Bromhexin 8mg lék 3-2 se rozpouští při bronchitidě, chronické bronchitidě (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace bromhexin
Složka Kašel s hlenem, plicní, akutní bronchitida, bronchiektázie, chronická obstrukční plicní, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
bromhexin	8 mg

Použití

Indikace

Bromhexin hydrochlorid je indikován v následujících případech: onemocnění průdušek, zejména u akutní bronchitidy, akutní šarže chronické bronchitidy.

Farmakické

Bromhexin hydrochlorid je regulační a respirační hlen. Díky aktivaci syntézy sialomucinu a rozbití kyselých mukopolysacharidových vláken lék činí sputum tekutější a méně. Droga usnadňuje hlen, takže sputum by mělo být účinně vyčerpáno.

Při pití obvykle trvá 2–3 dny, než se projeví klinické účinky.

farmakokinetika

Bromhexin hydrochlorid se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a je zpočátku velmi silně metabolizován v játrech, takže biologická dostupnost dosahuje pouze 20–25 %. Jídlo zvyšuje biologickou dostupnost bromhexin-hydrochloridu. Maximální koncentrace v plazmě u zdravých dobrovolníků dosažená po pití od půl hodiny do 1 hodiny.

Bromhexin hydrochlorid je široce distribuován do tělesných tkání. Lék je velmi silný (přes 95 %) s plazmatickými bílkovinami.

Bromhexin je metabolizován hlavně v játrech. V plazmě bylo detekováno nejméně 10 metabolitů, ve kterých je ambroxol metabolitem, který je stále aktivní. Polovina celoživotní eliminace léku v poslední fázi je 12 - 30 hodin v závislosti na jedinci, protože v první fázi je lék hodně distribuován do tkání těla. Bromhexin prochází mozkovou bariérou a malé množství prochází placentou u plodu.

Asi 85 - 90 % dávky se odečte z moči, hlavně ve formě metabolitů, po spojení s kyselinou sírovou nebo kyselinou glukuronovou a malé množství se vyloučí. Bromhexin se vylučuje ve velmi malém množství hnojiva, pouze asi 4 %.

Před odběrem Bromhexin 8mg lék 3-2 se rozpouští při bronchitidě, chronické bronchitidě (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Bromhexin perorální podání.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 8–16 mg 3krát denně.

Užívejte každou ½ tablety (4 mg) 3krát denně.

Doba léčby nesmí přesáhnout 5 dní bez lékařského doporučení. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud dojde k předávkování, symptomatická léčba a podpora.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání bromhexinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácně případy, jako jsou poruchy trávení, kožní alergie.

Může zhoršit hlen v průdušce u některých pacientů, kteří se nemohou ušetřit.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky bromhexin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti citliví na bromhexin nebo jiné složky léku.

První 3 měsíce těhotenství a kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

byly hlášeny případy závažných kožních reakcí vzácně, jako jsou různé růže, Stevens-Johnsonův syndrom/poruchy trávení a externí pustulární syndrom (AGEP) při použití bromhexinu. Pokud se objeví známky nebo příznaky progresivní kožené vyrážky (někdy v kombinaci s blentem nebo slizničními lézemi), měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se se svým lékařem.

Bromhexin se vysráží v roztoku o pH > 6.

Lék v těchto roztocích nerozpouštějte.

Nepoužívejte kombinaci hlenu s hlenem. Při užívání bromhexinu je nutné se vyhnout koordinaci s léky proti kašli kvůli riziku stagnace v dýchacím traktu.

Bromhexin může díky účinku eliminace hlenu způsobit poškození žaludeční sliznice, takže při použití u pacientů s anamnézou žaludečních vředů je třeba být velmi opatrní.

Při použití u pacientů s astmatem buďte opatrní, protože bromhexin může u některých citlivých lidí způsobit bronchospasmus.

Clearance bromhexinu a metabolické látky mohou být sníženy u pacientů se závažným selháním jater nebo ledvin, proto je nutné být obezřetní a sledovat.

Buďte opatrní při používání bromhexinu u starších osob nebo při těžké slabosti, dětech, protože nejsou schopny účinně sputa, čímž se zvyšuje hlen.

Poznámka: Složka obsahuje pomocné látky laktózy, takže pacienti se vzácnými genetickými poruchami v toleranci galaktonu, vrozeným nedostatkem laktázy nebo poruchami absorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení a obsluze strojů musíte být opatrní, pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, závratě.

Těhotenství

Nepoužívá se pro ženy, které jsou těhotné v prvních 3 měsících, a pro kojící ženy.

Období kojení

Nepoužívejte u těhotných žen v prvních 3 měsících a u kojících žen.

Léková interakce

kvůli účinku bromhexinu nekoordinujte s léky na snížení výtoku (snížení bronchiální sekrece), jako jsou léky typu Atropin (nebo anticholinergika).

Nekoordinujte s léky proti kašli.

Používejte bromhexin v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin), která zvyšuje koncentraci antibiotika v plicní a bronchiální tkáni. Bromhexin tak může působit jako doplněk při léčbě respiračních infekcí a zvyšuje účinky antibiotik.

Skladování

Nechejte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.