위식도역류질환치료제 아리스토파마 브로나스트20mg (6수포 x 10정)

제형 6개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸
성분 소화성궤양, 위식도역류

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	20mg

용도

적응증

브로나스트정은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

12세 이상의 청소년

위식도 역류 질환(GERD)

역류로 인한 식도궤양 치료

식도염 재발 예방.

위식도 역류 질환의 증상 치료.

헬리코박터 파이로리 박멸을 위해 항생제와 병용.

성인

위식도 역류 질환(GERD)

역류로 인한 식도궤양 치료

식도염 재발 예방.

위식도 역류 질환의 증상 치료.

헬리코박터 파이로리 제거를 위해 항생제와 병용

헬리코박터 파일로리균에 의한 위궤양, 십이지장궤양을 치료합니다.

헬리코박터 파일로리 감염 환자의 위궤양 재발 예방.

NSAID를 복용하는 환자의 경우

NSAID를 사용하는 환자 또는 위험이 있는 환자의 궤양 예방.

Zollinger - 엘리슨 증후군 및 기타 경우에는 위산 분비 증가가 동반됩니다.

정맥내 소화성 궤양으로 인한 출혈 치료 후 장기간 치료.

약리학

정보 없음.

약동학

정보가 없습니다.

복용 전 위식도역류질환치료제 아리스토파마 브로나스트20mg (6수포 x 10정)

사용방법

하루 중 언제든지 약을 복용하세요.

식사 전후에 복용 가능합니다.

정제를 물과 함께 삼키고, 씹거나 부수어서 마시지 마세요.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

위식도 역류 질환

역류로 인한 식도궤양 치료: 4주 동안 매일 40mg. 여전히 염증이 있는 환자의 경우 4주 더 사용할 수 있습니다.

식도염 재발 예방 : 매일 20mg.

위식도 역류 질환의 증상 치료: 환자가 약 4주 동안 역류로 인한 식도염이 없는 경우 하루 20mg.

헬리코박터 파일로리 제거를 위해 항생제와 병용: 에소메프라졸 20mg과 아목시실린 1g 및 클라리스로마이신 500mg을 병용하여 7일 이내에 1일 2회.

NSAID를 복용하는 환자의 경우

항염증제 사용으로 인한 위궤양 치료 NSAID: 4~8주 동안 매일 20mg.

위십이지장 합병증의 위험이 높지만 비스테로이드성 항염증제 치료를 지속해야 하는 사람의 예방적 위궤양 예방: 매일 20mg을 복용합니다.

졸링거 엘리슨 증후군의 치료

권장 시작 용량은 에소메프라졸 40mg, 하루 2회입니다. 이후 각 환자의 반응에 따라 조정하고 임상적 징후가 나타나면 치료를 계속합니다.

신장 기능이 손상된 사람

신기능 손상 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 환자에게 약물을 사용한 경험이 적기 때문입니다.

간 기능 손상

간 기능 손상이 경증에서 중등도인 사람의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다. 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸 20mg을 최대 과량 투여해서는 안 됩니다.

노인

노인에게는 용량 조절이 없습니다.

12세 미만 어린이

12세 미만 어린이에게 에소메프라졸을 사용하는 것에 대한 연구 데이터는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 죽어; 흐린 시력; 빈맥; 메스꺼움; 발한; 뜨거운 연소; 두통; 입이 마르다.

약물의 과다 복용으로 인해 이상 징후가 나타날 경우 즉시 의사 또는 가까운 의료기관에 연락하여 적시에 치료를 받으시기 바랍니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

브로나스트정을 사용하는 경우 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경계 장애: 두통.

소화 장애: 복통, 변비, 설사, 팽만감, 메스꺼움/구토.

흔하지 않음, 1/1000

대사 및 영양 장애: 말초 부종.

정신 장애: 불면증.

신경계 장애: 현기증, 감각 이상, 닭 수면.

소화 장애: 구강 건조.

간 장애: 과잉 효소.

피부 및 조직 장애: 피부염, 가려움증, 발진, 두드러기.

근골격계 및 결합 조직 장애: 고관절 골절, 손목 및 척추.

드물게, ADR

혈액 장애 및 림프계: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

면역체계 장애: 발열, 혈관부종, 아나필락시스/아나필락시스 반응과 같은 과민반응.

신진대사 및 영양 장애: 헤마티 나트륨.

정신 장애: 동요, 혼란, 우울증.

신경계 장애: 미각 장애.

눈 장애: 시야 흐림.

귀 장애 및 현기증: 현기증.

호흡기, 흉부 및 종격동 장애: 기관지 경련.

위장 장애: 구내염, 위장 칸디다증.

간염: 간염에는 황달이 있거나 없습니다.

피부 및 피하 조직 장애: 대머리, 광과민성.

근골격계 및 결합 조직 장애: 관절통, 근육통.

신장 및 비뇨기 질환: 간질성 신염; 신부전을 동반한 일부 환자에서 보고된 바 있습니다.

일반 및 현장 장애: 생활이 어렵고 땀이 많이 납니다.

매우 드물다

혈액 장애 및 림프계: 백혈구 손실, 모든 혈액 세포 감소.

대사 및 영양 장애: 헤미아소르(Hemiasor) 감소, 심한 혈중 마그네슘은 혈중 칼슘 감소와 관련될 수 있습니다. 마그네시아 혈액이 손실되면 저칼륨혈증이 발생할 수도 있습니다.

간 장애: 간 질환 환자의 간부전, 뇌 질환.

정신 장애: 성급함, 환각.

피부 및 조직 장애: 다양한 장미, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사(10개).

근골격 및 결합 조직 장애: 근육 약화.

생식 및 유방 장애: 여성 유선.

알 수 없는 빈도

위장 장애: 미세 대장염.

ADR 처리 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에 금기인 Bronast Tablet 약물:

Esomeprazole, Benzimidazoles 그룹 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

Esomeprazol을 Nelfinavir, Atazanavir와 동시에 사용하지 마십시오.

에소메프라졸 치료는 증상을 감소시키고 진단을 지연시킬 수 있으므로 경고 증상(예: 상당한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 토혈 또는 흑변)이 있고 의심되거나 위궤양이 있는 경우 악성 질환을 제거해야 하는 경우

사용 시 주의하십시오.

장기 치료 환자(특히 1년 이상 치료를 받는 환자의 경우)는 정기적으로 모니터링해야 합니다.

필요한 경우 처방에 따라 치료를 받은 환자 중 특성에 변화가 있는 증상이 있는 경우 의사에게 연락해야 합니다. 필요한 경우 치료법에 따라 에소메프라졸을 처방할 때에는 혈장 에소메프라졸 농도의 변화로 인한 다른 약물과의 상호작용을 고려하는 것이 바람직하다.

과당 불내증, 포도당-갈락토스 또는 결핍-이소말타제 결핍 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 에소메프라졸을 사용해서는 안 된다.

양성자 펌프 억제제는 살모넬라균 및 캄필로박터로 인한 위장관 감염 위험을 증가시킬 수 있다.

Esomeprazol을 Atazanavir와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 아타자나비르와 양성자 펌프 억제제의 병용이 불가피한 경우 면밀히 모니터링하십시오.

에소메프라졸은 비타민 B12 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 비타민 B12 보유량이 감소한 사람이나 장기 치료 시 비타민 B12 흡수를 감소시키는 위험 요인이 있는 사람에게 약물을 사용할 때는 고려할 필요가 있다.

에소메프라졸과 클로피도그렐의 동시 사용을 권장하지 마십시오.

골다공증 환자는 현행 임상지침에 따라 관리해야 하며, 비타민D와 칼슘을 적당량 첨가해야 한다.

기계 운전 및 조작 능력

에소메프라졸은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부의 에소메프라졸 사용에 대한 임상 데이터가 충분하지 않습니다. 임산부에게 약물을 사용할 때는 주의해야 합니다.

수유 기간

에소메프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

에소메프라졸이 다른 약물의 약동학에 미치는 영향

pH 의존성 흡수제의 경우: Esomeprazol을 Atazanavir와 동시에 사용하는 것은 권장되지 않으며 Esomeprazol을 Nelfinavir와 동시에 사용하는 것은 금기입니다.

넬피나비르와 동시에 대사 약물

CYP2C19 대사 약물

에소메프라졸과 와파린 또는 기타 쿠마린 유도체를 병용 투여하는 경우 치료 시작 시와 동시에 환자를 모니터링하십시오. 이 약물은 임상적으로 Inr을 크게 증가시킬 수 있기 때문입니다.

에소메프라졸은 아목시실린, 퀴니딘의 약동학에 유의한 임상적 영향을 미치지 않습니다.

에소메프라졸과 나프록센을 동시에 사용했을 때 어떠한 임상적 약동학적 상호작용도 확인되지 않았습니다.

에소메프라졸과 클로피도그렐의 동시 사용을 권장하지 마십시오.

에소메프라졸은 타크로리무스의 혈청 농도를 증가시킵니다.

PPI와 동시에 사용하면 메토트렉세이트 수치가 증가할 수 있습니다. 따라서 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우 에소메프라졸을 일시적으로 중단하는 것이 좋습니다.

에소메프라졸의 약동학에 대한 다른 약물의 영향

에소메프라졸은 CYP2C19 및 CYP3A4에 의해 대사됩니다. CYP2C19 및 CYP3A4는 에소메프라졸 대사로 인해 혈청 에소메프라졸의 감소를 유발할 수 있습니다.

보관

약을 30°C 이하의 건조한 곳에 두고 햇빛에 직접 닿지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.