Brodicef 500 Ha Tay geneesmiddel tegen infectie (3 blisters x 10 tabletten)

Secundaire infecties in geval van acute bronchitis of exacerbatie van chronische bronchitis veroorzaakt door St. Pneumoniae, H. Influenza (inclusief β-lactamase van seminaristen) en Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusief seminaristen β-lactamase).

Huid en structuur:

Huidinfecties en ongecompliceerde structuren door ST. Aureus (inclusief parameters penicillinase) en St. Pyogenes. In geval van een abces moet een operatie worden uitgevoerd.

Farmacokologie

Beschrijving: Cefprozil is Cephalosporine voor de tweede generatie, semi-synthetisch, met een breed antibacterieel spectrum.

Bacteriën leren:

In vitro heeft Cefprozil een antibacterieel en Gram-negatief effect.

In vitro werkt het medicijn tegen de meeste van de volgende bacteriestammen:

Gram (+) aerobe bacteriën:

De volgende bacteriestammen zijn resistent tegen cefprozil: stafylokokken die resistent zijn tegen methicilline, EnterococcusfusfusfiCium, de meeste acinetobacter-stammen, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas en Serratia, de meeste Bacteroides Fragilis-stammen.

Mechanisme van actie:

Cefprozil is een oraal, semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum van de tweede generatie. Het doodt bacteriën die groeien en delen door de synthese van bacteriële cellen te remmen.

Dynamische farmacokinetiek

Na vol gedronken te hebben of hongerig te zijn, wordt Cefprozil goed geabsorbeerd. De (absolute) biologische beschikbaarheid van Cefprozil bij drinken bedraagt ​​90%. De farmacokinetische parameters van het geneesmiddel worden niet beïnvloed bij volledig gebruik van het geneesmiddel of gelijktijdig gebruik met antacida. De gemiddelde piekconcentratie in plasma na gebruik van Cefprozil voor hongerige patiënten wordt weergegeven in de onderstaande tabel.

Ongeveer 65% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden. In de eerste 4 uur na het geneesmiddel bedraagt ​​de gemiddelde concentratie in de urine na een dosis van respectievelijk 250 mg, 500 mg en 1 g ongeveer 170 µg/ml, 450 µg/ml en 600 µg/ml.

De cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 36% en is niet afhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel in het bereik van 2 µg/ml tot 20 µg/ml. De helft van de gemiddelde ontleding in plasma bij normale mensen duurt 1,3 uur.

Er is geen bewijs voor accumulatie van cefprozil in plasma bij mensen met een normale nierfunctie na inname van meerdere doses van 1 g elke 8 uur gedurende 10 dagen.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd van langdurig plasma gerelateerd aan de mate van nierfunctiestoornis. Bij patiënten die de nierfunctie volledig verliezen, duurt de halfwaardetijd van Cefprozil in het plasma maximaal 5,9 uur. Tijdens een bloeding wordt de halfwaardetijd verkort tot 2,1 uur.

De gemiddelde oppervlakte onder de curve (AUC) bij oudere patiënten (> 65 jaar oud) is bij jongeren ongeveer 35 - 60% hoger en de gemiddelde AUC bij vrouwen is ongeveer 15-20% hoger. In termen van de farmacokinetiek van Cefprozil betekent het verschil in leeftijd en geslacht niet dat er een correlatie is om de dosis aan te passen.

Bij patiënten met leverfunctiestoornissen is er geen statistisch significant verschil in farmacokinetische parameters vergeleken met normale gecontroleerde proefpersonen.

Na inname van een enkele dosis van 7,5 mg/kg of 20 mg/kg voor patiënten om de amandelen door te snijden, ligt de geneesmiddelconcentratie in de amandelen 1-4 uur na gebruik in het bereik van 0,4 - 4 µg/g. Deze concentratie is minimaal 25 keer hoger dan de concentratie remmers (MIC) voor Streptococcus Pyogenes.

Creatinineklaring 30 ml/120 minuten en behandeltijd zoals bij normale mensen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met Cefprozil begint, is het raadzaam om de eerdere allergische reacties met Cefprozil, Cephalosporine, Penicilline en andere geneesmiddelen te controleren, omdat de kruisreactie tussen β-lactam-antibiotica is bewezen bij ongeveer 10% van de patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor penicilline. Als allergische reacties optreden met Cefprozil, moet de medicatie optreden. Overgevoelige of ernstige overgevoeligheidsreacties moeten noodmaatregelen treffen.

Antibioticabehandeling kan normale bacteriestammen in de darm veranderen en overgroei van resistentiebacteriën, zoals Clostridium difficile, de hoofdoorzaak van nep-colitis, kan van mild tot levensbedreigend zijn.

Patiënten moeten een passende behandeling krijgen als de diagnose nep-colitis wordt gesteld. Milde gevallen stoppen gewoon met het medicijn, de ziekte kan eindigen.

Voor patiënten met nierfalen of vermoedelijk nierfalen moet de klinische monitoring worden gecontroleerd en moeten subklinische tests worden uitgevoerd die geschikt zijn voor en na de behandeling. Verlaag in deze gevallen de dagelijkse dosis van Cefprozil. Voorzichtigheid is geboden bij het aangeven van cefalosporines, waaronder cefprozil, bij patiënten die diuretica gebruiken vanwege de nierfunctie.

Wees voorzichtig bij het aangeven van Cefprozil bij patiënten met een voorgeschiedenis van darmaandoeningen, vooral colitis.

De positieve reactie op de directe Coombs-test is gemeld bij gebruik van cefalosporine-antibiotica.

De impact van het medicijn op de bestuurder en het bedienen van machines

Patiënten kunnen duizelig worden tijdens het gebruik van het medicijn. Daarom is het noodzakelijk om de patiënt voor deze bijwerking te waarschuwen als hij/zij autorijdt of een machine bedient terwijl hij/zij wordt behandeld met Cefprozil.

Zwangerschap

De toxische test op de foetus bij de muis, het konijn gebruikt Cefprozil orale orale doses van 0,8: 8,5 en 18,5 keer bij het maximale aantal mensen dat geen schadelijke effecten voor de foetus registreert. Omdat er echter geen menselijk bewijs is, is het gebruik van medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap alleen nodig.

De periode van borstvoeding

Een kleine hoeveelheid geneesmiddel (minder dan 0,3% van de dosis) werd in de moedermelk aangetroffen toen de moeder het geneesmiddel innam in een enkele dosis van 1 gram. De gemiddelde geneesmiddelconcentratie gedurende 24 uur bedraagt ​​0,25 tot 3,3 g/ml. Wees voorzichtig bij het innemen van het medicijn, omdat het effect van het medicijn op het kind onbekend is.

Geneesmiddelinteractie

Niertoxiciteit is gemeld bij gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden en cefalosporine.

Probenecid verdubbelt de AUC van Cefprozil bij gebruik, en de biologische beschikbaarheid van Cefprozil wordt niet beïnvloed bij inname na een maagzuurremmer gedurende 5 minuten.

Cefalosporine-antibiotica veroorzaken vals-positieve verschijnselen bij urinetests met Fehling-reagens of basifiëren, wat de testresultaten van enzymen zoals clinistix beïnvloedt. De vals-negatieve reactie kan optreden bij een Ferricyanide-test om de bloedsuikerspiegel te controleren.

cefprozil heeft geen invloed op de kwantificering van creatinine in het bloed of de urine door alkalisch picrat.