Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan tenký sputum v akutní a chronické bronchitidě (20 balíčků x 15 ml)

Léková forma Sirup
Specifikace Box 20 balíčků x 5 ml
Složka Bromhexin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Bromhexin hydrochlorid	4mg

Použití

Indikace

Brosuvon Medicine pomáhá zředit hlen při akutních a chronických bronchiálních onemocněních abnormální sekrecí hlenu a oslabeným hlenem.

Pharmacokic

Bromhexin je syntetický derivát z účinné složky vasicinu.

Klinicky je bromhexin zaznamenán, že zvyšuje poměr bronchodilatomu.

bromhexin zvyšuje přepravu hlenu snížením mírnosti hlenu a aktivní epiteliální aktivitou sametem (celkový hlen s přenosem vlasů).

V klinických studiích bromhexin ukazuje účinek zředění sekrece a transportu sekrece v bronchiálním cukru, aby se usnadnilo sputa a jsou snadné.

Po léčbě bromhexinem se zvyšuje koncentrace antibiotik (amoxicilin, erytromycin, oxytetracyklin) v plegmu a bronchiální sekrece.

Pharmacokinetics

Absorpce:

Bromhexin absorbuje rychle a zcela přes gastrointestinální trakt.

Narození je ekvivalentní po přijetí pevné formy a roztoku.

Absolutní biologická dostupnost uhlovodíka bromhexinu je asi 22,2 ± 8,5 % a 26,8 ± 13,1 % odpovídající roztoku brosuvonového roztoku.

První množství metabolitů je asi 75 - 80 %.

Použití stejných potravin vede ke zvýšené hladině bromhexinu v plazmě.

Distribuce:

Po použití intravenózních linií je bromhexin distribuován rychle a široce v celém těle s průměrnou distribucí (VSS) až do 1209 Brosuvon 206 L (19 l/kg). Studoval distribuci do plicní tkáně (bronchiální a parenchym) po odebrání 32 mg a 64 mg bromhexinu. Koncentrace plicní tkáně po 2 hodinách užívání léčiva, koncentrace v bronchiální - bronchiální tkáni je 1,5 - 4,5krát vyšší a v plicní parenchymu je asi 2,4 - 5,9krát vyšší než plazmatické koncentrace.

BROMHEXINOVÁ VÁZEK V KONSTRACTU S PLASMATICKÝMI PROKLIEINU je asi 95 % (neomezený odkaz).

Metabolismus:

Bromhexin metabolizuje téměř úplně na rozmanité hydroxy metabolity a na kyselinu dibromanthanilic. Všechny metabolity a samotné bromhexin jsou kombinovány ve formě n-glukuronidu a o-glukuronidu. Neexistuje žádný významný důkaz o změně metabolické metody v důsledku sulfonamid, oxytetracyklinu nebo erytromycinu. Odpovídající interakce je proto způsobena substrátem CYP 450 2C9 a 3A4.

ERA:

Po použití intravenózního cukru má bromhexin vysokou rychlost extraktu v rozmezí průtoku krve játry, 843 - 1073 ml/minutu, což vede k velkému rozdílu mezi jedinci a na stejném jednotlivci (CV> 30 %). Po použití bromhexinu s radioaktivním značením asi 97,4 % ± 1,9 % dávky nalezené ve formě radioaktivního v moči, s původní účinnou složkou pod 1 %. Koncentrace bromhexinu v plazmě klesá s exponenciální expanzí. Po přijetí jediné dávky od 8 do 32 mg je poslední polovina života v rozmezí 6,6 -31,4 hodin. Eliminace poloviny života související s předpovědi při učení s více dávkami je asi 1 hodinu, takže po použití vícedosového použití nedochází k žádné akumulaci (akumulační koeficient 1.1).

Obecné:

Bromhexin představuje farmakokinetiku úměrnou dávce do 8 až 32 mg po perorálním použití.

Neexistují žádné farmakokinetické údaje o bromhexinu u starších pacientů nebo pacientů s selháním jater nebo ledvin. Klinické zkušenosti nevykazují problémy související s bezpečností u těchto subjektů. Neexistují také žádné studie o interaktivních s perorálním antikoagulancií nebo digoxinem. Farmakokinetika bromhexinu není ovlivněna relevantní při použití ampicilinu nebo oxytetracyklinu současně. Předchozí srovnání nevidělo odpovídající interakci mezi bromhexinem a erytromycinem.

Neexistuje žádná související interakce po dlouhou dobu, kdy cirkulace léčiva naznačuje zanedbatelnou interakci s těmito léky.

Před odběrem Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan tenký sputum v akutní a chronické bronchitidě (20 balíčků x 15 ml)

Jak používat

Brosuvon pilulky tvoří sirup.

dávka

Doporučená dávka:

Dospělí a děti starší 12 let: 10 ml (8 mg), 3krát denně. Denní dávka musí být zvýšena denně na 48 mg (60 ml nebo 20 ml 3krát denně) u dospělých a dětí starších 12 let. Čas léčby Brosovon Siro nepřesahuje 8 - 10 dní bez konzultace s lékařem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití léčiva existují běžné nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Poruchy imunitního systému

vzácné (≥ 1/10 000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

Brosuvon drogy kontraindikované v následujících případech:

Nepoužívejte brosuvonový sirup pro pacienty, kteří vědí, jak být přecitlivělost na bromhexin nebo jiné složky léčiva.

Většina případů je onemocněním vysvětlena, že pacient trpí a/nebo léky. Navíc, v raných stádiích Stevens - Johnson nebo Ten, pacient nejprve nemá žádné specifické příznaky chřipky, jako je horečka, lidské bolesti, rýma, kašel a bolest v krku. Vzhledem k tomu, že se mýlí s těmito nespecifickými příznaky chřipky, lze začít léčit příznaky kašle a nachlazení. Proto, pokud se na kůži nebo sliznici objeví několik nových lézí, měli byste okamžitě navštívit lékaře a zastavit léčbu bromhexinem.

Při současném používání Brosuvon Siro buďte opatrní a inhibitory, abyste se vyhnuli hromadění sekrecí v důsledku poklesu kašle a tato kombinace by měla být použita až po výhodách - posouzení rizik.

Používejte opatrně u pacientů s žaludečními vředy.

Používejte opatrně u pacientů s astmatem bronchosmanu bronchospasmu u některých citlivých lidí.

musí být velmi opatrný při používání brosuvonového sirupu u pacientů s těžkým selháním ledvin nebo jater.

U pacientů s těžkým poškozením ledvin může dojít k hromadění metabolitů bromhexinu vytvořeného v játrech.

Upozornění používané u pacientů je starší, slabé nebo příliš slabé bez sputa.

Výstraha léčiva Sorbitolu: Pacienti s neindolrancí s genetickou fruktózou by neměli tento lék používat.

Upozornění benzoátu sodného: může zvýšit riziko žloutenky u novorozenců.

Varování před sacharinem: V případě pacientů s diabetem by měli být opatrní.

Použití drog pro ženy během těhotenství a laktace

Případy těhotných žen:

Data pomocí bromhexinu pro těhotné ženy jsou omezené.

Studie na zvířatech nevykazují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky související s reprodukční toxicitou.

by měl být opatrný tím, že se během těhotenství vyhýbáte používání brosuvonu.

Případy kojení žen:

Není jasné, zda budou bromhexin/metabolity vylučovány do mateřského mléka.

Údaje dostupné pro farmakologickou/zvířecí toxicitu ukazují vylučování bromhexinu/metabolitů do mateřského mléka.

Nelze vyloučit riziko kojení.

Nepoužívejte brosuvonový sirup během kojení.

Účinek léčiva na řízení a provozní stroje

nestudoval účinek Siro Brosuvonu na schopnost řídit a provozovat stroje.

Interakce léčiva

Neviděla zprávu o nepříznivých interakcích s jinými klinickými léky.

Při použití Brosuvon Siro a inhibitorů buďte opatrní, abyste se vyhnuli hromadění sekrece v důsledku snížení kašle a tato kombinace by měla být použita až po vyhodnocení výhod - rizika.

Vyvarujte se použití bromhexinu s léky, které snižují sekreci jako léky stylu atropinu.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.