Brodicef 500 Ha Tay medicamento para infecção (3 blisters x 10 comprimidos)

Infecções secundárias no caso de bronquite aguda ou exacerbação de bronquite crônica causada por St Pneumoniae, H. Influenza (incluindo seminaristas β-lactamase) e Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (incluindo seminaristas β-lactamase).

Pele e estrutura:

Infecções de pele e estruturas não complicadas devido a ST. Aureus (incluindo parâmetros penicilinase) e St. Pyogenes. A cirurgia deve ser realizada em casos de abscesso.

Farmacocologia

Descrição: Cefprozil é uma cefalosporina de segunda geração, semissintética, com amplo espectro antibacteriano.

As bactérias aprendem:

In vitro, o Cefprozil tem efeito antibacteriano e Gram-negativo.

In vitro, o medicamento atua contra a maioria das seguintes cepas de bactérias:

Bactérias Gram (+) aeróbicas:

As seguintes cepas de bactérias são resistentes ao cefprozil: Estafilococos resistentes à meticilina, EnterococcusfusfusfiCium, a maioria das cepas de acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas e Serratia, a maioria das cepas de Bacteroides Fragilis.

Mecanismo de ação:

O cefprozil é um antibiótico cefalosporina semissintético oral, de 2ª geração, que tem o efeito de matar bactérias que estão crescendo e se dividindo, inibindo a síntese de células bacterianas.

Farmacocinética dinâmica

Depois de beber completamente ou com fome, o Cefprozil é bem absorvido. A biodisponibilidade (absoluta) do cefprozil quando bebido é de 90%. Os parâmetros farmacocinéticos do medicamento não são afetados quando o medicamento é usado integralmente ou simultaneamente com antiácidos. O pico médio de concentração plasmática após o uso de Cefprozil em pacientes com fome é apresentado na tabela abaixo.

Cerca de 65% da dose é excretada na urina constante. Nas primeiras 4 horas após a administração do medicamento, a concentração média na urina após a dose de 250 mg, 500 mg e 1 g respectivamente é de cerca de 170 µg/ml, 450 µg/ml e 600 µ g/ml.

The cohesion with plasma protein is about 36% and does not depend on the concentration of the drug in the range of 2 µg/ml to 20 µg/ml. Metade da decomposição média no plasma em pessoas normais é de 1,3 horas.

Não há evidências de acúmulo de cefprozil no plasma em pessoas com função renal normal após tomar doses múltiplas de 1 g a cada 8 horas em 10 dias.

Em pacientes com insuficiência renal, a meia-vida do plasma prolongado está relacionada ao nível de disfunção renal; em pacientes que perdem completamente a função renal, a decomposição da meia-vida no plasma do Cefprozil dura até 5,9 horas. Durante a hemorragia, a meia-vida é reduzida para 2,1 horas.

A área sob a curva (AUC) média em pacientes idosos (> 65 anos) é maior em jovens, cerca de 35 a 60%, e a AUC média em mulheres é cerca de 15 a 20% maior. Em termos de farmacocinética do Cefprozil, a diferença de idade e sexo não significa correlação para ajuste da dose.

Em pacientes com insuficiência hepática, não há diferença estatisticamente significativa nos parâmetros farmacocinéticos em comparação com indivíduos normais controlados.

Após tomar uma dose única de 7,5 mg/kg ou 20 mg/kg para pacientes para corte de amígdalas, a concentração do medicamento nas amígdalas 1-4 horas após o uso está na faixa de 0,4 - 4 µg/g. Esta concentração é pelo menos 25 vezes maior que a concentração de inibidores (MIC) para Streptococcus Pyogenes.

Depuração de creatinina 30 ml/120 minutos e tempo de tratamento como pessoas normais.

Cuidado ao usar

Antes de iniciar o tratamento com Cefprozil, é aconselhável verificar as reações alérgicas prévias com Cefprozil, Cefalosporina, Penicilina e outros medicamentos, pois a reação cruzada entre antibióticos β-lactâmicos foi comprovada em cerca de 10% dos pacientes com histórico de alergia à penicilina. Se ocorrerem reações alérgicas com Cefprozil, a medicação deverá ocorrer. Reações de hipersensibilidade ou hipersensibilidade grave, se encontradas, precisam aplicar medidas de emergência.

O tratamento com antibióticos pode alterar cepas normais de bactérias no intestino e o crescimento excessivo de bactérias resistentes, como Clostridium difficile, que é a principal causa da colite falsa, pode variar de leve a fatal.

Os pacientes devem receber tratamento adequado se forem diagnosticados com colite falsa. Casos leves basta parar o medicamento e a doença pode acabar.

Para pacientes com ou com suspeita de insuficiência renal, o monitoramento clínico deve ser monitorado e realizados testes subclínicos adequados antes e depois do tratamento. Reduza a dose diária diária de Cefprozil nestes casos. Deve-se ter cuidado ao indicar cefalosporinas, incluindo cefprozil, para pacientes que estão tomando diuréticos devido à função renal.

Tenha cuidado ao indicar Cefprozil para pacientes com histórico de doença intestinal, especialmente colite.

A reação positiva ao teste direto de Coombs foi relatada ao usar antibióticos cefalosporínicos.

O impacto do medicamento no motorista e na operação de máquinas

Os pacientes podem ficar tontos ao tomar o medicamento. Portanto, é necessário alertar o paciente sobre esse efeito colateral caso ele dirija ou opere a máquina durante o tratamento com Cefprozil.

Gravidez

O teste tóxico no feto no rato, o coelho usando doses orais de Cefprozil oral de 0,8: 8,5 e 18,5 vezes no máximo de pessoas que não registram danos ao feto. No entanto, devido a nenhuma evidência humana, o uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez só é necessário.

O período de amamentação

Uma pequena quantidade do medicamento (menos de 0,3% da dose) foi encontrada no leite materno quando a mãe tomou o medicamento em dose única de 1 grama. A concentração média do medicamento durante 24 horas é de 0,25 a 3,3 g/ml. Tenha cuidado ao tomar o medicamento porque o efeito do medicamento no bebê é desconhecido.

Interação medicamentosa

Foi relatada toxicidade renal quando aminoglicosídeos e cefalosporina são usados ​​simultaneamente.

A probenecida dobra a AUC do Cefprozil quando usada, e a biodisponibilidade do Cefprozil não é afetada quando tomado após 5 minutos de um medicamento antiácido.

Os antibióticos cefalosporínicos causam fenômeno falso positivo em testes de urina com reagente de Fehling ou basify, o que afeta os resultados dos testes de enzimas como o clinistix. A reação falso negativo pode ocorrer com o teste de ferricianeto para verificar o açúcar no sangue.

O cefprozil não afeta a quantificação da creatinina no sangue ou na urina pelo picrato alcalino.