Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Thin Sputum bei akuter und chronischer Bronchitis (20 Packungen x 15 ml)

Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Box von 20 Packs x 5 ml
Inhaltsstoff Bromhexinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Kompositionsinformationen	Inhalt
Bromhexinhydrochlorid	4mg

Verwendet

Indikationen

Brosuvon -Medizin hilft dabei, den Schleim bei akuten und chronischen Bronchialerkrankungen mit abnormaler Schleimsekretion und geschwächtem Schleim zu verdünnen.

pharmakokisch

Bromhexin ist ein synthetisches Derivat aus der Wirkstoffvasicin.

Klinisch wird Bromhexin festgestellt, dass das Verhältnis von Bronchodilatom erhöht wird.

Bromhexin erhöht den Transport von Schleim, indem die geringfügige Schleim- und aktive epitheliale Aktivität mit Samt verringert wird (Gesamtschleim mit Haartransfer).

In klinischen Studien zeigt Bromhexin die Auswirkung der Verwässerung der Sekretion und des Transports von Sekreten im Bronchialzucker, um den Sputum zu erleichtern, und sie sind einfach.

Nach der Behandlung mit Bromhexin nehmen die Antibiotika -Konzentration (Amoxicillin, Erythromycin, Oxytetracyclin) in Phlegm- und Bronchialsekreten zu.

Pharmakokinetik

Absorption:

Bromhexin absorbiert schnell und vollständig durch den Magen -Darm -Trakt.

Geburt ist äquivalent nach Einnahme fester Form und Lösung.

absolute Bioverfügbarkeit von Hydroclorid -Bromhexin beträgt etwa 22,2 ± 8,5 % und 26,8 ± 13,1 %, was der Lösung der Brosuvonlösung entspricht.

Die erste Menge an Metaboliten beträgt etwa 75 - 80 %.

Verwendung der gleichen Nahrung führt zu erhöhten Bromhexinspiegeln im Plasma.

Verteilung:

Nach der Verwendung intravenöser Linien ist Bromhexin schnell und weit verbreitet und im Körper mit durchschnittlicher Verteilung (VSS) bis zu 1209 Brosuvon 206 l (19 l/kg). Hat die Verteilung in das Lungengewebe (Bronchial und Parenchym) nach 32 mg und 64 mg Bromhexin untersucht. Die Konzentration des Lungengewebes nach 2 Stunden Drogenkonsum, die Konzentration am Bronchial -Bronchialgewebe ist 1,5 bis 4,5 -mal höher und im pulmonalen Parenchym etwa 2,4 bis 5,9 -mal höher als die Plasmakonzentrationen.

Bromhexinbindung in konstanter Form mit Plasmaproteinen beträgt etwa 95 % (unbegrenzte Verbindung).

Metabolismus:

Bromhexin metabolisiert fast vollständig in verschiedene Hydroxymetaboliten und in Dibromanhanilsäure. Alle Metaboliten und Bromhexin selbst werden in Form von N-Glucuronid und O-Glucuronid kombiniert. Es gibt keine signifikanten Hinweise darauf, dass die Stoffwechselmethode aufgrund von Sulfonamid, Oxytetracyclin oder Erythromycin verändert wird. Daher ist die entsprechende Wechselwirkung auf das CYP 450 2C9- und 3A4 -Substrat zurückzuführen.

ERA:

Nach der Verwendung intravenöser Zucker weist Bromhexin eine hohe Extraktrate innerhalb des Blutflusses durch die Leber mit 843 - 1073 ml/Minute auf, was zu einem großen Unterschied zwischen Individuen und auf demselben Individuum führt (CV> 30 %). Nach der Verwendung von Bromhexin mit radioaktiven Markierungen etwa 97,4 % ± 1,9 % der Dosis, die in Form von radioaktiven im Urin gefunden wurde, wobei der ursprüngliche Wirkstoff unter 1 % unter 1 % ist. Die Plasma -Bromhexinkonzentration nimmt mit exponentieller Expansion ab. Nach der Einnahme von Einzeldosis von 8 bis 32 mg liegt die letzte Hälfte im Bereich von 6,6 bis 31,4 Stunden. Die halbe Lebenseliminierung im Zusammenhang mit Vorhersagen im Multi -Dose -Lernen beträgt ungefähr 1 Stunde. Daher gibt es keine Akkumulation nach der Verwendung von Multi -Dose (Akkumulationskoeffizient 1.1).

Allgemein:

Bromhexin repräsentiert die Pharmakokinetik proportional zur Dosis innerhalb von 8 bis 32 mg nach oralem Gebrauch.

Es gibt keine bromhexin pharmakokinetischen Daten zu älteren Patienten oder Patienten mit Leber oder Nierenversagen. Klinische Erfahrung zeigt keine Probleme im Zusammenhang mit der Sicherheit bei diesen Probanden. Es gibt auch keine Studien zu interaktiv mit oralen Antikoagulanzien oder Digoxin. Die Pharmakokinetik von Bromhexin ist bei gleichzeitiger Verwendung von Ampicillin oder Oxytetracyclin nicht betroffen. Im vorherigen Vergleich wurde die entsprechende Wechselwirkung zwischen Bromhexin und Erythromycin nicht festgestellt.

Es gibt lange Zeit keinen verwandten Interaktionsbericht für die Arzneimittelzirkulation, um eine vernachlässigbare Wechselwirkung mit diesen Arzneimitteln vorzuschlagen.

Vor der Einnahme Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Thin Sputum bei akuter und chronischer Bronchitis (20 Packungen x 15 ml)

wie man

Brosuvon -Pillen bilden Sirup.

Dosierung

Empfohlene Dosis:

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre alt: 10 ml (8 mg), dreimal täglich. Die tägliche Dosis muss bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre täglich auf 48 mg (60 ml oder 20 ml 3 -mal täglich) erhöht werden. Die Behandlungszeit von Brosovon Siro überschreitet 8 bis 10 Tage, ohne den Arzt zu konsultieren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren.

Rufen Sie im Notfall sofort das 115 Notfallzentrum an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie 1 Dosis vergessen? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, überspringen Sie die Dosis und setzen Sie den Kalender des Arzneimittels fort. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine verpasste Dosis zu kompensieren.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung des Arzneimittels gibt es häufig unerwünschte Effekte (ADR) wie:

Störungen des Immunsystems

selten (≥ 1/10.000 bis

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Brosuvon -Medikamente in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Verwenden Sie keinen Brosuvon -Sirup für Patienten, die wissen, wie man überempfindlich gegen Bromhexin oder andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels ist.

Die meisten Fälle werden durch die Krankheit erklärt, dass der Patient unter und/oder Medikamenten leidet. Darüber hinaus hat der Patient in den frühen Stadien von Stevens - Johnson oder Ten, zuerst keine spezifischen Influenza -Symptome wie Fieber, menschliche Schmerzen, Rhinitis, Husten und Halsschmerzen. Da es sich um diese nichtspezifischen Influenza -Symptome handelt, kann man mit der Behandlung von Hustensymptomen und Erkältungen beginnen. Wenn also einige neue Läsionen auf der Haut oder Schleimhaut auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen und die Behandlung mit Bromhexin einstellen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Brosuvon Siro gleichzeitig verwenden und Inhibitoren aufgrund eines Hustenrückgangs vermeiden, und diese Kombination sollte erst nach Vorteilen verwendet werden - Risikobewertung.

Vorsicht bei Patienten mit Magengeschwüren verwenden.

Vorsicht bei Patienten mit Bromhexin -Mikro -Asthma kann bei einigen empfindlichen Menschen Bronchospasmus verursachen.

muss bei Patienten mit schwerer Niere oder Leberversagen sehr vorsichtig sein.

Bei Patienten mit schwerer Nierenbeeinträchtigung kann die in der Leber gebildeten Metaboliten von Bromhexin auftreten.

Bei Patienten ist älter, schwach oder zu schwach ohne Sputum verwendet.

Sorbitol -Arrent -Alarm: Patienten mit Nicht -Intoleranz mit genetischer Fructose sollten dieses Medikament nicht anwenden.

Natriumbenzoat -Alarm: Kann das Gelbsuchtsrisiko bei Neugeborenen erhöhen.

WARNUNG vor Saccharin: Bei Diabetes -Patienten sollte vorsichtig sein.

Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Laktation verwendet

Fälle von schwangeren Frauen:

Daten mit Bromhexin für schwangere Frauen sind begrenzt.

Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen im Zusammenhang mit der Fortpflanzungstoxizität.

sollte vorsichtig sein, indem sie die Verwendung von Brosuvon während der Schwangerschaft vermeiden.

Fälle von Frauen mit Stillen:

Es ist unklar, ob Bromhexin/Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden werden.

Daten für die pharmakologische/tierische Toxizität zeigen die Ausscheidung von Bromhexin/Metaboliten in die Muttermilch.

kann das Risiko für das Stillen nicht ausschließen.

Verwenden Sie beim Stillen keinen Brosuvonsirup.

Die Wirkung des Arzneimittels auf das Fahr- und Betriebsmaschinen

hat den Effekt von Siro Brosuvon auf die Fähigkeit zum Fahren und Betrieb von Maschinen nicht untersucht.

Arzneimittelwechselwirkung

hat keinen Bericht über nachteilige Wechselwirkungen mit anderen klinischen Arzneimitteln ermittelt.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Brosuvon Siro und die Inhibitoren verwenden, um eine Ansammlung von Sekreten aufgrund einer Hustenreduktion zu vermeiden, und diese Kombination sollte erst nach Bewertung der Vorteile verwendet werden - Risiken.

Vermeiden Sie es, Bromhexin mit Medikamenten zu verwenden, die die Sekretion wie Arzneimittel im Stil von Atropin verringern.

Lagerung

einen kühlen Ort lassen, Licht und Temperatur unter 30 ° C vermeiden.

Andere Drogen

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