Bronast 20 mg Aristopharma médicament pour le traitement du reflux gastro-œsophagien (6 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Esoméprazole
Ingrédient Ulcère peptique, reflux gastro-œsophagien

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Esoméprazole20 mg

Les usages

indications

Bronast Tablette est indiqué dans les cas suivants :

adolescents de plus de 12 ans

Reflux gastro-œsophagien (RGO)

  • Traitement de l'ulcère de l'œsophage dû au reflux.
  • Prévention des récidives de l'œsophagite.
  • Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
  • combiné à des antibiotiques pour éradiquer Helicobacter pylori.

    • Adultes

    Reflux gastro-œsophagien (RGO)

  • Traitement de l'ulcère de l'œsophage dû au reflux.
  • Prévention des récidives de l'œsophagite.
  • Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.

    • Combiné avec des antibiotiques pour éliminer Helicobacter pylori

  • Guérit les ulcères gastriques et duodénaux causés par Helicobacter pylori.
  • Prévention de la récidive des ulcères d'estomac chez les patients infectés par Helicobacter pylori.

    • Chez les patients prenant des AINS

  • Prévention des ulcères chez les patients utilisant des AINS ou chez les patients à risque.

    • Le syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres cas s'accompagnent d'une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique.

  • Traitement prolongé après un traitement pour une hémorragie due à un ulcère gastroduodénal intraveineux.

    • Pharmacologie

    Aucune information.

    pharmacocinétique

    Il n'y a aucune information.

    Avant de prendre Bronast 20 mg Aristopharma médicament pour le traitement du reflux gastro-œsophagien (6 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Prenez le médicament à tout moment de la journée.

    Peut être pris avant ou après avoir mangé.

    Avalez le comprimé avec de l'eau, ne pas mâcher ni écraser avant de le boire.

    Posologie

    Adultes et enfants de plus de 12 ans

    Reflux gastro-œsophagien

  • Traitement de l'ulcère de l'œsophage dû au reflux : 40 mg par jour pendant 4 semaines. Peut être utilisé pendant 4 semaines supplémentaires pour les patients présentant encore une inflammation.
  • Prévention des récidives de l'œsophagite : 20 mg par jour.
  • Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien : 20 mg par jour si le patient n'a pas d'œsophagite due au reflux pendant environ 4 semaines.
  • En association avec des antibiotiques pour éliminer Helicobacter pylori : 20 mg d'ésoméprazole associé à 1 g d'amoxicilline et 500 mg de clarithromycine, 2 fois par jour pendant 7 jours.

    • Chez les patients prenant des AINS

  • Traitement des ulcères d'estomac dus à l'utilisation d'anti-inflammatoires AINS : 20 mg par jour pendant 4 à 8 semaines.
  • Prévention préventive de l'ulcère gastrique chez les personnes présentant un risque élevé de complications gastriques - duodénales, mais devant poursuivre le traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens : prendre 20 mg par jour.

    • Traitement du syndrome de Zollinger Ellison

    La dose initiale recommandée est de 40 mg d'ésoméprazole, deux fois par jour. Ajustez ensuite en fonction de la réponse de chaque patient et poursuivez le traitement lorsque les indications cliniques.

    Personnes souffrant de lésions de la fonction rénale

    Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale. En raison d'une moindre expérience dans l'utilisation de médicaments chez les patients.

    Dommages à la fonction hépatique

    Il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les personnes dont la fonction hépatique est légère à modérée. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, un surdosage maximal ne doit pas être utilisé pour 20 mg d'ésoméprazole.

    Personnes âgées

    Aucun ajustement posologique chez les personnes âgées.

    Enfants de moins de 12 ans

    Il n'existe aucune donnée de recherche sur l'utilisation de l'ésoméprazole chez les enfants de moins de 12 ans.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? endormi; vision floue; tachycardie; nausée; transpiration; brûlure chaude; mal de tête; Bouche sèche.

    En cas de manifestation anormale due à un surdosage du médicament, veuillez contacter immédiatement le médecin ou l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Bronast Tablet, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

  • Troubles du système nerveux : maux de tête.
    • troubles digestifs : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, ballonnements, nausées/vomissements.

    Peu fréquent, 1/1000

  • Troubles métaboliques et nutritionnels : œdème périphérique.

    • Troubles mentaux : Insomnie.

  • Troubles du système nerveux : vertiges, paresthésies, sommeil de poule.

    • Troubles digestifs : bouche sèche.

    Troubles hépatiques : Hyper enzyme.

    Troubles cutanés et tissulaires : Dermatite, démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

    troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif : fractures de la hanche, des poignets et de la colonne vertébrale.

    Rare, ADR

  • Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : leucopénie, thrombocytopénie.

    • Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité telles que fièvre, angio-œdème, réaction anaphylactique/anaphylactique.

  • Troubles du métabolisme et de la nutrition : Hémati sodium.

    • Troubles mentaux : agitation, confusion, dépression.

    Troubles du système nerveux : troubles du goût.

    troubles oculaires : vision floue.

  • Troubles des oreilles et envoûtants : Vertiges.
  • Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : spasmes bronchiques.

    • Troubles gastro-intestinaux : stomatite, candidose gastro-intestinale.

    Hépatite : L'hépatite a ou pas de jaunisse.

    Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : calvitie, sensibilité à la lumière.

  • Troubles musculo-squelettiques et systémiques : douleurs articulaires, douleurs musculaires.
  • Troubles rénaux et urinaires : néphrite interstitielle ; Chez certains patients présentant une insuffisance rénale concomitante, cela a été rapporté.
  • Troubles généraux et ponctuels : difficulté à vivre, augmentation de la transpiration.

    • Très rare

  • Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : perte de leucocytes, réduisant toutes les cellules sanguines.
  • Troubles métaboliques et nutritionnels : Hemiasor réduit, un magnésium sanguin sévère peut être associé à une réduction du calcium sanguin. La perte de sang de magnésie peut également entraîner une hypokaliémie.

    • Troubles hépatiques : Insuffisance hépatique, maladie cérébrale chez les patients atteints d'une maladie hépatique.

    Troubles mentaux : impatience, hallucinations.

  • Troubles cutanés et tissulaires : roses diverses, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique (dix).
  • Troubles musculo-squelettiques et systémiques : faiblesse musculaire.
  • Troubles de la reproduction et mammaires : Glandes mammaires féminines.

    • Fréquence inconnue

  • Troubles gastro-intestinaux : colite microscopique.

    • Instructions pour le traitement des ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Médicaments Bronast Tablet contre-indiqués dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'ésoméprazole, au groupe des benzimidazoles ou à l'un des ingrédients du médicament.
  • Ne pas utiliser l'ésoméprazole simultanément avec le nelfinavir ou l'atazanavir.

    • Soyez prudent lors de l'utilisation

    en cas de symptômes alarmants (tels qu'une perte de poids importante, des vomissements récurrents, des difficultés à avaler, des vomissements de sang ou des selles noires) et en cas de suspicion d'ulcères d'estomac, cela devrait éliminer les maladies malignes, car le traitement par l'ésoméprazole peut réduire les symptômes et retarder le diagnostic.

    Les patients bénéficiant d'un traitement à long terme (en particulier chez les personnes qui traitent plus d'un an) doivent être surveillés régulièrement.

    Les patients traités selon le régime, lorsque cela est nécessaire, doivent contacter le médecin en cas de symptômes dont les caractéristiques changent. Lors de la prescription d'ésoméprazole selon le schéma thérapeutique, lorsque cela est nécessaire, il est conseillé de prendre en compte l'interaction associée à d'autres médicaments en raison de la modification du taux plasmatique d'ésoméprazole.

    Les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au fructose, un déficit en glucose - galactose ou un déficit en isomaltase ne doivent pas utiliser d'ésoméprazole.

    Les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent augmenter le risque d'infections gastro-intestinales à Salmonella et Campylobacter.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément l'ésoméprazole et l'atazanavir. Si l'association d'Atazanavir avec des inhibiteurs de la pompe à protons est inévitable, une surveillance étroite.

    L'ésoméprazole peut réduire l'absorption de la vitamine B12. Par conséquent, il est nécessaire de prendre en compte lors de l'utilisation de médicaments chez des personnes présentant des réserves réduites de vitamine B12 ou des facteurs de risque de réduction de l'absorption de la vitamine B12 lors d'un traitement à long terme.

    N'encouragez pas l'utilisation simultanée de l'ésoméprazole et du clopidogrel.

    Les patients souffrant d'ostéoporose doivent être pris en charge selon les instructions cliniques en vigueur et doivent recevoir une quantité appropriée de vitamine D et de calcium.

    L'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    L'ésoméprazole n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    Grossesse

    il n'y a pas suffisamment de données cliniques sur l'utilisation de l'ésoméprazole chez la femme enceinte. Il faut être prudent lors de l'utilisation de médicaments destinés aux femmes enceintes.

    La période d'allaitement

    On ne sait pas si l'ésoméprazole est excrété dans le lait maternel ou non. Par conséquent, vous ne devez pas utiliser l'ésoméprazole pendant l'allaitement.

    Interactions médicamenteuses

    Impact de l'ésoméprazole sur la pharmacocinétique d'autres médicaments

    Pour les médicaments à absorption pH-dépendante : il n'est pas recommandé d'utiliser l'ésoméprazole simultanément avec l'atazanavir et il est contre-indiqué d'utiliser l'ésoméprazole simultanément avec le nelfinavir.

    Médicaments métaboliques simultanément avec le nelfinavir.

    Médicaments métaboliques du CYP2C19

    Surveiller les patients au début et lorsque le traitement est simultanément, l'ésoméprazole avec la warfarine ou d'autres dérivés de la coumarine, car le médicament peut provoquer une augmentation significative de l'Inr cliniquement.

    L'ésoméprazole n'a aucun impact clinique significatif sur la pharmacocinétique de l'amoxicilline et de la quinidine.

    n'a identifié aucune interaction pharmacocinétique clinique lors de l'utilisation simultanée de l'ésoméprazole et du naproxène.

    N'encouragez pas l'utilisation simultanée de l'ésoméprazole et du clopidogrel.

    L'ésoméprazole augmente la concentration sérique de tacrolimus.

    Les niveaux de méthotrexate peuvent augmenter lorsqu'il est utilisé simultanément avec un IPP. Ainsi, lors de l'utilisation de doses élevées de méthotrexate, il est conseillé d'interrompre temporairement l'ésoméprazole.

    Effet d'autres médicaments sur la pharmacocinétique de l'ésoméprazole

    L'ésoméprazole est métabolisé par le CYP2C19 et le CYP3A4. Les CYP2C19 et CYP3A4 peuvent provoquer une diminution du taux sérique d'ésoméprazole en raison du métabolisme de l'ésoméprazole.

    Conservation

    Mettre le médicament dans un endroit sec, éviter tout contact direct avec le soleil, à moins de 30°C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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