Bronast 20 mg Aristopharma-geneesmiddel voor de behandeling van gastro-oesofageale reflux (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Esomeprazol
Ingrediënt Maagzweer, gastro-oesofageale reflux

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Esomeprazol20mg

Toepassingen

indicaties

Bronast Tablet is geïndiceerd in de volgende gevallen:

adolescenten ouder dan 12 jaar

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

  • Behandeling van slokdarmzweren als gevolg van reflux.
  • Preventie van herhaling van oesofagitis.
  • Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte.
  • gecombineerd met antibiotica bij het uitroeien van Helicobacter pylori.

    • Volwassenen

    Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

  • Behandeling van slokdarmzweren als gevolg van reflux.
  • Preventie van herhaling van oesofagitis.
  • Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte.

    • Gecombineerd met antibiotica om Helicobacter pylori te elimineren

  • Geneest maag- en darmzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori.
  • Preventie van het opnieuw optreden van maagzweren bij patiënten die besmet zijn met Helicobacter pylori.

    • Bij patiënten die NSAID's gebruiken

  • Preventie van zweren bij patiënten die NSAID's gebruiken of bij risicopatiënten.

    • Het Zollinger-Ellison-syndroom en andere gevallen gaan gepaard met een verhoogde maagzuursecretie.

  • Langdurige behandeling na behandeling voor bloeding als gevolg van een intraveneuze maagzweer.

    • Farmacologie

    Geen informatie.

    farmacokinetiek

    Er is geen informatie.

    Voordat u neemt Bronast 20 mg Aristopharma-geneesmiddel voor de behandeling van gastro-oesofageale reflux (6 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem medicijnen op elk moment van de dag.

    Kan voor of na het eten worden ingenomen.

    Slik de tablet door met water, kauw niet en maak deze niet fijn voordat u deze drinkt.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Gastro-oesofageale refluxziekte

  • Behandeling van slokdarmzweren als gevolg van reflux: 40 mg per dag gedurende 4 weken. Kan nog 4 weken worden gebruikt voor patiënten die nog steeds een ontsteking hebben.
  • Preventie van herhaling van oesofagitis: 20 mg per dag.
  • Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte: 20 mg per dag als de patiënt geen oesofagitis heeft als gevolg van reflux gedurende 4 weken.
  • Gecombineerd met antibiotica om Helicobacter pylori te elimineren: 20 mg esomeprazol gecombineerd met 1 g amoxicilline en 500 mg claritromycine, 2 maal daags binnen 7 dagen.

    • Bij patiënten die NSAID's gebruiken

  • Behandeling van maagzweren als gevolg van het gebruik van ontstekingsremmende geneesmiddelen NSAID: 20 mg per dag gedurende 4 - 8 weken.
  • Preventieve preventie van maagzweren bij mensen met een hoog risico op maag- en twaalfvingerige darmcomplicaties, maar die de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten voortzetten: Neem dagelijks 20 mg.

    • Behandeling van het Zollinger Ellison-syndroom

    aanbevolen startdosis is Esomeprazol 40 mg, tweemaal daags. Pas het vervolgens aan op basis van de reactie van elke patiënt en ga door met de behandeling als er klinische indicaties zijn.

    Mensen met nierfunctieschade

    Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierfunctieschade. Vanwege minder ervaring met het gebruik van medicijnen bij patiënten.

    Leverfunctieschade

    Het is niet nodig de dosis te verlagen bij mensen met een lichte tot matige leverfunctieschade. Bij patiënten met ernstig leverfalen mag de maximale overdosis van 20 mg Esomeprazol niet worden gebruikt.

    Ouderen

    Geen dosisaanpassing bij ouderen.

    Kinderen jonger dan 12 jaar

    Er zijn geen onderzoeksgegevens over het gebruik van Esomeprazol bij kinderen jonger dan 12 jaar.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij een overdosis? in slaap; wazig zien; tachycardie; misselijkheid; zweten; hete verbranding; hoofdpijn; Droge mond.

    Als er een abnormale manifestatie optreedt als gevolg van een overdosis van het medicijn, neem dan onmiddellijk contact op met de arts of de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Bronast Tablet gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.
    • spijsverteringsstoornissen: buikpijn, constipatie, diarree, opgeblazen gevoel, misselijkheid/braken.

    Soms, 1/1000

  • Stofwisselings- en voedingsstoornissen: perifeer oedeem.

    • Psychische stoornissen: slapeloosheid.

  • Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, paresthesie, kippenslaap.

    • Spijsverteringsstoornissen: droge mond.

    Leveraandoeningen: Hyper-enzym.

    Huid- en weefselaandoeningen: Dermatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria.

    aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: heupfracturen, polsen en wervelkolom.

    Zeldzaam, ADR

  • Bloedaandoeningen en lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie.

    • Immuunsysteemaandoeningen: Overgevoeligheidsreacties zoals koorts, angio-oedeem, anafylactische/anafylactische reactie.

  • Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Hemati-natrium.

    • Psychische stoornissen: agitatie, verwarring, depressie.

    Zenuwstelselaandoeningen: smaakstoornissen.

    oogaandoeningen: wazig zien.

  • Aandoeningen van oren en betoverend: Duizeligheid.
  • Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: bronchiale spasmen.

    • Maagdarmstelselaandoeningen: stomatitis, gastro-intestinale candidiasis.

    Hepatitis: Hepatitis heeft of geen geelzucht.

    Huid- en onderhuidaandoeningen: kaalheid, lichtgevoeligheid.

  • aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: gewrichtspijn, spierpijn.
  • Nier- en urinewegaandoeningen: interstitiële nefritis; Bij sommige patiënten met het begeleidende nierfalen is dit gemeld.
  • Algemene aandoeningen en aandoeningen ter plaatse: moeilijk leven, toename van zweten.

    • Zeer zeldzaam

  • Bloedaandoeningen en lymfestelsel: verlies van leukocyten, vermindering van alle bloedcellen.
  • Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Hemiasor vermindert, ernstige bloedmagnesium kan in verband worden gebracht met een verlaging van het calciumgehalte in het bloed. Verlies van magnesiumoxidebloed kan ook leiden tot hypokaliëmie.

    • Leveraandoeningen: leverfalen, hersenziekte bij patiënten met een leverziekte.

    Psychische stoornissen: ongeduldig, hallucinaties.

  • Huid- en weefselaandoeningen: Diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrose (tien).
  • Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen: spierzwakte.
  • Voortplantings- en borstaandoeningen: Vrouwelijke borstklieren.

    • Onbekende frequentie

  • Maagdarmstelselaandoeningen: microscopische colitis.

    • Instructies voor het verwerken van ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Bronast Tablet-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor esomeprazol, de benzomidazolengroep of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Gebruik Esomeprazol niet gelijktijdig met Nelfinavir, Atazanavir.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    wanneer er enig alarmsymptoom is (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, braken van bloed of zwarte ontlasting) en verdenking of maagzweren zouden kwaadaardige ziekten moeten elimineren, omdat behandeling met esomeprazol de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

    Patiënten die langdurig worden behandeld (vooral bij mensen die langer dan 1 jaar behandelen) moeten regelmatig worden gecontroleerd.

    Patiënten die volgens het regime worden behandeld, moeten indien nodig contact opnemen met de arts als er symptomen zijn die van kenmerken veranderen. Bij het voorschrijven van Esomeprazol volgens het behandelingsregime, indien nodig, is het raadzaam om rekening te houden met de interactie die gepaard gaat met andere geneesmiddelen als gevolg van de verandering in de plasmaspiegel van Esomeprazol.

    Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactose of deficiëntie-isomaltase mogen esomeprazol niet gebruiken.

    Protonpompremmers kunnen het risico op gastro-intestinale infecties door Salmonella en Campylobacter verhogen.

    Het wordt niet aanbevolen om Esomeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken. Als de combinatie van Atazanavir met protonpompremmers onvermijdelijk is, moet nauwlettend toezicht worden gehouden.

    Esomeprazol kan de opname van vitamine B12 verminderen. Daarom is het noodzakelijk om bij langdurig gebruik rekening te houden met het gebruik van medicijnen bij mensen met verminderde vitamine B12-reserves of risicofactoren voor het verminderen van de vitamine B12-absorptie.

    Stimuleer het gelijktijdig gebruik van esomeprazol en clopidogrel niet.

    Patiënten met osteoporose moeten worden behandeld volgens de huidige klinische instructies en moeten een passende hoeveelheid vitamine D en calcium krijgen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Esomeprazol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Er zijn niet voldoende klinische gegevens over het gebruik van esomeprazol bij zwangere vrouwen. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen.

    De periode van borstvoeding

    Het is niet bekend of esomeprazol via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Daarom mag u esomeprazol niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    De invloed van esomeprazol op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen

    Voor pH-afhankelijke absorptiegeneesmiddelen: Het wordt niet aanbevolen om Esomeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken en het is gecontra-indiceerd om Esomeprazol gelijktijdig met Nelfinavir te gebruiken.

    Metabolische geneesmiddelen gelijktijdig met nelfinavir.

    CYP2C19-stofwisselingsmedicijnen

    Monitor patiënten aan het begin en wanneer de behandeling gelijktijdig wordt uitgevoerd met Esomeprazol met warfarine of andere coumarinederivaten, omdat het medicijn klinisch een aanzienlijke verhoging van de Inr kan veroorzaken.

    Esomeprazol heeft geen significante klinische impact op de farmacokinetiek van amoxicilline en kinidine.

    heeft geen klinische farmacokinetische interacties geïdentificeerd bij gelijktijdig gebruik van Esomeprazol met Naproxen.

    Stimuleer het gelijktijdig gebruik van esomeprazol en clopidogrel niet.

    Esomeprazol verhoogt de serumconcentratie van tacrolimus.

    De methotrexaatspiegels kunnen stijgen bij gelijktijdig gebruik met PPI. Bij gebruik van hoge doses methotrexaat is het dus raadzaam om Esomeprazol tijdelijk te pauzeren.

    Effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van esomeprazol

    Esomeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4. CYP2C19 en CYP3A4 kunnen een verlaging van het serum-esomeprazol veroorzaken als gevolg van het metabolisme van esomeprazol.

    Bewaring

    Bewaar het medicijn op een droge plaats, vermijd direct contact met de zon, onder de 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden