Brodicef 500 Ha Tay medicament pentru infecții (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefprozil
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, pielea si tesuturile moi, bronsita acuta, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefprozil	500 mg

Utilizări

Indicații

Brodicef este indicat în tratamentul infecțiilor ușoare până la moderate cauzate de tulpini de bacterii sensibile, după cum este enumerat mai jos:

Căile respiratorii superioare:

Dureri în gât, amigdalita cauzate de Sfântul Piogen.

otita medie cauzată de St. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv β-lactamaza) și Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusiv seminariștii β-lactamaze). Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv seminariștii β-lactamaze) și Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (inclusiv seminariștii β-lactamaze).

Infecții secundare în cazul bronșitei acute sau exacerbarea bronșitei cronice cauzate de St. Pneumoniae (inclusiv β-lactamazei), inclusiv H. Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusiv seminariștii β-lactamaze).

Piele și structură:

Infecții ale pielii și structuri necomplicate din cauza ST. Aureus (inclusiv parametrii penicilinaza) și Sf. Pyogenes. Operația trebuie efectuată în cazurile de abces.

Farmacocologie

Descriere: Cefprozil este cefalosporină de a doua generație, semi-sintetică, cu spectru larg antibacterian.

Bacteriile învață:

In vitro, Cefprozil are un efect antibacterian și Gram negativ.

In vitro, medicamentul acționează împotriva majorității următoarelor tulpini de bacterii:

Bacteriile aerobe Gram (+):

Stafilococi: Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini sensibile la meticilină), Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus avertizat. (Notă: Cefprozil nu funcționează cu meticilină rezistentă la stafilococi). Streptococi grup Viridans etc.

Bacteriile aerobe gram (-):

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophilus Influenzae (inclusiv seminariști β lactamaza), Citrobacter Diversus, Escherichia. penicilinaza), Proteus Mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio spp.

Prevotella Melaninogenicus. (Notă: Cele mai multe dintre tulpinile de bacteroides sunt rezistente la cefprozil).

Următoarele tulpini de bacterii sunt rezistente la cefprozil: Stafilococi rezistenți la meticilină, EnterococcusfusfusfiCium, majoritatea tulpinilor de acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas, majoritatea tulpinilor de Mecicilină și Mecanismele Fragili. acțiune:

Cefprozil este un antibiotic cefalosporin oral, semi-sintetic, de generația a 2-a, care are efectul de a ucide bacteriile care cresc și se divid prin inhibarea sintezei celulelor bacteriene.

Farmacocinetica dinamică

După ce a băut din plin sau fără foame, Cefprozilul se absoarbe bine. Biodisponibilitatea (absolută) a cefprozilului la băutură este de 90%. Parametrii farmacocinetici ai medicamentului nu sunt afectați atunci când se utilizează medicamentul în totalitate sau se utilizează simultan cu antiacide. Concentrația maximă medie în plasmă după utilizarea Cefprozil la pacienții cu foame este prezentată în tabelul de mai jos.

Aproximativ 65% din doză este excretată în urină constantă. În primele 4 ore după administrare, concentrația medie în urină după doza de 250 mg, 500 mg și, respectiv, 1 g este de aproximativ 170 µg/ml, 450 µg/ml și 600 µg/ml.

Coeziunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 36% și nu depinde de concentrația medicamentului în intervalul de la 2 µg/ml până la 20 µg/ml. Jumătate din descompunerea medie în plasmă la oamenii normali este de 1,3 ore.

Nu există dovezi ale acumulării de cefprozil în plasmă la persoanele cu funcție renală normală după administrarea de doze multiple de 1 g la fiecare 8 ore în 10 zile.

La pacienții cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire plasmatică prelungită este legat de nivelul disfuncției renale, la pacienții care își pierd complet funcția renală, timpul de înjumătățire plasmatică a Cefprozilului durează până la 5,9 ore. În timpul hemoragiei, timpul de înjumătățire este scurtat la 2,1 ore.

Aria medie sub curbă (ASC) la pacienții vârstnici (> 65 de ani) este mai mare la tineri cu aproximativ 35 - 60% și ASC medie la femei este cu aproximativ 15-20% mai mare. În ceea ce privește farmacocinetica Cefprozilului, diferența de vârstă și sex nu înseamnă corelarea pentru ajustarea dozei.

La pacienții cu insuficiență hepatică, nu există o diferență semnificativă statistic în parametrii farmacocinetici în comparație cu subiecții normali controlați.

După administrarea unei doze unice de 7,5 mg/kg sau 20 mg/kg pentru ca pacienții să taie amigdalele, concentrația medicamentului în amigdale la 1-4 ore după utilizare este în intervalul 0,4 - 4 µg/g. Această concentrație este de cel puțin 25 de ori mai mare decât concentrația de inhibitori (MIC) pentru Streptococcus Pyogenes.

Înainte de a lua Brodicef 500 Ha Tay medicament pentru infecții (3 blistere x 10 comprimate)

Doza este ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient. Acest medicament este utilizat numai așa cum este prescris de un medic.

Cum se utilizează

Tablete: se folosesc cu o cană de apă.

Dozaj

pentru adulți și copii cu vârsta de 13 ani și peste:

Dureri în gât, amigdalita:

doză 500 mg/zi 1 dată, tratament 10 zile.

Sinuzita acută (nivel mediu până la sever poate fi necesar să luați doze mai mari):

doza de 500 mg x 2 ori/zi, tratament de 10 zile.

Infecție secundară în caz de bronșită acută sau exacerbare a bronșitei cronice:

doza 500 mg, de 2 ori pe zi, tratament de 10 zile.

Dermatită structurală necomplicată:

Dozare 250 mg/zi de 2 ori sau 500 mg x 1-2 ori/zi, tratament timp de 10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală:

Brodicef poate fi indicat la pacienții cu insuficiență renală cu următorul regim de dozare:

Clearance-ul creatininei 30 ml/120 minute și timpul de tratament ca oamenii normali.

Clearance-ul creatininei 0 ml/29 minute: 50% doze standard, ca oamenii normali.

Deoarece Cefprozil este eliminat parțial din organism în procesul de dializă, este necesar ca pacienții să ia după dializă.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nicio ajustare a dozei.

Ce face

în cazul supradozajului?

Doza unică de 3000 mg/kg provoacă diaree și hrană redusă la maimuțe, dar nu provoacă moartea.

cefprozil este excretat în principal prin rinichi. În unele cazuri de otrăvire severă, în special la pacienții cu rinichi, dializa poate fi utilizată pentru a elimina Cefprozil din organism.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Efectele secundare ale cefprozilului sunt similare cu alte antibiotice cefalosporine orale. Cefprozil este în general tolerat în studiile clinice controlate. Aproximativ 2% dintre pacienți trebuie să întrerupă tratamentul cu Cefprozil din cauza efectelor secundare.

Reacțiile adverse frecvente la utilizarea Cefprozil includ:

Tract gastrointestinal: diaree (2,9%), greață (3,5%), vărsături (1%) și dureri abdominale (1%). Câteva cazuri de icter. Aceste reacții apar adesea la copii. Simptomele apar după câteva zile de tratament și se reduc imediat după oprirea medicamentului. hiperactivitate, cefalee, amețeli, insomnie și mai puțin înregistrate ( Instrucțiuni pentru manipulare: Opriți utilizarea medicamentului. Cu reacții adverse minore, de obicei doar opriți medicamentul. În caz de sensibilitate severă sau reacții alergice, tratament de susținere (păstrarea aerului și utilizarea epinefrinei, respirație cu oxigen, antihistaminic, corticoizi...).

Avertizări

Contraindicat

Brodicef 500 mg Ha Tay contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Înainte de a începe tratamentul cu Cefprozil, este recomandabil să verificați reacțiile alergice anterioare cu Cefprozil, Cefalosporină, Penicilină și alte medicamente, deoarece reacția încrucișată între β-lactamice la pacienții cu antibiotice 10% a fost dovedită în istoric de alergie la antibiotice β-lactamice. Dacă apar reacții alergice la Cefprozil, medicamentul ar trebui să apară. Reacții de hipersensibilitate sau de hipersensibilitate severe, dacă sunt întâlnite, trebuie să aplicați măsuri de urgență.

Tratamentul cu antibiotice poate modifica tulpinile normale de bacterii din intestin, iar creșterea excesivă a bacteriilor rezistente, cum ar fi Clostridium difficile, care este cauza principală a colitei false, poate fi de la ușoară la amenințătoare de viață.

Pacienții ar trebui să beneficieze de un tratament adecvat dacă sunt diagnosticați cu colită falsă. Cazurile ușoare opresc doar medicamentul, boala se poate termina.

Pentru pacienții cu insuficiență renală sau suspectați, monitorizarea clinică trebuie monitorizată și efectuate teste subclinice adecvate înainte și după tratament. Reduceți doza zilnică de Cefprozil în aceste cazuri. Se recomandă prudență atunci când se indică cefalosporine, inclusiv cefprozil, la pacienții care iau diuretice din cauza funcției renale.

Aveți grijă când indicați Cefprozil la pacienții cu antecedente de boli intestinale, în special colită.

Reacția pozitivă la testul Coombs direct a fost raportată la utilizarea antibioticelor cefalosporine.

Impactul medicamentului asupra șoferului și asupra mașinilor care operează

Pacienții pot avea amețeli când iau medicamentul. Prin urmare, este necesar să se avertizeze pacientul cu privire la această reacție adversă dacă conduce sau operează utilajul atunci când este tratat cu Cefprozil.

Sarcina

Testul de toxicitate pe făt la șoarece, iepurele utilizând Cefprozil oral în doze orale de 0,8: de 8,5 și de 18,5 ori la maximul persoanelor care nu înregistrează dăunătoare fătului. Cu toate acestea, din cauza lipsei de dovezi umane, utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii este necesară doar.

Perioada de alăptare

O cantitate mică de medicament (mai puțin de 0,3% din doză) a fost găsită în laptele matern atunci când mama a luat medicamentul într-o singură doză de 1 gram. Concentrația medie de medicament pentru 24 de ore este de la 0,25 până la 3,3 g/ml. Aveți grijă când luați medicamentul, deoarece efectul medicamentului asupra sugarului nu este cunoscut.

Interacțiunea medicamentoasă

A fost raportată toxicitate renală atunci când sunt utilizate concomitent aminoglicozide și cefalosporine simultan.

Probenecidul dublează ASC a Cefprozilului atunci când este utilizat, iar biodisponibilitatea Cefprozilului nu este afectată atunci când este administrat după un medicament antiacid 5 minute.

Antibioticele cefalosporine provoacă fenomene fals pozitive în testarea urinei cu reactiv Fehling sau bazify, care afectează rezultatele testelor enzimelor precum clinistix. Reacția fals negativă poate apărea cu testul cu fericianură pentru a verifica glicemia.

cefprozil nu afectează cuantificarea creatininei din sânge sau urină prin picrat alcalin.

Depozitare

Depozitați medicamentele la mai puțin de 30 ° C, lăsați un loc uscat și răcoros, evitați lumina directă, prevenirea umidității. Nu lăsați produsul la copii să fie cu.

Observați aspectul produsului, dacă învelișul produsului prezintă semne de deschidere, produsul este decolorat, apos sau deformat, atunci nu utilizați produsul.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.