Bronast 20 mg medicament Aristopharma pentru tratamentul refluxului gastroesofagian (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Esomeprazol
Ingredient Ulcer peptic, reflux gastroesofagian

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Esomeprazol20 mg

Utilizări

indicații

Bronast Tablet este indicat în următoarele cazuri:

adolescenți peste 12 ani

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE)

  • Tratamentul ulcerului esofagian datorat refluxului.
  • Prevenirea recidivei esofagitei.
  • Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian.
  • combinat cu antibiotice în eradicarea Helicobacter pylori.
  • Adulți

    Boala de reflux gastroesofagian (BRGE)

  • Tratamentul ulcerului esofagian datorat refluxului.
  • Prevenirea recidivei esofagitei.
  • Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian.
  • Combinat cu antibiotice în eliminarea Helicobacter pylori

  • Vindecă ulcerele gastrice și duodenale cauzate de Helicobacter pylori.
  • Prevenirea recurenței ulcerelor gastrice la pacienții infectați cu Helicobacter pylori.
  • La pacienții care iau AINS

  • Prevenirea ulcerelor la pacienții care utilizează AINS sau la pacienții cu risc.
  • Sindromul Zollinger - Ellison și alte cazuri sunt însoțite de creșterea secreției de acid gastric.

  • Tratament prelungit după tratamentul hemoragiei cauzate de ulcer peptic intravenos.
  • Farmacologie

    Nicio informație.

    farmacocinetică

    Nu există informații.

    Înainte de a lua Bronast 20 mg medicament Aristopharma pentru tratamentul refluxului gastroesofagian (6 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Luați medicamente în orice moment al zilei.

    Poate fi luat înainte sau după masă.

    Înghițiți comprimatul cu apă, nu mestecați sau zdrobiți înainte de a bea.

    Dozaj

    Adulți și copii peste 12 ani

    Boala de reflux gastroesofagian

  • Tratamentul ulcerului esofagian datorat refluxului: 40 mg zilnic timp de 4 săptămâni. Poate fi folosit încă 4 săptămâni pentru pacienții care au încă inflamație.
  • Prevenirea recidivei esofagitei: 20 mg pe zi.
  • Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian: 20 mg pe zi dacă pacientul nu prezintă esofagită din cauza refluxului aproximativ 4 săptămâni.
  • Combinat cu antibiotice în eliminarea Helicobacter pylori: 20 mg Esomeprazol combinat cu 1 g amoxicilină și 50 mg Claritromică pe zi, de 72 ori pe zi.
  • La pacienții care iau AINS

  • Tratamentul ulcerelor gastrice datorate utilizării antiinflamatoarelor AINS: 20 mg zilnic timp de 4 - 8 săptămâni.
  • Prevenirea preventivă a ulcerului gastric la persoanele cu risc crescut de complicații stomac-duodenale, dar necesară continuarea tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene: Luați 20 mg pe zi.
  • Tratamentul sindromului Zollinger Ellison

    Doza inițială recomandată este Esomeprazol 40 mg, de două ori pe zi. Apoi ajustați în funcție de răspunsul fiecărui pacient și continuați tratamentul când indicii clinice.

    Persoanele cu afectare a funcției renale

    Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afectare a funcției renale. Datorită experienței mai mici în utilizarea medicamentelor la pacienți.

    Afectarea funcției hepatice

    Nu este necesar să se reducă doza la persoanele cu afectare a funcției hepatice este ușoară până la moderată. La pacienții cu insuficiență hepatică severă, supradozajul maxim nu trebuie utilizat pentru 20 mg esomeprazol.

    Vârstnici

    Nicio ajustare a dozei la vârstnici.

    Copii sub 12 ani

    Nu există date de cercetare când se utilizează Esomeprazol pentru copii sub 12 ani.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

    în cazul supradozajului? adormit; vedere încețoșată; tahicardie; greaţă; transpiraţie; ardere la cald; durere de cap; Gură uscată.

    Când există o manifestare anormală din cauza supradozajului de medicament, vă rugăm să contactați imediat medicul sau cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

    Efecte secundare

    Când utilizați Bronast Tablet, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Tulburări ale sistemului nervos: cefalee.
  • tulburări digestive: dureri abdominale, constipație, diaree, balonare, greață/vărsături.

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Tulburări metabolice și nutritive: edem periferic.
  • Tulburări psihice: Insomnie.

  • Tulburări ale sistemului nervos: amețeli, parestezii, somn de pui.
  • Tulburări digestive: gură uscată.

    Tulburări hepatice: hiperenzime.

    Afecțiuni ale pielii și țesuturilor: dermatită, mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

    tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: fracturi de șold, încheieturi și coloană vertebrală.

    Rar, ADR

  • Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic: leucopenie, trombocitopenie.
  • Tulburări ale sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate precum febră, angioedem, reacție anafilactică/anafilactică.

  • Tulburări ale metabolismului și nutriției: Hemati sodiu.
  • Tulburări psihice: agitație, confuzie, depresie.

    Tulburări ale sistemului nervos: tulburări ale gustului.

    tulburări oculare: vedere încețoșată.

  • Tulburări ale urechilor și hipnotizant: amețeli.
  • Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului: spasm bronșic.
  • Tulburări gastrointestinale: stomatită, candidoză gastrointestinală.

    Hepatită: Hepatita are sau nu icter.

    Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: chelie, sensibilitate la lumină.

  • tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: dureri articulare, dureri musculare.
  • Afecțiuni renale și urinare: nefrită interstițială; La unii pacienți cu insuficiență renală însoțitoare, a fost raportată.
  • Tulburări generale și la fața locului: greu de trăit, creșterea transpirației.
  • Foarte rar

  • Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: pierderea leucocitelor, reducerea tuturor celulelor sanguine.
  • Tulburări metabolice și de nutrienți: Hemiasor reduce, magneziul sever din sânge poate fi asociat cu reducerea calciului din sânge. Pierderea sângelui de magnezie poate duce, de asemenea, la hipokaliemie.
  • Tulburări hepatice: insuficiență hepatică, boli ale creierului la pacienții cu afecțiuni hepatice.

    Tulburări psihice: nerăbdare, halucinații.

  • Tulburări ale pielii și țesuturilor: trandafiri diversi, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică toxică (zece).
  • Afecțiuni musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: slăbiciune musculară.
  • Tulburări de reproducere și mamare: Glandele mamare feminine.
  • Frecvență necunoscută

  • Tulburări gastrointestinale: colită microscopică.
  • Instrucțiuni pentru prelucrarea ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Medicamentele Bronast Tablet contraindicate în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la esomeprazol, grupul benzimidazoli sau orice ingredient al medicamentului.
  • Nu utilizați esomeprazol concomitent cu nelfinavir, atazanavir.
  • Fiți precauți când utilizați

    atunci când există vreun simptom de alarmă (cum ar fi pierderea semnificativă în greutate, vărsături recurente, dificultăți la înghițire, vărsături cu sânge sau scaune negre) și suspiciunea sau ulcerul gastric ar trebui să elimine bolile maligne, deoarece tratamentul cu Esomeprazol poate reduce simptomele și poate întârzia diagnosticul (pacienții care tratează mai mult timp decât pacienții cu un tratament special de un an). ar trebui monitorizat în mod regulat.

    Pacienții tratați conform regimului atunci când este necesar trebuie să contacteze medicul dacă există simptome care se modifică în caracteristici. Când se prescrie Esomeprazol conform regimului de tratament, atunci când este necesar, este recomandabil să se ia în considerare interacțiunea asociată cu alte medicamente din cauza modificării nivelului plasmatic de Esomeprazol. Campylobacter.

    Nu se recomandă utilizarea simultană a Esomeprazolului cu Atazanavir. Dacă combinația de atazanavir cu inhibitori ai pompei de protoni este inevitabilă, monitorizarea atentă.

    Esomeprazolul poate reduce absorbția vitaminei B12. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare atunci când se utilizează medicamente la persoanele cu rezerve reduse de vitamina B12 sau factori de risc pentru reducerea absorbției vitaminei B12 în cazul unui tratament pe termen lung.

    Nu încurajați utilizarea simultană a esomeprazolului și clopidogrelului.

    Pacienții cu osteoporoză trebuie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice actuale și ar trebui să li se adauge o cantitate adecvată de vitamina D și calciu.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Esomeprazolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

    Sarcina

    nu are suficiente date clinice privind utilizarea esomeprazolului la femeile gravide. Ar trebui să fiți precaut atunci când utilizați medicamente pentru femeile însărcinate.

    Perioada de alăptare

    Nu se știe dacă esomeprazolul este excretat prin laptele matern sau nu. Prin urmare, nu trebuie să utilizați esomeprazol în timpul alăptării.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Impactul esomeprazolului asupra farmacocineticii altor medicamente

    Pentru medicamentele cu absorbție dependente de pH: Nu se recomandă utilizarea Esomeprazolului concomitent cu Atazanavir și contraindicată utilizarea Esomeprazolului concomitent cu Nelfinavir.

    Medicamente metabolice simultan cu nelfinavir.

    Medicamente metabolice CYP2C19

    Monitorizați pacienții la început și când tratamentul este simultan, Esomeprazol cu ​​Warfarină sau alți derivați de cumarină deoarece medicamentul poate determina creșterea semnificativă a Inr din punct de vedere clinic.

    Esomeprazolul nu are un impact clinic semnificativ asupra farmacocineticii amoxicilinei, chinidinei.

    nu a identificat nicio interacțiune farmacocinetică clinică atunci când este utilizat concomitent Esomeprazol cu ​​Naproxen.

    Nu încurajați utilizarea simultană a esomeprazolului și clopidogrelului.

    Esomeprazolul crește concentrația serică a tacrolimusului.

    Nivelurile de metotrexat pot crește atunci când sunt utilizate simultan cu IPP. Prin urmare, atunci când utilizați doze mari de metotrexat, este recomandabil să întrerupeți temporar esomeprazolul.

    Efectul altor medicamente asupra farmacocineticii esomeprazolului

    Esomeprazolul este metabolizat de CYP2C19 și CYP3A4. CYP2C19 și CYP3A4 pot determina o scădere a esomeprazolului seric din cauza metabolismului esomeprazolului.

    Depozitare

    Puneți medicamentul într-un loc uscat, evitați contactul direct cu soarele, sub 30 ° C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare