Bronast 20 mg Aristopharma lék na léčbu gastroezofageálního refluxu (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace esomeprazol
Složka Peptický vřed, gastroezofageální reflux

Složka

Informace o složeníObsah
esomeprazol20 mg

Použití

Indikace

Přípravek Bronast Tablet je indikován v následujících případech:

dospívající starší 12 let

Gastroezofageální refluxní choroba (GERD)

  • Léčba ezofageálního vředu v důsledku refluxu.
  • Prevence recidivy ezofagitidy.
  • Symptomatická léčba gastroezofageálního refluxu.
  • v kombinaci s antibiotiky při eradikaci Helicobacter pylori.

    • Dospělí

    Gastroezofageální refluxní choroba (GERD)

  • Léčba ezofageálního vředu v důsledku refluxu.
  • Prevence recidivy ezofagitidy.
  • Symptomatická léčba gastroezofageálního refluxu.

    • V kombinaci s antibiotiky při eliminaci Helicobacter pylori

  • Léčí žaludeční a dvanáctníkové vředy způsobené Helicobacter pylori.
  • Prevence recidivy žaludečních vředů u pacientů infikovaných Helicobacter pylori.

    • U pacientů, kteří užívají NSAID

  • Prevence vředů u pacientů užívajících NSAID nebo u rizikových pacientů.

    • Zollingerův - Ellisonův syndrom a další případy jsou doprovázeny zvýšenou sekrecí žaludeční kyseliny.

  • Prodloužená léčba po léčbě krvácení v důsledku intravenózního peptického vředu.

    • Farmakologie

    Žádné informace.

    farmakokinetika

    Nejsou žádné informace.

    Před odběrem Bronast 20 mg Aristopharma lék na léčbu gastroezofageálního refluxu (6 blistrů x 10 tablet)

    Jak se používá

    Užívejte léky kdykoli během dne.

    Lze užívat před jídlem nebo po jídle.

    Tabletu spolkněte a zapijte vodou, před pitím ji nežvýkejte ani nedrťte.

    Dávkování

    Dospělí a děti starší 12 let

    Gastroezofageální refluxní choroba

  • Léčba ezofageálního vředu v důsledku refluxu: 40 mg denně po dobu 4 týdnů. Může být používán ještě 4 týdny u pacientů, kteří stále mají zánět.
  • Prevence recidivy ezofagitidy: 20 mg denně.
  • Symptomatická léčba gastroezofageálního refluxu: 20 mg denně, pokud pacient nemá ezofagitidu způsobenou refluxem asi 4 týdny.
  • V kombinaci s antibiotiky k eliminaci Helicobacter pylori: 20 mg Esomeprazolu v kombinaci s 1 g amoxicilinu a 500 mg amoxicilinu 7 dní denně, 72 mg Clarith

    • U pacientů, kteří užívají NSAID

  • Léčba žaludečních vředů v důsledku užívání protizánětlivých léků NSAID: 20 mg denně po dobu 4 - 8 týdnů.
  • Preventivní prevence žaludečních vředů u lidí s vysokým rizikem žaludečních – duodenálních komplikací, u kterých je však nutné pokračovat v léčbě nesteroidními protizánětlivými léky: Užívejte 20 mg denně.

    • Léčba Zollinger Ellisonova syndromu

    doporučená počáteční dávka je Esomeprazol 40 mg dvakrát denně. Poté upravte podle reakce každého pacienta a pokračujte v léčbě podle klinických indikací.

    Lidé s poškozením funkce ledvin

    U pacientů s poškozením funkce ledvin není třeba upravovat dávku. Kvůli menším zkušenostem s používáním léků u pacientů.

    Poškození jaterních funkcí

    Není třeba snižovat dávku u lidí s mírným až středně závažným poškozením jaterních funkcí. U pacientů se závažným selháním jater by maximální dávka 20 mg esomeprazolu neměla být použita.

    Starší

    Žádná úprava dávky u starších pacientů.

    Děti mladší 12 let

    Neexistují žádné výzkumné údaje o používání Esomeprazolu u dětí mladších 12 let.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? spící; rozmazané vidění; tachykardie; nevolnost; pocení; horké hoření; bolest hlavy; Sucho v ústech.

    Pokud dojde k abnormálnímu projevu v důsledku předávkování lékem, okamžitě kontaktujte lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení pro včasnou léčbu.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

    Vedlejší efekty

    Při používání Bronast Tablet můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Poruchy nervového systému: bolest hlavy.
    • poruchy trávení: bolest břicha, zácpa, průjem, nadýmání, nevolnost/zvracení.

    Méně časté, 1/1000

  • Poruchy metabolismu a živin: periferní edém.

    • Duševní poruchy: Nespavost.

  • Poruchy nervového systému: závratě, parestézie, slepičí spánek.

    • Poruchy trávení: sucho v ústech.

    Poruchy jater: Hyperenzym.

    Poruchy kůže a tkání: Dermatitida, svědění, vyrážka, kopřivka.

    poruchy pohybového aparátu a pojivové tkáně: zlomeniny kyčle, zápěstí a páteře.

    Vzácné, ADR

  • Poruchy krve a lymfatického systému: leukopenie, trombocytopenie.

    • Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivní reakce, jako je horečka, angioedém, anafylaktická/anafylaktická reakce.

  • Poruchy metabolismu a výživy: Hemati sodný.

    • Duševní poruchy: agitovanost, zmatenost, deprese.

    Poruchy nervového systému: poruchy chuti.

    oční poruchy: rozmazané vidění.

  • Poruchy uší a hypnotizující: Závratě.
  • Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: bronchiální spazmus.

    • Gastrointestinální poruchy: stomatitida, gastrointestinální kandidóza.

    Hepatitida: Hepatitida má nebo nemá žloutenku.

    Poruchy kůže a podkoží: plešatost, citlivost na světlo.

  • poruchy pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolest kloubů, bolest svalů.
  • Poruchy ledvin a močových cest: intersticiální nefritida; U některých pacientů s doprovodným selháním ledvin byl hlášen.
  • Celkové poruchy a poruchy na místě: obtížné žít, zvýšené pocení.

    • Velmi vzácné

  • Poruchy krve a lymfatického systému: ztráta leukocytů, snížení počtu všech krvinek.
  • Poruchy metabolismu a živin: Hemiasor snižuje, závažná hladina hořčíku v krvi může být spojena se snížením vápníku v krvi. Ztráta magnézie krve může také vést k hypokalémii.

    • Poruchy jater: selhání jater, onemocnění mozku u pacientů s onemocněním jater.

    Duševní poruchy: netrpělivost, halucinace.

  • Poruchy kůže a tkání: Různé růže, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekróza (deset).
  • Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně: svalová slabost.
  • Poruchy reprodukce a mléčné žlázy: Ženské mléčné žlázy.

    • Neznámá frekvence

  • Gastrointestinální poruchy: mikroskopická kolitida.

    • Pokyny pro zpracování ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    kontraindikováno

    Léky Bronast Tablet jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na esomeprazol, skupinu benzimidazolů nebo na kteroukoli složku léku.
  • Nepoužívejte esomeprazol současně s Nelfinavirem, Atazanavirem.

    • Buďte opatrní při používání

    , když se objeví jakýkoli alarmující symptom (jako je významný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, potíže s polykáním, zvracení krve nebo černé stolice) a podezření nebo žaludeční vředy by měly eliminovat maligní onemocnění, protože léčba esomeprazolem může zmírnit příznaky a oddálit diagnostiku.

    Pacienti s dlouhodobou léčbou (zejména u lidí, kteří) by měli být pravidelně sledováni

    .

    Pacienti léčení v souladu s režimem by v případě potřeby měli kontaktovat lékaře, pokud se objeví příznaky, které mění charakteristiky. Při předepisování Esomeprazolu podle léčebného režimu v případě potřeby je vhodné vzít v úvahu interakci související s jinými léky v důsledku změny plazmatické hladiny Esomeprazolu.

    Esomeprazol by neměli užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance fruktózy, glukózo-galaktózy nebo nedostatek izomaltázy.Inhibitory protonové pumpy mohou zvýšit riziko infekcí Salmonella a Campobylgastrointestinálních infekcí.

    Současné užívání esomeprazolu s atazanavirem se nedoporučuje. Pokud je kombinace atazanaviru s inhibitory protonové pumpy nevyhnutelná, pečlivě sledujte.

    Esomeprazol může snížit vstřebávání vitaminu B12. Proto je nutné zvážit užívání léků u osob se sníženými zásobami vitamínu B12 nebo rizikovými faktory pro snížení vstřebávání vitamínu B12 při dlouhodobé léčbě.

    Nepodporujte současné užívání esomeprazolu a klopidogrelu.

    O pacienty s osteoporózou by se mělo pečovat podle aktuálních klinických pokynů a mělo by jim být přidáno přiměřené množství vitaminu D a vápníku.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Esomeprazol neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

    Těhotenství

    nemá dostatek klinických údajů o použití esomeprazolu u těhotných žen. Při užívání léků pro těhotné ženy byste měli být opatrní.

    Období kojení

    Není známo, zda je esomeprazol vylučován mateřským mlékem či nikoliv. Proto byste neměla užívat esomeprazol během kojení.

    Lékové interakce

    Vliv esomeprazolu na farmakokinetiku jiných léků

    Pro léky na absorpci závislou na pH: Nedoporučuje se používat Esomeprazol současně s Atazanavirem a kontraindikováno použití Esomeprazolu současně s Nelfinavirem.

    Metabolické léky současně s nelfinavirem.

    Metabolické léky CYP2C19

    Sledujte pacienty na začátku a při současné léčbě esomeprazolem s warfarinem nebo jinými deriváty kumarinu, protože lék může klinicky způsobit významné zvýšení Inr.

    Esomeprazol nemá žádný významný klinický dopad na farmakokinetiku amoxicilinu, chinidinu.

    nezjistil žádné klinické farmakokinetické interakce při současném užívání esomeprazolu a naproxenu.

    Nepodporujte současné užívání esomeprazolu a klopidogrelu.

    Esomeprazol zvyšuje sérovou koncentraci takrolimu.

    Hladiny methotrexátu se mohou zvýšit při současném užívání s PPI. Při užívání vysokých dávek methotrexátu je tedy vhodné dočasně přerušit podávání Esomeprazolu.

    Účinek jiných léků na farmakokinetiku esomeprazolu

    Esomeprazol je metabolizován CYP2C19 a CYP3A4. CYP2C19 a CYP3A4 mohou způsobit snížení sérového esomeprazolu v důsledku metabolismu esomeprazolu.

    Skladování

    Lék uložte na suché místo, vyhněte se přímému kontaktu se sluncem, do 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova