

Kira-kira 65% daripada dos dikumuhkan dalam air kencing yang berterusan. Dalam 4 jam pertama selepas ubat, kepekatan purata dalam air kencing selepas dos 250 mg, 500 mg dan 1 g masing-masing adalah kira-kira 170 µg/ml, 450 µg/ml dan 600µ g/ml.

Kesepaduan dengan protein plasma adalah kira-kira 36% dan tidak bergantung pada kepekatan ubat dalam julat 2 µg/ml hingga 20 µg/ml. Separuh daripada purata penguraian dalam plasma pada orang normal ialah 1.3 jam.

Tiada bukti pengumpulan cefprozil dalam plasma pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal selepas mengambil berbilang dos 1 g setiap 8 jam dalam 10 hari.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, separuh hayat plasma yang berpanjangan berkaitan dengan tahap disfungsi buah pinggang, pada pesakit yang kehilangan fungsi buah pinggang sepenuhnya, penguraian separuh hayat dalam plasma Cefprozil berlangsung sehingga 5.9 jam. Semasa pendarahan, separuh hayat dipendekkan kepada 2.1 jam.

Purata kawasan di bawah lengkung (AUC) pada pesakit tua (> 65 tahun) adalah lebih tinggi pada orang muda kira-kira 35 - 60% dan purata AUC pada wanita adalah kira-kira 15-20% lebih tinggi. Dari segi farmakokinetik Cefprozil, perbezaan umur dan jantina tidak bermakna korelasi untuk melaraskan dos.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan fungsi hati, tiada perbezaan ketara secara statistik dalam parameter farmakokinetik berbanding subjek terkawal biasa.

Selepas mengambil satu dos 7.5 mg/kg atau 20 mg/kg untuk pesakit memotong tonsil, kepekatan ubat dalam tonsil 1-4 jam selepas digunakan adalah dalam julat 0.4 - 4 µg/g. Kepekatan ini sekurang-kurangnya 25 kali lebih tinggi daripada kepekatan perencat (MIC) untuk Streptococcus Pyogenes.

Sebelum mengambil Ubat Brodicef 500 Ha Tay untuk jangkitan (3 lepuh x 10 tablet)

Dos diselaraskan mengikut keperluan setiap pesakit. Ubat ini hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Cara menggunakan

Tablet: Digunakan dengan secawan air.

Dos

untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun ke atas:

Sakit tekak, tonsillitis:

dos 500 mg/hari 1 kali, rawatan 10 hari.

Sinusitis akut (paras purata hingga teruk mungkin perlu mengambil dos yang lebih tinggi):

dos 500 mg x 2 kali/hari, rawatan 10 hari.

Jangkitan sekunder dalam kes bronkitis akut atau bronkitis kronik yang lebih teruk:

dos 500 mg, 2 kali sehari, rawatan 10 hari.

Dermatitis struktur tidak rumit:

Dos 250 mg/hari 2 kali atau 500 mg x 1-2 kali/hari, rawatan selama 10 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Brodicef boleh ditunjukkan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang dengan rejimen dos berikut:

Pembersihan kreatinin 30 ml/120 minit dan masa rawatan seperti orang biasa.

Pembersihan kreatinin 0 ml/29 minit: 50% dos standard, seperti orang biasa.

Oleh kerana Cefprozil sebahagiannya disingkirkan daripada badan dalam proses dialisis, pesakit perlu mengambil selepas dialisis.

Pesakit dengan kegagalan hati:

Tiada pelarasan dos.

Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos?

Dos tunggal 3000 mg/kg menyebabkan cirit-birit dan mengurangkan makanan dalam monyet tetapi tidak menyebabkan kematian.

cefprozil dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang. Dalam sesetengah kes keracunan teruk, terutamanya pesakit dengan buah pinggang, dialisis boleh digunakan untuk mengeluarkan Cefprozil daripada badan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan Cefprozil adalah serupa dengan antibiotik cephalosporin oral yang lain. Cefprozil biasanya diterima dalam kajian klinikal terkawal. Kira-kira 2% pesakit mesti menghentikan rawatan dengan Cefprozil kerana kesan sampingan.

Kesan sampingan biasa apabila menggunakan Cefprozil termasuk:

Saluran gastrousus: cirit-birit (2.9%), loya (3.5%), muntah (1%) dan sakit perut (1%). Beberapa kes jaundis. Reaksi ini sering berlaku pada kanak-kanak. Gejala muncul selepas beberapa hari mengambil ubat dan berkurangan serta-merta selepas menghentikan ubat. hiperaktif, sakit kepala, pening, insomnia dan kurang direkodkan ( Arahan pengendalian: Berhenti menggunakan dadah. Dengan kesan sampingan yang kecil, biasanya hanya hentikan ubat. Dalam kes sensitiviti yang teruk atau tindak balas alahan, rawatan sokongan (menjaga udara dan menggunakan epinefrin, pernafasan oksigen, antihistamin, kortikoid ...).

Amaran

Kontraindikasi

Brodicef 500 mg Ha Tay dikontraindikasikan untuk kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Sebelum memulakan rawatan dengan Cefprozil, adalah dinasihatkan untuk memeriksa tindak balas alahan sebelum ini dengan Cefprozil, Cephalosporin, Penicillin dan ubat-ubatan lain, kerana tindak balas silang antara β-laktam antibiotik pesakit dengan a10% sejarah telah terbukti dalam sejarah alergen. Jika tindak balas alahan berlaku dengan Cefprozil, ubat harus berlaku. Reaksi hipersensitif atau hipersensitiviti yang teruk jika ditemui, perlu menggunakan langkah kecemasan.

Rawatan antibiotik boleh mengubah strain bakteria normal dalam usus dan pertumbuhan berlebihan dalam bakteria rintangan, seperti Clostridium difficile, yang merupakan punca utama kolitis palsu, boleh daripada ringan kepada mengancam nyawa.

Pesakit harus mendapatkan rawatan yang sesuai jika didiagnosis dengan kolitis palsu. Kes ringan hanya berhenti ubat, penyakit mungkin berakhir.

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau disyaki, pemantauan klinikal mesti dipantau dan dijalankan ujian subklinikal yang sesuai sebelum dan selepas rawatan. Kurangkan dos harian Cefprozil setiap hari dengan kes ini. Berhati-hati harus berhati-hati apabila menunjukkan cephalosporin, termasuk cefprozil, untuk pesakit yang mengambil diuretik akibat fungsi buah pinggang.

Berhati-hati apabila menunjukkan Cefprozil untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyakit usus, terutamanya kolitis.

Reaksi positif terhadap ujian Coombs langsung telah dilaporkan apabila menggunakan antibiotik cephalosporin.

Kesan dadah pada pemandu dan mesin pengendalian

Pesakit mungkin pening apabila mengambil ubat. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi amaran kepada pesakit tentang kesan sampingan ini jika mereka memandu atau mengendalikan mesin apabila dirawat dengan Cefprozil.

Kehamilan

Ujian toksik pada janin dalam tetikus, arnab menggunakan Cefprozil oral dos oral 0.8: 8.5 dan 18.5 kali dalam maksimum orang yang tidak merekodkan berbahaya kepada janin. Namun, disebabkan tiada bukti manusia, penggunaan ubat untuk wanita semasa mengandung hanya diperlukan.

Tempoh penyusuan

Sebilangan kecil ubat (kurang daripada 0.3% daripada dos) ditemui dalam susu ibu apabila ibu mengambil ubat pada satu dos 1 gram. Purata kepekatan ubat selama 24 jam adalah dari 0.25 hingga 3.3 g/ml. Berhati-hati semasa mengambil ubat kerana kesan ubat terhadap bayi tidak diketahui.

Interaksi ubat

Ketoksikan buah pinggang telah dilaporkan apabila digunakan serentak aminoglycosides dan cephalosporin secara serentak.

Probenecid menggandakan AUC Cefprozil apabila digunakan, dan bioavailabiliti Cefprozil tidak terjejas apabila mengambil selepas ubat antasid 5 minit.

Antibiotik sefalosporin menyebabkan fenomena positif palsu dalam ujian air kencing dengan reagen Fehling atau basify, yang menjejaskan keputusan ujian enzim seperti clinistix. Reaksi negatif palsu boleh berlaku dengan ujian Ferricyanide untuk memeriksa gula darah.

cefprozil tidak menjejaskan kuantifikasi kreatinin dalam darah atau air kencing oleh picrat beralkali.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu kurang daripada 30 ° C, biarkan tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya langsung, pencegahan kelembapan. Jangan biarkan produk pada kanak-kanak boleh bersama.

Perhatikan rupa produk, jika kulit produk menunjukkan tanda-tanda keterbukaan, produk berubah warna, berair atau cacat, maka jangan gunakan produk.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.