Bronuck Senju Pharmu -Augentropfen behandeln Wimpernentzündungen, Konjunktivitis, Konzentration (5 ml)

Darreichungsform Flasche x 5ml
Spezifikationen Bromfenac -Natriumhydrat
Inhaltsstoff Katarakte in älteren Katarakten

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1ml

Kompositionsinformationen	Inhalt
Bromfenac -Natriumhydrat	1mg

Verwendet

Indikationen

5ml Bronuck -Medikamente sind für die symptomatische Behandlung in Kugel- oder semi -anterior -Teilen wie Wimpernentzündung, Konjunktivitis, Konjunktivitis (einschließlich hoher Episoden der Verbesserung) und der postoperativen Entzündung angezeigt.

Pharmakokologie

Anti -angründe Arzneimittel, von denen angenommen wird

Dynamische Pharmakokinetik

Nach der Einnahme der einzelnen Dosis von 50 mg 14C-Bromfenac-Natrium in gesunden Freiwilligen (Männer) wird 14C-Bromfenac-Natrium schnell in Plasma auf Plasma aufgenommen und erreicht den maximalen durchschnittlichen Radio-Level (CMAX). Aufgrund der geringen Absorption in den Blutkreislauf gibt es keine Arzneimittelakkumulation.

Das Arzneimittel in Form von Unpasta ist hauptsächlich gefunden und nicht in den Hauptplasma -Metaboliten gefunden. Das Medikament wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Die Blutkonzentration im Blut nach Verwendung der 1% igen Augentropfen von Natriumhydrat 4% pro Tag in 28 Tagen liegt immer noch unter der Nachweisgrenze (50 ng/ml).

Vor der Einnahme Bronuck Senju Pharmu -Augentropfen behandeln Wimpernentzündungen, Konjunktivitis, Konzentration (5 ml)

wie man

verwendet, um die Augen fallen zu lassen.

Dosierung

Augen 1-2 jedes Mal 2-mal am Tag.

Kinder: Die Sicherheit von Arzneimitteln für untergewichtige Babys und Säuglinge wurde nicht ermittelt, da es keine klinische Studie bei Säuglings- und Neugeborenen gibt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. Was tun Sie bei einer Überdosis? Bei der Erkennung abnormaler Anzeichen, die wie frühe Symptome von Leberschäden erscheint, ist es daher erforderlich, das Arzneimittel zu stoppen und angemessene Behandlungsmaßnahmen zu ergreifen.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von 5 ml Bronuck können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

häufig oder weniger verbreitet, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindizierte

5ml Bronuck 5ml -Kontraindikationen für Patienten mit Überempfindlichkeit in Anamnese gegen jede Komponente des Arzneimittels. Benötigen Sie Nieren, die die Spitze des Fläschchens nicht das Auge berühren lassen.

Denken Sie daran, dass dieses Medikament nicht zur Behandlung der Ursache verwendet wird, sondern nur eine symptomatische Behandlung. Es ist notwendig, bei Augeninfektionen genau zu überwachen und zu verwenden, da das Medikament die Symptome von Augeninfektionen verbergen kann.

Vorsicht sollte bei Patienten mit Hornhaut -Epithel -Schäden verwendet werden, da dieses Medikament Hornhautschlupf verursachen kann, gefolgt von Hornhautgeschwüren und Hornhautperforation.

Schwangerschaft

Verwenden Sie dieses Medikament nur für schwangere Frauen, Frauen, die wahrscheinlich schwanger sind, oder stillende Frauen, wenn sie feststellen, dass die Behandlung vorteilhafter ist als die Risiken, die aufgrund des Drogenkonsums auftreten können, da die Sicherheit dieses Medikaments bei schwangeren Frauen oder Stillen nicht identifiziert wurde.

Die Periode des Stillens

Verwendet dieses Medikament nur für schwangere Frauen, Frauen, die wahrscheinlich schwanger sind, oder stillende Frauen, wenn sie feststellen, dass die Behandlung vorteilhafter ist als die Risiken, die aufgrund des Drogenkonsums auftreten können, da die Sicherheit dieses Medikaments bei schwangeren Frauen oder Stillen nicht bestimmt wurde.

Arzneimittelwechselwirkung

Es wurde keine spezielle Studie mit Bromfenac durchgeführt.

Lagerung

Speicherung unter 30 ° C.

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