Препарат Бродицеф 500 Ха Тай от инфекций (3 блистера по 10 таблеток)

Вторичные инфекции при остром бронхите или обострении хронического бронхита, вызванные St. Pneumoniae, H. Influenza (в т.ч. β-лактамазы семинаристов), Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (включая β-лактамазу семинаристов).

Кожа и структура:

Кожные инфекции и неосложненные структуры, вызванные ST. Aureus (включая параметры пенициллиназы) и St. Pyogenes. В случае абсцесса следует провести операцию.

Фармакокология

Описание: Цефпрозил – цефалоспорин второго поколения, полусинтетический, с широким антибактериальным спектром действия.

Бактерии учатся:

In vitro Цефпрозил оказывает антибактериальное и грамотрицательное действие.

In vitro препарат действует против большинства следующих штаммов бактерий:

Грам(+) аэробные бактерии:

Следующие штаммы бактерий устойчивы к цефпрозилу: стафилококки, устойчивые к метициллину, EnterococcusfusfusfiCium, большинство штаммов acinetobacter, entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas и Serratia, большинство штаммов Bacteroides Fragilis.

Механизм действия:

Цефпрозил — пероральный полусинтетический цефалоспориновый антибиотик 2-го поколения, убивающий бактерии, которые растут и делятся, ингибируя синтез бактериальных клеток.

Динамическая фармакокинетика

После употребления вволю или голодания Цефпрозил хорошо всасывается. (абсолютная) биодоступность цефпрозила при употреблении алкоголя составляет 90%. Параметры фармакокинетики препарата не изменяются при полном применении препарата или одновременном применении с антацидами. Средняя пиковая концентрация в плазме после применения Цефпрозила у пациентов, находящихся в состоянии голода, представлена ​​в таблице ниже.

Около 65% дозы выводится с мочой. В первые 4 часа после приема препарата средняя концентрация в моче после приема дозы 250 мг, 500 мг и 1 г соответственно составляет около 170 мкг/мл, 450 мкг/мл и 600 мкг/мл.

Связность с белками плазмы составляет около 36% и не зависит от концентрации препарата в диапазоне от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Половина среднего времени разложения в плазме у нормальных людей составляет 1,3 часа.

Нет данных о накоплении цефпрозила в плазме у людей с нормальной функцией почек после приема многократного приема по 1 г каждые 8 ​​часов в течение 10 дней.

У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения из пролонгированной плазмы связан с уровнем нарушения функции почек, у пациентов, полностью утративших функцию почек, период полувыведения цефпрозила в плазме продолжается до 5,9 часов. При кровотечении период полувыведения сокращается до 2,1 часа.

Средняя площадь под кривой (AUC) у пациентов пожилого возраста (> 65 лет) выше у молодых примерно на 35–60%, а средняя AUC у женщин примерно на 15–20% выше. С точки зрения фармакокинетики Цефпрозила разница в возрасте и поле не означает корреляции для корректировки дозы.

У пациентов с недостаточностью функции печени нет статистически значимой разницы в фармакокинетических параметрах по сравнению с нормальными контролируемыми субъектами.

После приема однократно в дозе 7,5 мг/кг или 20 мг/кг больным с разрезом миндалин концентрация препарата в миндалинах через 1–4 часа после применения находится в пределах 0,4–4 мкг/г. Эта концентрация как минимум в 25 раз превышает концентрацию ингибиторов (МПК) Streptococcus Pyogenes.

Клиренс креатинина 30 мл/120 минут и время лечения как у нормальных людей.

Соблюдать осторожность при применении

Перед началом лечения Цефпрозилом желательно проверить предшествующие аллергические реакции на Цефпрозил, Цефалоспорин, Пенициллин и другие препараты, поскольку перекрестная реакция между β-лактамными антибиотиками доказана примерно у 10% пациентов с аллергией на пенициллин в анамнезе. Если на Цефпрозил возникают аллергические реакции, прием препарата должен произойти. При возникновении реакций гиперчувствительности или тяжелой степени гиперчувствительности необходимо применять экстренные меры.

Лечение антибиотиками может изменить нормальные штаммы бактерий в кишечнике, а чрезмерный рост резистентных бактерий, таких как Clostridium difficile, которая является основной причиной ложного колита, может быть от легкой до опасной для жизни.

Пациентам должно быть назначено соответствующее лечение, если у них диагностирован ложный колит. В легких случаях просто прекращают прием препарата, болезнь может закончиться.

За пациентами с почечной недостаточностью или подозрением на нее необходимо осуществлять клинический мониторинг и проводить подходящие субклинические тесты до и после лечения. В этих случаях уменьшите суточную дозу Цефпрозила. С осторожностью следует назначать цефалоспорины, включая цефпрозил, пациентам, принимающим диуретики в связи с нарушением функции почек.

Будьте осторожны при назначении цефпрозила пациентам с кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно колитом.

Сообщалось о положительной реакции на прямой тест Кумбса при применении цефалоспориновых антибиотиков.

Воздействие препарата на водителя и работающие механизмы

У пациентов при приеме препарата может возникнуть головокружение. Поэтому необходимо предупредить пациента об этом побочном эффекте, если он водит машину или управляет машиной во время лечения Цефпрозилом.

Беременность

Токсический тест на плод на мышах, кроликах с применением Цефпрозила перорально в пероральных дозах 0,8: 8,5 и 18,5 раза у максимальных лиц, не регистрирующих вредного воздействия на плод. Однако из-за отсутствия доказательств на людях использование препаратов необходимо только женщинам во время беременности.

Период грудного вскармливания

Небольшое количество препарата (менее 0,3% дозы) было обнаружено в грудном молоке при приеме матерью препарата однократно в дозе 1 грамм. Средняя концентрация препарата за 24 часа составляет от 0,25 до 3,3 г/мл. Будьте осторожны при приеме препарата, поскольку влияние препарата на младенца неизвестно.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Сообщалось о токсичности для почек при одновременном применении аминогликозидов и цефалоспоринов.

Пробенецид удваивает AUC цефпрозила при применении, а биодоступность цефпрозила не снижается при приеме через 5 минут после приема антацидного препарата.

Цефалоспориновые антибиотики вызывают ложноположительные результаты при анализе мочи с реагентом Фелинга или базифатом, что влияет на результаты анализов ферментов, таких как клинистикс. Ложноотрицательная реакция может возникнуть при тесте на феррицианид для проверки уровня сахара в крови.

цефпрозил не влияет на количественное определение креатинина в крови или моче по щелочному пикрату.