Broso Brosuvon 4mg binh thuan esputo delgado en bronquitis aguda y crónica (20 paquetes x 15 ml)

Forma farmacéutica Jarabe
Especificaciones Caja de 20 paquetes x 5 ml
Ingrediente Clorhidrato de bromhexina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Información de composición	Contenido
Clorhidrato de bromhexina	4 mg

Usos

Indicaciones

Medicina de Brosuvon ayuda a diluir la flema en enfermedades bronquiales agudas y crónicas con secreción anormal de moco y moco debilitada.

Pharmacokic

La bromhexina es un derivado sintético del ingrediente activo vasicina.

Clínicamente, se observa que la bromhexina aumenta la relación de broncodilatoma.

La bromhexina aumenta el transporte de moco al reducir la ligereza de la moco y la actividad epitelial activa con terciopelo (moco total con transferencia de cabello).

En ensayos clínicos, la bromhexina muestra el efecto de diluir la secreción y transportar secreciones en el azúcar bronquial para facilitar el esputo y son fáciles.

Después del tratamiento con bromhexina, la concentración de antibióticos (amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina) en flores y secreciones bronquiales aumentan.

Pharmacokinetics

Absorción:

La bromhexina se absorbe rápida y completamente a través del tracto gastrointestinal.

El nacimiento es equivalente después de tomar una forma y solución sólidas.

La biodisponibilidad absoluta de la bromhexina hidroclorida es de aproximadamente 22.2 ± 8.5 % y 26.8 ± 13.1 % correspondiente a la solución de la solución de brosuvón.

La primera cantidad de metabolitos es de aproximadamente 75 - 80 %.

Use el mismo alimento conduce a un aumento de los niveles de bromhexina en plasma.

Distribución:

Después de usar líneas intravenosas, la bromhexina se distribuye rápida y ampliamente en todo el cuerpo con distribución promedio (VSS) hasta 1209 Brosuvon 206 L (19 L/kg). Ha estudiado la distribución en el tejido pulmonar (bronquial y parénquima) después de tomar 32 mg y 64 mg de bromhexina. La concentración de tejido pulmonar después de 2 horas de consumo de fármacos, la concentración en el tejido bronquial -bronquial es 1.5 - 4.5 veces mayor y en el parénquima pulmonar es aproximadamente 2.4 - 5.9 veces mayor que las concentraciones plasmáticas.

La unión de bromhexina

en forma constante con proteínas plasmáticas es de aproximadamente 95 % (enlace ilimitado).

Metabolismo:

La bromhexina se metaboliza casi por completo en diversos metabolitos hidroxi y en ácido dibromomanilico. Todos los metabolitos y la bromhexina se combinan en forma de n-glucurónido y O-glucurónido. No hay evidencia significativa de cambiar el método metabólico debido a sulfonamida, oxitetraciclina o eritromicina. Por lo tanto, la interacción correspondiente se debe al sustrato CYP 450 2C9 y 3A4.

ERA:

Después de usar azúcar intravenosa, la bromhexina tiene una alta tasa de extracto dentro del rango de flujo sanguíneo a través del hígado, 843 - 1073 ml/minuto, lo que resulta en una gran diferencia entre individuos y en el mismo individuo (CV> 30 %). Después de usar bromhexina con marcado radiactivo, aproximadamente 97.4 % ± 1.9 % de la dosis que se encuentra en forma de radiactivo en la orina, con el ingrediente activo original por debajo del 1 %. La concentración de bromhexina en plasma disminuye con la expansión exponencial. Después de tomar una dosis única de 8 a 32 mg, la última media vida está en el rango de 6.6 -31.4 horas. La eliminación de la mitad de la vida relacionada con las predicciones en el aprendizaje de dosis múltiples es de aproximadamente 1 hora, por lo que no hay acumulación después del uso de dosis múltiple (coeficiente de acumulación 1.1).

General:

bromhexina representa la farmacocinética proporcional a la dosis dentro de 8 a 32 mg después del uso oral.

No hay datos farmacocinéticos de bromhexina en pacientes de edad avanzada o pacientes con insuficiencia hepática o renal. La experiencia clínica no muestra problemas relacionados con la seguridad en estos sujetos. Tampoco hay estudios sobre interactivos con anticoagulantes orales o digoxina. La farmacocinética de la bromhexina no se ve afectada relevante cuando se usa ampicilina o oxitetraciclina simultáneamente. La comparación anterior no vio la interacción correspondiente entre la bromhexina y la eritromicina.

No existe un informe de interacción relacionado durante mucho tiempo para que la circulación de drogas sugiera una interacción insignificante con estos medicamentos.

antes de tomar Broso Brosuvon 4mg binh thuan esputo delgado en bronquitis aguda y crónica (20 paquetes x 15 ml)

Cómo usar

Las píldoras de Brosuvon forman jarabe.

Dosis

dosis recomendada:

Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml (8 mg), 3 veces al día. La dosis diaria debe incrementarse diariamente a 48 mg (60 ml o 20 ml 3 veces al día) en adultos y niños mayores de 12 años.

En la indicación de enfermedad respiratoria aguda, en función de cada paciente para decidir si la opinión del médico depende de los síntomas que mejoran o empeoran durante el tratamiento. El tiempo de tratamiento de Brosovon Siro no excede de 8 a 10 días sin consultar al médico.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico.

¿Qué hacer cuando la sobredosis?

basada en los informes de sobredosis y/o el uso del medicamento incorrecto, los síntomas de observación son adecuados para los efectos secundarios conocidos de Brosuvon en la dosis recomendada y pueden necesitar un tratamiento de síntomas.

En una emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.

Efectos secundarios

Al usar el medicamento, hay efectos comunes no deseados (ADR) como:

Trastornos del sistema inmune

raro (≥ 1/10,000 para

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

Contraindicado

Drogas de Brosuvon contraindicadas en los siguientes casos:

No use el jarabe de Brosuvon para pacientes que saben cómo ser hipersensibilidad a la bromhexina u otros ingredientes del medicamento.

sea cauteloso al tomar medicamentos

Hay muy pocos informes de daño cutáneo graves, como el síndrome de Johnson y el síndrome de Johnson y la necrosis epidérmica tóxica (Ten) relacionadas temporalmente con el uso de sputum de stevens.

La mayoría de los casos se explican por la enfermedad que el paciente sufre y/o medicamentos. Además, en las primeras etapas de Stevens: Johnson o diez, el paciente primero no tiene síntomas de influenza específicos como fiebre, dolores humanos, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a ser confundido con estos síntomas de influenza no específicos, uno puede comenzar a tratar los síntomas de tos y resfriados. Por lo tanto, si aparecen algunas lesiones nuevas en la piel o la mucosa, debe ver a un médico de inmediato y detener el tratamiento con bromhexina.

Tenga cuidado cuando use Brosuvon Siro simultáneamente e inhibidores para evitar acumular secreciones debido a la disminución de la tos y esta combinación solo debe usarse después de los beneficios: evaluación de riesgos.

Use con cautela en pacientes con úlceras estomacales.

El uso con cautela en pacientes con micro asma de bromhexina puede causar broncoespasmo en algunas personas sensibles.

debe ser muy cauteloso cuando se usa jarabe de brosuvón en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave.

En pacientes con deterioro renal severo, puede ocurrir acumulando los metabolitos de la bromhexina formados en el hígado.

La precaución utilizada en los pacientes es anciano, débil o demasiado débil sin esputo.

Alerta de medicamentos de sorbitol: los pacientes con no intolerancia con fructosa genética no deben usar este fármaco.

Alerta de benzoato de sodio

: puede aumentar el riesgo de ictericia en los recién nacidos.

ADVERTENCIA DE LA SACARINA: en el caso de los pacientes con diabetes debe ser cautelosa.

Uso de drogas para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Casos de mujeres embarazadas:

Los datos que usan bromhexina para mujeres embarazadas son limitados.

Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos relacionados con la toxicidad reproductiva.

debe ser cauteloso evitando el uso de Brosuvon durante el embarazo.

Casos de mujeres que amamantan:

No está claro si la bromhexina/metabolitos se excretarán en la leche de la madre.

Los datos disponibles para la toxicidad farmacológica/animal muestran la excreción de bromhexina/metabolitos en la leche materna.

no puede descartar el riesgo de lactancia.

No use jarabe de brosuvon durante la lactancia materna.

El efecto del medicamento en la maquinaria de conducción y operación

no ha estudiado el efecto de Siro Brosuvon en la capacidad de conducir y operar maquinaria.

Interacción de medicamentos

no ha visto un informe sobre interacciones adversas con otros medicamentos clínicos.

Tenga cuidado cuando use Brosuvon Siro y los inhibidores para evitar acumular secreciones debido a la reducción de la tos y esta combinación solo debe usarse después de la evaluación de los beneficios: riesgos.

Evite usar bromhexina con drogas que reducen la secreción como las drogas al estilo de atropina.

Almacenamiento

Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.

Otras drogas

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