Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Thin Sputum σε οξεία και χρόνια βρογχίτιδα (20 πακέτα x 15ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σιρόπι
Προδιαγραφές Πλαίσιο 20 πακέτων x 5ml
Συστατικό Υδροχλωρική βρωμοξίνη

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική βρωμοξίνη	4mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Η ιατρική Brosuvon βοηθά αραιώστε το φλέγμα σε οξεία και χρόνια βρογχική ασθένειες με μη φυσιολογική έκκριση βλέννας και εξασθενημένη βλέννα.

Φαρμακοκική

Η βρωμχενίνη είναι ένα συνθετικό παράγωγο από το δραστικό συστατικό αγγειογίνη.

Κλινικά, η βρωντεξίνη παρατηρείται ότι αυξάνει την αναλογία του βρογχοδιλώματος.

Η βρωμοεξίνη αυξάνει τη μεταφορά της βλέννας μειώνοντας την ελαφρότητα της βλέννας και της ενεργού επιθηλιακής δραστικότητας με βελούδο (ολική βλέννα με μεταφορά μαλλιών).

Σε κλινικές δοκιμές, η βρωμηνίνη δείχνει την επίδραση της αραίωσης της έκκρισης και της μεταφοράς εκκρίσεων στη βρογχική ζάχαρη για να διευκολύνει τα πτύελα και είναι εύκολα.

Μετά τη θεραπεία με βρωμοεξίνη, αυξάνονται τα αντιβιοτικά (αμοξικιλλίνη, ερυθρομυκίνη, οξυτετρακυκλίνη) σε φλέγμα και βρογχικές εκκρίσεις.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η βρωμηνίνη απορροφά γρήγορα και εντελώς μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Η γέννηση είναι ισοδύναμη μετά τη λήψη σταθερής μορφής και λύσης.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της βομμαξίνης υδροκλωρικής είναι περίπου 22,2 ± 8,5 % και 26,8 ± 13,1 % που αντιστοιχεί στο διάλυμα του διαλύματος Brosuvon.

Η πρώτη ποσότητα μεταβολιτών είναι περίπου 75 - 80 %.

Χρησιμοποιήστε τα ίδια τρόφιμα οδηγεί σε αυξημένα επίπεδα βρωμοεξίνης στο πλάσμα.

Διανομή:

Μετά τη χρήση ενδοφλέβων γραμμών, η βρωμοεξίνη κατανέμεται γρήγορα και ευρέως σε όλο το σώμα με μέση κατανομή (VSS) έως και 1209 Brosuvon 206 L (19 L/kg). Έχει μελετήσει τη διανομή στον πνευμονικό ιστό (βρογχικό και παρέγχυμα) μετά τη λήψη 32 mg και 64 mg βρωμοεξίνης. Η συγκέντρωση του πνευμονικού ιστού μετά από 2 ώρες χρήσης ναρκωτικών, η συγκέντρωση σε βρογχικό - βρογχικό ιστό είναι 1,5 - 4,5 φορές υψηλότερη και το πνευμονικό παρέγχυμα είναι περίπου 2,4 - 5,9 φορές υψηλότερη από τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Η δέσμευση βρωμοεξίνης σε σταθερή μορφή με πρωτεΐνες πλάσματος είναι περίπου 95 % (απεριόριστος σύνδεσμος).

Μεταβολισμός:

Η βρωμχοξίνη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως σε διαφορετικούς υδροξυ μεταβολίτες και σε διβρομαντανιλικό οξύ. Όλοι οι μεταβολίτες και οι ίδιοι η βρωξίνη συνδυάζονται με τη μορφή Ν-γλυκουρονιδίου και Ο-γλυκουρονιδίου. Δεν υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις αλλαγής της μεταβολικής μεθόδου λόγω σουλφοναμίου, οξυτετρακυκλίνης ή ερυθρομυκίνης. Επομένως, η αντίστοιχη αλληλεπίδραση οφείλεται στο υπόστρωμα CYP 450 2C9 και 3A4.

Μετά τη χρήση της ενδοφλέβιας ζάχαρης, η βρωξίνη έχει υψηλό ποσοστό εκχυλίσματος μέσα στο εύρος της ροής του αίματος μέσω του ήπατος, 843 - 1073 ml/λεπτό, με αποτέλεσμα μεγάλη διαφορά μεταξύ ατόμων και του ίδιου ατόμου (CV> 30 %). Αφού χρησιμοποίησε βρωξίνη με ραδιενεργή σήμανση, περίπου 97,4 % ± 1,9 % της δόσης που βρέθηκε με τη μορφή ραδιενεργού στα ούρα, με το αρχικό δραστικό συστατικό κάτω από 1 %. Η συγκέντρωση βδομεξίνης στο πλάσμα μειώνεται με εκθετική επέκταση. Μετά τη λήψη μονής δόσης από 8 έως 32 mg, το τελευταίο μισό -ζωή κυμαίνεται από 6,6 -31,4 ώρες. Η απομάκρυνση της μισής ζωής που σχετίζεται με τις προβλέψεις στη μάθηση πολλαπλών δόσης είναι περίπου 1 ώρα, επομένως δεν υπάρχει συσσώρευση μετά από χρήση πολλαπλών δόσων (συντελεστής συσσώρευσης 1.1).

Γενικά:

Η βδομενίνη αντιπροσωπεύει τη φαρμακοκινητική ανάλογη με τη δόση εντός 8 έως 32 mg μετά από από του στόματος χρήση.

Δεν υπάρχουν φαρμακοκινητικά δεδομένα βρωμοεξίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς ή ασθενείς με ήπαρ ή νεφρική ανεπάρκεια. Η κλινική εμπειρία δεν παρουσιάζει προβλήματα που σχετίζονται με την ασφάλεια σε αυτά τα θέματα. Δεν υπάρχουν επίσης μελέτες για διαδραστικά με από του στόματος αντιπηκτικά ή διγοξίνη. Η φαρμακοκινητική της βρωμοεξίνης δεν επηρεάζεται σχετική όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αμπικιλλίνη ή οξυτετρακυκλίνη. Η προηγούμενη σύγκριση δεν είδε την αντίστοιχη αλληλεπίδραση μεταξύ βρωμοεξίνης και ερυθρομυκίνης.

Δεν υπάρχει αναφορά σχετικά με την αλληλεπίδραση για μεγάλο χρονικό διάστημα για την κυκλοφορία των ναρκωτικών για να προτείνει αμελητέα αλληλεπίδραση με αυτά τα φάρμακα.

Πριν τη λήψη Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Thin Sputum σε οξεία και χρόνια βρογχίτιδα (20 πακέτα x 15ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Τα χάπια Brosuvon σχηματίζουν σιρόπι.

δοσολογία

συνιστώμενη δόση:

ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 ml (8 mg), 3 φορές την ημέρα. Η ημερήσια δόση πρέπει να αυξάνεται καθημερινά στα 48 mg (60 mL ή 20 ml 3 φορές την ημέρα) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών. Ο χρόνος θεραπείας του Brosovon Siro δεν υπερβαίνει τις 8 - 10 ημέρες χωρίς να συμβουλευτεί το γιατρό.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινά ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR) όπως:

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

σπάνια (≥ 1/10.000 έως

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

φάρμακα Brosuvon που αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην χρησιμοποιείτε σιρόπι brosuvon για ασθενείς που ξέρουν πώς να είναι υπερευαισθησία σε βρωμοεξίνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Οι περισσότερες περιπτώσεις εξηγούνται από την ασθένεια που ο ασθενής πάσχει από ή/και φάρμακα. Επιπλέον, στα αρχικά στάδια του Stevens - Johnson ή δέκα, ο ασθενής πρώτα δεν έχει συγκεκριμένα συμπτώματα γρίπης όπως πυρετό, ανθρώπινοι πόνοι, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Λόγω της λάθος για αυτά τα μη ειδικά συμπτώματα της γρίπης, μπορεί κανείς να αρχίσει να θεραπεύει τα συμπτώματα του βήχα και του κρυολογήματος. Επομένως, εάν εμφανιστούν μερικές νέες βλάβες στο δέρμα ή τον βλεννογόνο, θα πρέπει να δείτε έναν γιατρό αμέσως και να σταματήσετε τη θεραπεία με βρωμοεξίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα και αναστολείς Brosuvon SIRO για να αποφύγετε τη συσσώρευση εκκρίσεων λόγω της πτώσης του βήχα και αυτός ο συνδυασμός θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από παροχές - αξιολόγηση κινδύνου.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με έλκη στομάχου.

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά σε ασθενείς με μικροσκύτταρο βρωμχενίνης μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ορισμένους ευαίσθητους ανθρώπους.

πρέπει να είναι πολύ προσεκτική όταν χρησιμοποιείτε σιρόπι brosuvon σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, μπορεί να εμφανιστεί συσσωρεύοντας τους μεταβολίτες βρωμχξίνης που σχηματίστηκαν στο ήπαρ.

Η προσοχή που χρησιμοποιείται σε ασθενείς είναι ηλικιωμένοι, αδύναμοι ή πολύ αδύναμοι χωρίς πτύελα.

Ειδοποίηση φαρμάκων σορβιτόλης: Οι ασθενείς με μη δυσανεξία με γενετική φρουκτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Βενζοϊκή προειδοποίηση νατρίου: Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ίκτερου στα νεογέννητα.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΤΗΣ ΣΑΑΧΑΡΙΝΗΣ: Στην περίπτωση των ασθενών με διαβήτη πρέπει να είναι προσεκτική.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

περιπτώσεις εγκύων γυναικών:

Τα δεδομένα που χρησιμοποιούν βρωξίνη για έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα.

Οι μελέτες σε ζώα δεν παρουσιάζουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις που σχετίζονται με την αναπαραγωγική τοξικότητα.

θα πρέπει να είναι προσεκτική αποφεύγοντας τη χρήση του Brosuvon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

περιπτώσεις γυναικών θηλασμού:

Δεν είναι σαφές εάν η βρωμηνίνη/μεταβολίτες θα εκκρίνεται στο γάλα της μητέρας.

Τα διαθέσιμα δεδομένα για τη φαρμακολογική/τοξικότητα των ζώων δείχνουν την απέκκριση των βδομεξίνης/μεταβολιτών στο μητρικό γάλα.

δεν μπορεί να αποκλείσει τον κίνδυνο για θηλασμό.

Μην χρησιμοποιείτε σιρόπι brosuvon κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και τη λειτουργική μηχανή

δεν έχει μελετήσει την επίδραση του Siro Brosuvon στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκου

δεν έχει δει μια αναφορά σχετικά με τις δυσμενείς αλληλεπιδράσεις με άλλα κλινικά φάρμακα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Brosuvon Siro και τους αναστολείς για να αποφύγετε τη συσσώρευση εκκρίσεων λόγω της μείωσης του βήχα και αυτός ο συνδυασμός θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από αξιολόγηση των παροχών - κινδύνων.

Αποφύγετε τη χρήση βρωξίνης με φάρμακα που μειώνουν την έκκριση όπως τα φάρμακα τύπου ατροπίνης.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.