ブロナスト 20mg アリストファーマ胃食道逆流症治療薬（6水疱×10錠）

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様エソメプラゾール
成分消化性潰瘍、胃食道逆流症

成分

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	20mg

用途

適応症

ブロナスト錠は次の場合に適応されます。

12 歳以上の青少年

胃食道逆流症 (GERD)

逆流による食道潰瘍の治療。

食道炎の再発予防。

胃食道逆流症の対症療法。

抗生物質と併用してヘリコバクターピロリを除菌します。

大人

胃食道逆流症 (GERD)

逆流による食道潰瘍の治療。

食道炎の再発予防。

胃食道逆流症の対症療法。

抗生物質と併用してヘリコバクターピロリ菌を除去

ヘリコバクターピロリによって引き起こされる胃潰瘍および十二指腸潰瘍を治癒します。

ヘリコバクターピロリ感染患者の胃潰瘍の再発予防。

NSAID を服用している患者の場合

NSAID を使用している患者またはリスクのある患者の潰瘍の予防。

ゾリンジャー・エリソン症候群などでは胃酸分泌の増加を伴います。

静脈内消化性潰瘍による出血の治療後の長期治療。

薬理学

情報なし。

薬物動態

情報はありません。

服用する前にブロナスト 20mg アリストファーマ胃食道逆流症治療薬（6水疱×10錠）

使用方法

一日中いつでも薬を服用してください。

食前または食後に摂取できます。

錠剤は水と一緒に飲み込んでください。飲む前に噛んだり、砕いたりしないでください。

用量

大人および 12 歳以上の子供

胃食道逆流症

逆流による食道潰瘍の治療: 1 日あたり 40 mg を 4 週間服用します。まだ炎症がある患者にはさらに 4 週間使用できます。

食道炎の再発予防: 毎日 20 mg。

胃食道逆流症の対症療法: 患者に逆流による食道炎が約 4 週間ない場合は、1 日あたり 20 mg を投与します。

ヘリコバクターピロリ菌を除去するための抗生物質との併用: エソメプラゾール 20 mg とアモキシシリン 1 g およびクラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回以内に投与します。 7日間。

NSAID を服用している患者

抗炎症薬 NSAID の使用による胃潰瘍の治療: 1 日あたり 20 mg を 4 ～ 8 週間服用します。

胃 - 十二指腸合併症のリスクが高く、非ステロイド性抗炎症薬による治療を継続する必要がある人の胃潰瘍の予防: 1 日あたり 20 mg を摂取します。

ゾリンジャーエリソン症候群の治療

推奨される開始用量は、エソメプラゾール 40 mg を 1 日 2 回です。その後、各患者の反応に応じて調整し、臨床上の兆候が現れたら治療を継続します。

腎機能に障害がある人

腎機能に損傷がある患者では用量を調整する必要はありません。患者に薬物を使用した経験が少ないため。

肝機能損傷

肝機能障害が軽度から中等度の場合は、用量を減らす必要はありません。重度の肝不全患者の場合、エソメプラゾール 20 mg を最大過剰摂取に使用しないでください。

高齢者

高齢者には用量調整はありません。

12 歳未満の子供

12 歳未満の子供にエソメプラゾールを使用する場合の研究データはありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?眠っている;かすみ目;頻脈;吐き気;発汗;熱く燃え上がる。頭痛;口が渇く。

薬の過剰摂取により異常が現れた場合は、直ちに医師または最寄りの医療機関に連絡し、適切な治療を受けてください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Bronast タブレットを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系障害: 頭痛。

消化器疾患: 腹痛、便秘、下痢、腹部膨満、吐き気/嘔吐。

まれ、1/1000

代謝および栄養障害: 末梢浮腫。

精神障害: 不眠症。

神経系障害: めまい、感覚異常、鶏の睡眠。

消化器疾患: 口渇。

肝臓障害: 酵素過剰。

皮膚および組織の障害: 皮膚炎、かゆみ、発疹、蕁麻疹。

筋骨格および結合組織の疾患: 股関節骨折、手首、脊椎。

レア、ADR

血液疾患およびリンパ系: 白血球減少症、血小板減少症。

免疫系障害: 発熱、血管浮腫、アナフィラキシー/アナフィラキシー反応などの過敏反応。

代謝と栄養の障害: ヘマティナトリウム。

精神障害: 興奮、混乱、憂鬱。

神経系障害: 味覚障害。

目の病気: かすみ目。

耳の病気とうっとり：めまい。

呼吸器、胸部、縦隔の障害: 気管支けいれん。

胃腸疾患: 口内炎、胃腸カンジダ症。

肝炎: 肝炎には黄疸があるか、またはありません。

皮膚および皮下組織の障害: 脱毛症、光過敏症。

筋骨格および結合組織の障害: 関節痛、筋肉痛。

腎臓および泌尿器疾患: 間質性腎炎。腎不全を伴う一部の患者で発生することが報告されています。

一般的および現場での障害: 生活が困難になり、発汗が増加します。

非常にまれです

血液疾患とリンパ系: 白血球の減少、すべての血球の減少。

代謝障害および栄養障害: ヘミアソールが減少し、重度の血中マグネシウムは血中カルシウムの減少に関連している可能性があります。マグネシア血の喪失も低カリウム血症を引き起こす可能性があります。

肝障害: 肝不全、肝疾患患者の脳疾患。

精神障害: せっかち、幻覚。

皮膚および組織の障害: 多様なバラ、スティーブンス - ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症 (10)。

筋骨格および結合組織の障害: 筋力低下。

生殖障害および乳腺疾患: 女性の乳腺。

不明な周波数

胃腸障害: 顕微鏡的大腸炎。

ADR の処理手順

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ブロナスト錠剤は次の場合には禁忌です。

エソメプラゾール、ベンズイミダゾール群、または薬剤のいずれかの成分に対する過敏症。

エソメプラゾールをネルフィナビル、アタザナビルと同時に使用しないでください。

何らかの警告症状 (著しい体重減少、反復性の嘔吐、嚥下困難、嘔吐血や黒い便など) があり、胃潰瘍が悪性疾患を排除する必要がある場合は、エソメプラゾール治療により症状が軽減され、診断が遅れる可能性があるため、使用には注意してください。

長期治療を受ける患者 (特に 1 年以上治療している患者) は、定期的にモニタリングする必要があります。

必要に応じて治療計画に従って治療を受けている患者は、特徴が変化する症状がある場合には医師に連絡する必要があります。必要に応じて治療計画に従ってエソメプラゾールを処方する場合、血漿エソメプラゾール濃度の変化による他の薬剤との相互作用を考慮することをお勧めします。

フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトースまたはイソマルターゼ欠乏症などのまれな遺伝的問題がある患者には、エソメプラゾールを使用しないでください。

プロトンポンプ阻害剤は、サルモネラ菌や細菌による胃腸感染症のリスクを高める可能性があります。カンピロバクター。

エソメプラゾールとアタザナビルを同時に使用することは推奨されません。アタザナビルとプロトンポンプ阻害剤の併用が避けられない場合は、注意深く監視してください。

エソメプラゾールはビタミン B12 の吸収を低下させる可能性があります。したがって、ビタミン B12 の貯蔵量が減少している人、または長期治療の際にビタミン B12 の吸収を低下させる危険因子がある人に薬剤を使用する場合は、考慮する必要があります。

エソメプラゾールとクロピドグレルの同時使用は推奨しないでください。

骨粗鬆症の患者は、現在の臨床指示に従って治療を受け、適切な量のビタミン D とカルシウムを追加する必要があります。

機械の運転および操作能力

エソメプラゾールは機械の運転および操作能力に影響を与えません。

妊娠

には、妊婦におけるエソメプラゾールの使用に関する十分な臨床データがありません。妊娠中の女性が薬を使用する場合は注意が必要です。

授乳期間

エソメプラゾールが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。したがって、授乳中はエソメプラゾールを使用しないでください。

薬物相互作用

他の薬物の薬物動態に対するエソメプラゾールの影響

pH 依存性吸収薬の場合: エソメプラゾールとアタザナビルの同時使用は推奨されず、エソメプラゾールとネルフィナビルの同時使用は禁忌です。

ネルフィナビルと同時の代謝薬。

CYP2C19 代謝薬

エソメプラゾールは臨床的に Inr の大幅な増加を引き起こす可能性があるため、エソメプラゾールとワルファリンまたは他のクマリン誘導体を同時に治療する際、治療の開始時と治療中に患者をモニタリングしてください。

エソメプラゾールは、アモキシシリン、キニジンの薬物動態に重大な臨床影響を与えません。

エソメプラゾールとナプロキセンを同時に使用した場合の臨床薬物動態相互作用は確認されていません。

エソメプラゾールとクロピドグレルの同時使用は推奨しないでください。

エソメプラゾールはタクロリムスの血清濃度を増加させます。

PPI と同時に使用すると、メトトレキサートのレベルが上昇する可能性があります。したがって、高用量のメトトレキサートを使用する場合は、エソメプラゾールを一時的に中止することをお勧めします。

エソメプラゾールの薬物動態に対する他の薬物の影響

エソメプラゾールは、CYP2C19 および CYP3A4 によって代謝されます。 CYP2C19 と CYP3A4 は、エソメプラゾールの代謝により血清エソメプラゾールの減少を引き起こす可能性があります。

保管

薬は 30 °C 以下の乾燥した場所に置き、太陽に直接触れないようにしてください。

その他の薬

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