Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Shume mince dans la bronchite aiguë et chronique (20 paquets x 15 ml)

Forme pharmaceutique Sirop
Spécifications Boîte de 20 packs x 5 ml
Ingrédient Chlorhydrate de bromhexine

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Chlorhydrate de bromhexine	4 mg

Les usages

Indications

La médecine Brosuvon aide à diluer le flegme dans les maladies bronchiques aiguës et chroniques avec sécrétion anormale de mucus et mucus affaibli.

pharmacokic

bromhexin est une dérivée synthétique de la vasicine ingrédient actif.

cliniquement, la bromhexine est remarquée qui augmente le rapport du bronchodilatome.

bromhexine augmente le transport du mucus en réduisant la légèreté du mucus et de l'activité épithéliale active avec du velours (mucus total avec transfert de cheveux).

Dans les essais cliniques, la bromhexine montre l'effet de la dilution de la sécrétion et du transport des sécrétions dans le sucre bronchique pour faciliter les expectorations et ils sont faciles.

Après traitement par bromhexine, concentration antibiotique (amoxicilline, érythromycine, oxytétracycline) dans le flegme et les sécrétions bronchiques augmente.

Pharmacocinétique

Absorption:

bromhexine absorbe rapidement et complètement à travers le tractus gastro-intestinal.

La naissance est équivalente après avoir pris une forme et une solution solides.

La biodisponibilité absolue de la bromhexine d'hydrocloride est d'environ 22,2 ± 8,5% et 26,8 ± 13,1% correspondant à la solution de la solution de Brosuvon.

La première quantité de métabolites est d'environ 75 à 80%.

L'utilisation des mêmes aliments entraîne une augmentation des taux de bromhexine dans le plasma.

Distribution:

Après avoir utilisé des lignées intraveineuses, la bromhexine est distribuée rapidement et largement dans tout le corps avec une distribution moyenne (VSS) jusqu'à 1209 Brosuvon 206 L (19 l / kg). A étudié la distribution dans le tissu pulmonaire (bronchie et parenchyme) après avoir pris 32 mg et 64 mg de bromhexine. La concentration de tissu pulmonaire après 2 heures de consommation de médicament, la concentration au niveau bronchique - le tissu bronchique est 1,5 à 4,5 fois plus élevée et dans le parenchyme pulmonaire est d'environ 2,4 à 5,9 fois plus élevé que les concentrations plasmatiques.

La liaison de la bromhexine sous une forme constante avec des protéines plasmatiques est d'environ 95% (liaison illimitée).

Métabolisme:

Bromhexin se métabolise presque complètement dans divers métabolites d'hydroxy et dans l'acide dibromanhanilique. Tous les métabolites et la bromhexine eux-mêmes sont combinés sous la forme de N-glucuronide et d'O-glucuronide. Il n'y a aucune preuve significative de la modification de la méthode métabolique due à la sulfonamide, à l'oxytétracycline ou à l'érythromycine. Par conséquent, l'interaction correspondante est due au substrat CYP 450 2C9 et 3A4.

ERA:

Après avoir utilisé du sucre intraveineux, la bromhexine a un taux d'extrait élevé dans la plage de flux sanguin à travers le foie, 843 - 1073 ml / minute, entraînant une grande différence entre les individus et sur le même individu (CV> 30%). Après avoir utilisé la bromhexine avec marquage radioactif, environ 97,4% ± 1,9% de la dose trouvée sous forme de radioactif dans l'urine, avec l'ingrédient actif d'origine inférieur à 1%. La concentration plasmatique de bromhexine diminue avec l'expansion exponentielle. Après avoir pris une seule dose de 8 à 32 mg, la dernière demi-vie est dans la fourchette de 6,6 à 31,4 heures. L'élimination de la demi-vie liée aux prédictions de l'apprentissage multidose est d'environ 1 heure, il n'y a donc pas d'accumulation après une utilisation multidose (coefficient d'accumulation 1.1).

Général:

Bromhexin représente la pharmacocinétique proportionnelle à la dose à moins de 8 à 32 mg après une utilisation orale.

Il n'y a pas de données pharmacocinétiques de bromhexine sur les patients âgés ou les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale. L'expérience clinique ne montre pas de problèmes liés à la sécurité sur ces sujets. Il n'y a pas non plus d'études sur les anticoagulants interactifs ou la digoxine. La pharmacocinétique de la bromhexine n'est pas affectée pertinente lors de l'utilisation simultanée d'ampicilline ou d'oxytétracycline. La comparaison précédente n'a pas vu l'interaction correspondante entre la bromhexine et l'érythromycine.

Il n'y a pas de rapport d'interaction connexe pendant longtemps pour que la circulation médicamenteuse suggère une interaction négligeable avec ces médicaments.

Avant de prendre Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Shume mince dans la bronchite aiguë et chronique (20 paquets x 15 ml)

Comment utiliser

Les pilules Brosuvon forment du sirop.

Dosage

Dose recommandée:

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml (8 mg), 3 fois par jour. La dose quotidienne doit être augmentée quotidiennement à 48 mg (60 ml ou 20 ml 3 fois par jour) chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Dans l'indication d'une maladie respiratoire aiguë, sur la base de chaque patient pour décider si l'opinion du médecin dépend des symptômes qui s'améliorent ou aggravent pendant le traitement. Le temps de traitement de Brosovon Siro ne dépasse pas 8 à 10 jours sans consulter le médecin.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lorsque la surdose?

Sur la base des rapports de surdose et / ou de l'utilisation du mauvais médicament, les symptômes d'observation conviennent aux effets secondaires connus du brosuvon à la dose recommandée et peuvent avoir besoin d'un traitement des symptômes.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose? Cependant, si le temps de se détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier du médicament. N'utilisez pas la double dose pour compenser la dose manquée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le médicament, il y a des effets indésirables courants (ADR) tels que:

Troubles du système immunitaire

rare (≥ 1/10 000 à

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Les médicaments Brosuvon contre-indiqués dans les cas suivants:

N'utilisez pas de sirop de brosuvon pour les patients qui savent être une hypersensibilité à la bromhexine ou à d'autres ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments

Il y a très peu de dommages cutanés graves tels que Stevens - Syndrome de Johnson et de l'épiderme épidermique toxique comme Bromhexine.

La plupart des cas s'expliquent par la maladie dont le patient souffre et / ou les médicaments. De plus, dans les premiers stades de Stevens - Johnson ou Ten, le patient n'a d'abord pas de symptômes de grippe spécifiques tels que la fièvre, les maux humains, la rhinite, la toux et le mal de gorge. En raison de leur confusion avec ces symptômes de grippe non spécifiques, on peut commencer à traiter les symptômes de la toux et du rhume. Par conséquent, si quelques nouvelles lésions apparaissent sur la peau ou la muqueuse, vous devriez voir un médecin immédiatement et arrêter le traitement avec de la bromhexine.

Soyez prudent lorsque vous utilisez simultanément Brosuvon Siro et les inhibiteurs pour éviter d'accumuler des sécrétions en raison du déclin de la toux et cette combinaison ne doit être utilisée qu'après les avantages sociaux.

Utilisez avec prudence chez les patients atteints d'ulcères d'estomac.

Utiliser avec prudence chez les patients atteints de micro-asthme de bromhexine peut provoquer un bronchospasme chez certaines personnes sensibles.

doit être très prudent lors de l'utilisation du sirop de brosuvon chez les patients atteints d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère.

Chez les patients souffrant de troubles rénaux sévères, accumulant les métabolites de bromhexine formés dans le foie peut se produire.

La prudence utilisée chez les patients est âgée, faible ou trop faible sans expectorations.

Alerte médicamenteuse de sorbitol: les patients atteints de non-intolérance au fructose génétique ne doivent pas utiliser ce médicament.

Alerte de benzoate de sodium: peut augmenter le risque de jaunisse chez les nouveau-nés.

Avertissement de la saccharine: Dans le cas du diabète, les patients doivent être prudents.

en utilisant des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

Cas de femmes enceintes:

Les données utilisant la bromhexine pour les femmes enceintes sont limitées.

Les études animales ne montrent pas les effets nocifs directs ou indirects liés à la toxicité reproductive.

devrait être prudent en évitant d'utiliser Brosuvon pendant la grossesse.

Cas de femmes d'allaitement:

Il n'est pas clair si le bromhexine / métabolites sera excrété dans le lait de la mère.

Les données disponibles pour la toxicité pharmacologique / animale montrent l'excrétion de bromhexine / métabolites dans le lait maternel.

ne peut pas exclure le risque d'allaitement.

N'utilisez pas de sirop de brosuvon pendant l'allaitement.

L'effet du médicament sur les machines de conduite et d'exploitation

n'a pas étudié l'effet de Siro Brosuvon sur la possibilité de conduire et d'exploiter des machines.

L'interaction médicamenteuse

n'a pas vu de rapport sur les interactions défavorables avec d'autres médicaments cliniques.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Brosuvon Siro et les inhibiteurs pour éviter d'accumuler des sécrétions en raison de la réduction de la toux et cette combinaison ne doit être utilisée qu'après l'évaluation des avantages - risques.

Évitez d'utiliser la bromhexine avec des médicaments qui réduisent la sécrétion comme les médicaments de style atropine.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰c.

Autres médicaments

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