Bromhexine 8 mg geneesmiddel 3-2 lost op bij bronchitis, chronische bronchitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Broomhexine
Ingrediënt Hoesten met slijm, long-, acute bronchitis, bronchiëctasie, chronische obstructieve long-, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Broomhexine8mg

Toepassingen

Indicaties

Bromhexinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: bronchiale aandoeningen, vooral bij acute bronchitis, acute batch chronische bronchitis.

Farmacokinetische werking

Broomhexinehydrochloride is een regulerend en respiratoir slijm. Door de activering van de sialomucinesynthese en het breken van de zure mucopolysaccharidevezels maakt het medicijn het sputum vloeibaarder en minder. Het medicijn maakt slijm gemakkelijker, dus het sputum moet effectief worden afgevoerd.

Bij het drinken duurt het gewoonlijk 2-3 dagen voordat klinische effecten optreden.

farmacokinetiek

Broomhexinehydrochloride wordt snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd en wordt aanvankelijk zeer sterk in de lever gemetaboliseerd, zodat de biologische beschikbaarheid slechts 20-25% bedraagt. Voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid van broomhexinehydrochloride. Piekconcentratie in plasma, bij gezonde vrijwilligers, bereikt na drinken, van een half uur tot 1 uur.

Broomhexinehydrochloride wordt wijd verspreid in de weefsels van het lichaam. Het medicijn is zeer sterk (meer dan 95%) met plasma-eiwit.

Broomhexine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Er zijn minstens 10 metabolieten in plasma gedetecteerd, waarbij ambroxol een metaboliet is die nog steeds actief is. De helft van de levensduur van de eliminatie van het medicijn in de laatste fase bedraagt ​​12 - 30 uur, afhankelijk van het individu, omdat het medicijn in de eerste fase grotendeels in de weefsels van het lichaam wordt verdeeld. Broomhexine passeert de hersenbarrière en een kleine hoeveelheid passeert de placenta bij de foetus.

Ongeveer 85 - 90% van de dosis wordt uit de urine gehaald, voornamelijk in de vorm van metabolieten, nadat het in verband is gebracht met zwavelzuur of glycuronzuur, en een kleine hoeveelheid wordt uitgescheiden. Broomhexine wordt in zeer weinig kunstmest uitgescheiden, slechts ongeveer 4%.

Voordat u neemt Bromhexine 8 mg geneesmiddel 3-2 lost op bij bronchitis, chronische bronchitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bromhexine oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

  • Neem 8 - 16 mg x 3 maal per dag.
  • Neem elke ½ tablet (4 mg), 3 keer per dag.
  • De behandeltijd mag zonder medisch advies niet langer duren dan 5 dagen. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Als er een overdosis optreedt, symptomatische behandeling en ondersteuning.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u broomhexine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Zelden gevallen zoals spijsverteringsstoornissen, huidallergieën.

    Kan het slijm in de bronchiën verergeren bij sommige patiënten die zichzelf niet kunnen sparen.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Bromhexinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten die gevoelig zijn voor broomhexine of andere ingrediënten van het medicijn.
  • Eerste 3 maanden van zwangerschap en vrouwen die borstvoeding geven.
  • Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Er zijn zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld, zoals diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom/indigestie en extern pustulair syndroom (AGEP) bij gebruik van broomhexine. Als er tekenen of symptomen zijn van progressieve huiduitslag (soms gecombineerd met blent- of slijmvlieslaesies), moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en uw arts raadplegen.

    Broomhexine slaat neer in een oplossing met pH> 6.

    Los het medicijn niet op in deze oplossingen.

    Gebruik geen combinatie van slijm met slijm. Bij gebruik van broomhexine is het noodzakelijk om coördinatie met hoestmiddelen te vermijden vanwege het risico op stagnatie in de luchtwegen.

    broomhexine kan, vanwege het effect van het elimineren van slijm, schade aan het maagslijmvlies veroorzaken, dus bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren moet men zeer voorzichtig zijn.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij astmapatiënten, omdat broomhexine bij sommige gevoelige mensen bronchospasme kan veroorzaken.

    De klaring van broomhexine en metabolische stoffen kunnen verminderd zijn bij patiënten met ernstig lever- of nierfalen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn en toezicht te houden.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van broomhexine voor ouderen of kinderen met ernstige zwakte, omdat ze niet effectief kunnen sputteren, waardoor het slijm toeneemt.

    Opmerking: het ingrediënt bevat lactose-hulpstoffen, dus patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactontolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines als er bijwerkingen optreden zoals hoofdpijn en duizeligheid.

    Zwangerschap

    Niet gebruikt voor vrouwen die zwanger zijn in de eerste 3 maanden en vrouwen die borstvoeding geven.

    Borstvoedingsperiode

    Niet gebruiken bij zwangere vrouwen in de eerste 3 maanden en bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Niet coördineren met geneesmiddelen om afscheiding te verminderen (het verminderen van de bronchiale secretie) zoals geneesmiddelen in de vorm van Atropine (of anticholinergica) vanwege het effect van broomhexine.

    Niet coördineren met geneesmiddelen tegen hoest.

    Gebruik broomhexine in combinatie met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) die de antibioticaconcentratie in long- en bronchiaal weefsel verhogen. Zo kan broomhexine dienen als aanvulling bij de behandeling van luchtweginfecties, waardoor de effecten van antibiotica worden versterkt.

    Bewaring

    Op een droge plaats laten staan, temperaturen onder de 30 ° C, licht vermijden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden