Ліки від інфекцій Brodicef 500 Ha Tay (3 блістери х 10 таблеток)
Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики цефпрозил
Склад Тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит шкіри та м'яких тканин, гострий бронхіт, хронічний бронхіт
Склад
| Інформація про склад | Зміст |
| цефпрозил | 500 мг |
Використання
Показання
Brodicef показаний для лікування легких та помірних інфекцій, спричинених чутливими штамами бактерій, як зазначено нижче:
Верхні дихальні шляхи:
Вторинні інфекції у разі гострого бронхіту або загострення хронічного бронхіту, спричинені St. Pneumoniae, H. Influenza (включаючи β-лактамазу семінаристів) і Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (включаючи β-лактамазу семінаристів).
Шкіра та структура:
Шкірні інфекції та неускладнені структури внаслідок ST. Aureus (включаючи параметри пеніцилінази) і St. Pyogenes. У разі абсцесу слід проводити хірургічне втручання.
Фармакологія
Опис: Цефпрозил цефалоспорин другого покоління, напівсинтетичний, широкого антибактеріального спектру.
Бактерії вчаться:
In vitro Цефпрозил має антибактеріальну та грамнегативну дію.
In vitro препарат діє проти більшості наступних штамів бактерій:
Грам (+) аеробні бактерії:
Грам (-) аеробні бактерії:
Наступні штами бактерій стійкі до цефпрозилу: Staphylococci, стійкі до метициліну, EnterococcusfusfusfiCium, більшість штамів Acinetobacter, Entobacter, Alorganella Morganii, Provideneia, Pseudomonas і Serratia, більшість Bacteroides Штами Fragilis.
Механізм дії:
Цефпрозил — пероральний напівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик 2-го покоління, який знищує бактерії, які ростуть і діляться, пригнічуючи синтез бактеріальних клітин.
Динамічна фармакокінетика
Після вживання насичення або голоду Цефпрозил добре засвоюється. Біодоступність (абсолютна) цефпрозилу при вживанні становить 90%. Фармакокінетичні параметри препарату не змінюються при застосуванні препарату в повному обсязі або одночасному застосуванні з антацидами. Середня пікова концентрація в плазмі крові після застосування Цефпрозилу у пацієнтів, що голодують, представлена в таблиці нижче.
Близько 65 % дози виводиться з постійною сечею. У перші 4 години після прийому препарату середня концентрація в сечі після дози 250 мг, 500 мг і 1 г відповідно становить приблизно 170 мкг/мл, 450 мкг/мл і 600 мкг/мл.
Зчеплення з білками плазми становить близько 36% і не залежить від концентрації препарату в діапазоні від 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Половина середнього розпаду в плазмі в нормальних людей становить 1,3 години.
Немає доказів накопичення цефпрозилу в плазмі в людей з нормальною функцією нирок після прийому багаторазових доз по 1 г кожні 8 годин протягом 10 днів.
У пацієнтів із порушенням функції нирок подовжений період напіввиведення з плазми пов’язаний із ступенем ниркової дисфункції, у пацієнтів із повною втратою функції нирок період напіврозпаду цефпрозилу в плазмі триває до 5,9 години. При кровотечі період напіввиведення скорочується до 2,1 години.
Середня площа під кривою (AUC) у пацієнтів літнього віку (> 65 років) вища у молодих людей приблизно на 35–60 %, а середня AUC у жінок вища приблизно на 15–20 %. З точки зору фармакокінетики цефпрозилу, різниця у віці та статі не означає кореляції для коригування дози.
У пацієнтів із порушенням функції печінки немає статистично значущої різниці у фармакокінетичних параметрах порівняно з нормальними контрольованими суб’єктами.
Після прийому одноразової дози 7,5 мг/кг або 20 мг/кг пацієнтами для розрізання мигдаликів концентрація препарату в мигдалинах через 1-4 години після застосування знаходиться в межах 0,4-4 мкг/г. Ця концентрація щонайменше в 25 разів перевищує концентрацію інгібіторів (MIC) для Streptococcus Pyogenes.
Перед прийомом Ліки від інфекцій Brodicef 500 Ha Tay (3 блістери х 10 таблеток)
Доза підбирається відповідно до потреб кожного пацієнта. Цей препарат застосовують лише за призначенням лікаря.
Спосіб застосування
Таблетки: запивають склянкою води.
Дозування
для дорослих і дітей віком від 13 років:
Біль у горлі, тонзиліт:
доза 500 мг/добу 1 раз, курс лікування 10 днів.
Гострий синусит (від середнього до тяжкого ступеня, можливо, доведеться приймати вищі дози):
доза 500 мг х 2 рази/добу, курс лікування 10 днів.
Вторинна інфекція при гострому бронхіті або загостренні хронічного бронхіту:
доза 500 мг 2 рази на добу, курс лікування 10 днів.
Неускладнений структурний дерматит:
Дозування 250 мг/добу 2 рази або 500 мг х 1-2 рази/добу, курс лікування 10 днів.
Пацієнти з нирковою недостатністю:
Бродіцеф може бути показаний пацієнтам із нирковою недостатністю за наступного режиму дозування:
Кліренс креатиніну 30 мл/120 хвилин і тривалість лікування, як у звичайних людей.
Оскільки цефпрозил частково виводиться з організму в процесі діалізу, його необхідно приймати пацієнтам після діалізу.
Пацієнти з печінковою недостатністю:
Без коригування дози.
Що робитьпри передозуванні?
Одноразова доза 3000 мг/кг викликає у мавп діарею та зменшення їжі, але не спричиняє смерті.
Цефпрозил виводиться переважно через нирки. У деяких випадках важких отруєнь, особливо у хворих з нирками, для виведення цефпрозилу з організму можна застосувати діаліз.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.
Побічні ефекти
Побічні ефекти цефпрозилу подібні до інших пероральних цефалоспоринових антибіотиків. У контрольованих клінічних дослідженнях цефпрозил зазвичай добре переноситься. Близько 2% пацієнтів повинні припинити лікування Цефпрозилом через побічні ефекти.
Поширені побічні ефекти під час використання цефпрозилу включають:
Попередження
Протипоказаний
Brodicef 500 mg Ha Tay протипоказаний у таких випадках:
Будьте обережні при застосуванні
Перед початком лікування цефпрозилом бажано перевірити наявність попередніх алергічних реакцій на цефпрозил, цефалоспорин, пеніцилін та інші препарати, тому що перехресна реакція між β-лактамними антибіотиками доведена приблизно у 10% пацієнтів з алергією в анамнезі. до пеніциліну. При виникненні алергічних реакцій на Цефпрозил слід відбутися прийом препарату. У разі виникнення реакцій гіперчутливості або серйозних реакцій гіперчутливості необхідно вжити екстрених заходів.
Лікування антибіотиками може змінити нормальний штам бактерій у кишечнику, а ріст резистентних бактерій, таких як Clostridium difficile, який є основною причиною фальшивого коліту, може бути від легкого до небезпечного для життя.
Пацієнти повинні отримати відповідне лікування, якщо діагностовано фіктивний коліт. У легких випадках просто припиніть прийом препарату, хвороба може закінчитися.
Для пацієнтів з нирковою недостатністю або з підозрою на неї необхідний клінічний моніторинг і проведення субклінічних тестів до та після лікування. Зменшіть добову дозу цефпрозилу в цих випадках. Слід бути обережними при призначенні цефалоспоринів, включаючи цефпрозил, пацієнтам, які приймають діуретики через порушення функції нирок.
Будьте обережні, призначаючи Цефпрозил пацієнтам із кишковими захворюваннями в анамнезі, особливо колітом.
Повідомлялося про позитивну реакцію на пряму пробу Кумбса при застосуванні антибіотиків групи цефалоспоринів.
Вплив препарату на водія та роботу механізмів
Під час прийому препарату у пацієнтів може виникати запаморочення. Тому необхідно попередити пацієнта про цей побічний ефект, якщо він керує автомобілем або працює з машиною під час лікування цефпрозилом.
Вагітність
Токсичний тест на плід у миші, кролика з використанням перорального перорального цефпрозилу в дозах 0,8: 8,5 та 18,5 разів максимум у людей, які не реєструють шкідливого впливу на плід. Однак через відсутність доказів на людях використання препаратів для жінок необхідне лише під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Невелика кількість препарату (менше 0,3% дози) виявлена в грудному молоці при одноразовому прийомі матір'ю препарату в дозі 1 грам. Середня концентрація препарату за 24 години становить від 0,25 до 3,3 г/мл. Будьте обережні при прийомі препарату, оскільки дія препарату на немовля невідома.
Лікарська взаємодія
Повідомлялося про ниркову токсичність при одночасному застосуванні аміноглікозидів і цефалоспоринів.
Пробенецид подвоює AUC цефпрозилу при застосуванні, а біодоступність цефпрозилу не змінюється, якщо приймати після антацидного препарату через 5 хвилин.
Цефалоспоринові антибіотики спричиняють хибнопозитивні явища при аналізі сечі за допомогою реактиву Фелінга або підлужування, що впливає на результати аналізу ферментів, таких як кліністікс. Хибнонегативна реакція може виникнути під час тесту на фериціанід для перевірки рівня цукру в крові.
цефпрозил не впливає на кількісне визначення креатиніну в крові чи сечі за допомогою лужного пікрату.
Зберігання
Зберігати препарати при температурі нижче 30 ° C, залишати в сухому прохолодному місці, уникати прямого світла, запобігання вологи. Не допускайте використання продукту у дітей.
Зверніть увагу на зовнішній вигляд продукту, якщо оболонка продукту має ознаки відкритості, продукт змінив колір, водянистий або деформований, тоді не використовуйте продукт.
Інші препарати
- Aerius
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- Pergoveris
- Relvar Ellipta
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions