Bronast 20mg Aristopharma medicamento para el tratamiento del reflujo gastroesofágico (6 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones esomeprazol
Ingrediente Úlcera péptica, reflujo gastroesofágico.

Ingrediente

Información de composiciónContenido
esomeprazol20 mg

Usos

indicaciones

Bronast Tablet está indicado en los siguientes casos:

adolescentes mayores de 12 años

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

  • Tratamiento de la úlcera esofágica por reflujo.
  • Prevención de la recurrencia de la esofagitis.
  • Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
  • combinado con antibióticos para erradicar el Helicobacter pylori.

    • Adultos

    Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

  • Tratamiento de la úlcera esofágica por reflujo.
  • Prevención de la recurrencia de la esofagitis.
  • Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

    • Combinado con antibióticos para eliminar Helicobacter pylori

  • Cura las úlceras gástricas y duodenales causadas por Helicobacter pylori.
  • Prevención de la recurrencia de úlceras de estómago en pacientes infectados por Helicobacter pylori.

    • En pacientes que están tomando AINE

  • Prevención de úlceras en pacientes que utilizan AINE o pacientes de riesgo.

    • El síndrome de Zollinger-Ellison y otros casos se acompañan de un aumento de la secreción de ácido del estómago.

  • Tratamiento prolongado después del tratamiento de hemorragia por úlcera péptica intravenosa.

    • Farmacología

    Sin información.

    farmacocinética

    No hay información.

    antes de tomar Bronast 20mg Aristopharma medicamento para el tratamiento del reflujo gastroesofágico (6 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Tome el medicamento en cualquier momento del día.

    Se puede tomar antes o después de comer.

    Trague el comprimido con agua, no mastique ni triture antes de beber.

    Posología

    Adultos y niños mayores de 12 años

    Enfermedad por reflujo gastroesofágico

  • Tratamiento de la úlcera esofágica por reflujo: 40 mg al día durante 4 semanas. Puede usarse durante 4 semanas más en pacientes que aún tienen inflamación.
  • Prevención de la recurrencia de esofagitis: 20 mg al día.
  • Tratamiento sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20 mg al día si el paciente no presenta esofagitis por reflujo durante aproximadamente 4 semanas.
  • Combinado con antibióticos para eliminar Helicobacter pylori: 20 mg de esomeprazol combinado con 1 g de amoxicilina y 500 mg de claritromicina, 2 veces al día durante 7 días.

    • En pacientes que estén tomando AINE

  • Tratamiento de úlceras de estómago debido al uso de medicamentos antiinflamatorios AINE: 20 mg al día durante 4 a 8 semanas.
  • Prevención preventiva de úlcera gástrica en personas con alto riesgo de complicaciones estomacales - duodenales, pero que requieren continuar el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos: Tomar 20 mg al día.

    • Tratamiento del síndrome de Zollinger Ellison

    La dosis inicial recomendada es Esomeprazol 40 mg, dos veces al día. Luego ajustar según la respuesta de cada paciente y continuar el tratamiento cuando las indicaciones clínicas.

    Personas con daño en la función renal

    No es necesario ajustar la dosis en pacientes con daño de la función renal. Debido a la menor experiencia en el uso de medicamentos en pacientes.

    Daño en la función hepática

    No es necesario reducir la dosis en personas con daños en la función hepática que sean leves a moderados. En pacientes con insuficiencia hepática grave, no se debe utilizar una sobredosis máxima de 20 mg de esomeprazol.

    Ancianos

    No hay ajuste de dosis en ancianos.

    Niños menores de 12 años

    No existen datos de investigación sobre el uso de Esomeprazol en niños menores de 12 años.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace

    en caso de sobredosis? dormido; visión borrosa; taquicardia; náuseas; transpiración; ardor en caliente; dolor de cabeza; Boca seca.

    Cuando haya una manifestación anormal debido a una sobredosis del medicamento, comuníquese con el médico o el centro médico más cercano de inmediato para recibir tratamiento oportuno.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Bronast Tablet, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza.
    • trastornos digestivos: dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, náuseas/vómitos.

    Poco frecuentes, 1/1000

  • Trastornos metabólicos y nutricionales: edema periférico.

    • Trastornos mentales: Insomnio.

  • Trastornos del sistema nervioso: mareos, parestesia, sueño de gallina.

    • Trastornos digestivos: boca seca.

    Trastornos hepáticos: Hiperenzima.

    Trastornos de la piel y los tejidos: dermatitis, picazón, erupción cutánea, urticaria.

    Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: fracturas de cadera, muñecas y columna.

    Raro, ADR

  • Trastornos de la sangre y del sistema linfático: leucopenia, trombocitopenia.

    • Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad como fiebre, angioedema, reacción anafiláctica/anafiláctica.

  • Trastornos del metabolismo y la nutrición: Hemati sódico.

    • Trastornos mentales: agitación, confusión, depresión.

    Trastornos del sistema nervioso: trastornos del gusto.

    Trastornos oculares: visión borrosa.

  • Trastornos de los oídos y fascinantes: Mareos.
  • Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinos: espasmo bronquial.

    • Trastornos gastrointestinales: estomatitis, candidiasis gastrointestinal.

    Hepatitis: La hepatitis tiene o no ictericia.

    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: calvicie, sensibilidad a la luz.

  • Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: dolores articulares, dolores musculares.
  • Trastornos renales y urinarios: nefritis intersticial; Se ha informado en algunos pacientes con insuficiencia renal acompañante.
  • Trastornos generales y locales: dificultad para vivir, aumento de la sudoración.

    • Muy raro

  • Trastornos de la sangre y del sistema linfático: pérdida de leucocitos, reducción de todas las células sanguíneas.
  • Trastornos metabólicos y nutricionales: el hemiasor reduce, el magnesio en sangre grave puede estar asociado con una reducción del calcio en sangre. La pérdida de sangre de magnesia también puede provocar hipopotasemia.

    • Trastornos hepáticos: insuficiencia hepática, enfermedad cerebral en pacientes con enfermedad hepática.

    Trastornos mentales: impaciencia, alucinaciones.

  • Trastornos de la piel y los tejidos: Rosas diversas, síndrome de Stevens - Johnson, necrosis epidérmica tóxica (diez).
  • Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conectivo: debilidad muscular.
  • Trastornos reproductivos y mamarios: Glándulas mamarias femeninas.

    • Frecuencia desconocida

  • Trastornos gastrointestinales: colitis microscópica.

    • Instrucciones para la tramitación del ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    contraindicado

    Los medicamentos Bronast Tablet están contraindicados en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad al esomeprazol, grupo de los bencimidazoles o cualquier ingrediente del medicamento.
  • No use esomeprazol simultáneamente con nelfinavir, atazanavir.

    • Tenga cuidado al usar

    cuando haya algún síntoma de alarma (como pérdida significativa de peso, vómitos recurrentes, dificultad para tragar, vómitos con sangre o heces negras) y sospecha de úlceras estomacales, lo que debe eliminar enfermedades malignas porque el tratamiento con esomeprazol puede reducir los síntomas y retrasar el diagnóstico.

    Los pacientes con tratamiento a largo plazo (especialmente en personas que tratan más de 1 año) deben ser monitoreados regularmente.

    Los pacientes tratados según el régimen cuando sea necesario deben contactar al médico si hay síntomas que cambian de características. Al prescribir Esomeprazol de acuerdo con el régimen de tratamiento cuando sea necesario, es aconsejable considerar la interacción asociada con otros medicamentos debido al cambio en el nivel plasmático de Esomeprazol.

    Los pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la fructosa, glucosa - galactosa o deficiencia - isomaltasa no deben usar esomeprazol.

    Los inhibidores de la bomba de protones pueden aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales por Salmonella y Campylobacter.

    No se recomienda el uso simultáneo de Esomeprazol con Atazanavir. Si la combinación de Atazanavir con inhibidores de la bomba de protones es inevitable, se debe realizar una estrecha vigilancia.

    El esomeprazol puede reducir la absorción de vitamina B12. Por lo tanto, es necesario tener en cuenta el uso de medicamentos en personas con reservas reducidas de vitamina B12 o factores de riesgo para reducir la absorción de vitamina B12 durante un tratamiento a largo plazo.

    No fomente el uso simultáneo de esomeprazol y clopidogrel.

    Los pacientes con osteoporosis deben ser atendidos según las instrucciones clínicas vigentes y se les debe agregar una cantidad adecuada de vitamina D y calcio.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Esomeprazol no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    no dispone de suficientes datos clínicos sobre el uso de esomeprazol en mujeres embarazadas. Se debe tener precaución al utilizar medicamentos para mujeres embarazadas.

    El período de lactancia

    Se desconoce si esomeprazol se excreta a través de la leche materna o no. Por lo tanto, no debe utilizar esomeprazol durante la lactancia.

    Interacción farmacológica

    Impacto del esomeprazol en la farmacocinética de otros fármacos

    Para fármacos de absorción dependiente del pH: No se recomienda el uso de Esomeprazol simultáneamente con Atazanavir y está contraindicado el uso de Esomeprazol simultáneamente con Nelfinavir.

    Fármacos metabólicos simultáneamente con nelfinavir.

    Fármacos metabólicos CYP2C19

    Vigilar a los pacientes al inicio y cuando el tratamiento sea simultáneo con esomeprazol con warfarina u otros derivados cumarínicos porque el fármaco puede provocar clínicamente un aumento significativo del Inr.

    Esomeprazol no tiene un impacto clínico significativo sobre la farmacocinética de amoxicilina y quinidina.

    no ha identificado ninguna interacción farmacocinética clínica cuando se usa simultáneamente esomeprazol con naproxeno.

    No fomente el uso simultáneo de esomeprazol y clopidogrel.

    Esomeprazol aumenta la concentración sérica de tacrolimus.

    Los niveles de metotrexato pueden aumentar cuando se usan simultáneamente con IBP. Por eso, cuando se utilizan dosis altas de metotrexato, es aconsejable suspender temporalmente el Esomeprazol.

    Efecto de otros fármacos sobre la farmacocinética de esomeprazol

    El esomeprazol es metabolizado por CYP2C19 y CYP3A4. CYP2C19 y CYP3A4 pueden causar una disminución del esomeprazol sérico debido al metabolismo del esomeprazol.

    Almacenamiento

    Poner el medicamento en un lugar seco, evitar el contacto directo con el sol, por debajo de 30°C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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