BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN SPUTUM TERHENGARKAN DI AKUT DAN KRONIS Bronkitis (20 paket x 15ml)

Bentuk sediaan Sirup
Spesifikasi Kotak 20 paket x 5ml
Komposisi Bromhexin hydrochloride

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Isi
Bromhexin hydrochloride	4mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Brosuvon membantu melemahkan dahak pada penyakit bronkial akut dan kronis dengan sekresi lendir yang abnormal dan lendir yang melemah.

Farmakokik

Bromhexin adalah turunan sintetis dari vasicine bahan aktif.

Secara klinis, bromhexin diperhatikan yang meningkatkan rasio bronkodilatoma.

Bromhexin meningkatkan transportasi lendir dengan mengurangi sedikit lendir dan aktivitas epitel aktif dengan beludru (total lendir dengan transfer rambut).

Dalam uji klinis, bromhexin menunjukkan efek mengencerkan sekresi dan mengangkut sekresi pada gula bronkial untuk memfasilitasi dahak dan mudah.

Setelah pengobatan dengan bromhexin, konsentrasi antibiotik (amoksisilin, eritromisin, oxytetracyclin) dalam dahak dan sekresi bronkial meningkat.

Farmakokinetik

Penyerapan:

Bromhexin menyerap dengan cepat dan sepenuhnya melalui saluran pencernaan.

Kelahiran setara setelah mengambil bentuk dan solusi yang solid.

Ketersediaan hayati absolut bromhexin hidroklorid adalah sekitar 22,2 ± 8,5 % dan 26,8 ± 13,1 % sesuai dengan larutan larutan Brosivon.

Jumlah metabolit pertama adalah sekitar 75 - 80 %.

Gunakan makanan yang sama mengarah pada peningkatan kadar bromhexin dalam plasma.

Distribusi:

Setelah menggunakan garis intravena, bromhexin didistribusikan dengan cepat dan luas di seluruh tubuh dengan distribusi rata -rata (VSS) hingga 1209 Brosuvon 206 L (19 L/kg). Telah mempelajari distribusi ke dalam jaringan paru -paru (bronkial dan parenkim) setelah mengonsumsi 32 mg dan 64 mg bromhexin. Konsentrasi jaringan paru -paru setelah 2 jam penggunaan obat, konsentrasi pada bronkial - jaringan bronkial adalah 1,5 - 4,5 kali lebih tinggi dan dalam parenkim paru sekitar 2,4 - 5,9 kali lebih tinggi dari konsentrasi plasma.

Bromhexin mengikat dalam bentuk konstan dengan protein plasma adalah sekitar 95 % (tautan tak terbatas).

Metabolisme:

Bromhexin memetabolisme hampir sepenuhnya menjadi beragam metabolit hidroksi dan menjadi asam dibromanthanilic. Semua metabolit dan bromhexin sendiri dikombinasikan dalam bentuk N-glucuronide dan O-glucuronide. Tidak ada bukti signifikan tentang mengubah metode metabolisme karena sulfonamid, oksitetrasiklin atau eritromisin. Oleh karena itu, interaksi yang sesuai adalah karena substrat CYP 450 2C9 dan 3A4.

Era:

Setelah menggunakan gula intravena, bromhexin memiliki tingkat ekstrak yang tinggi dalam kisaran aliran darah melalui hati, 843 - 1073 mL/menit, menghasilkan perbedaan besar antara individu dan pada individu yang sama (CV> 30 %). Setelah menggunakan bromhexin dengan tanda radioaktif, sekitar 97,4 % ± 1,9 % dari dosis yang ditemukan dalam bentuk radioaktif dalam urin, dengan bahan aktif asli di bawah 1 %. Konsentrasi plasma bromhexin berkurang dengan ekspansi eksponensial. Setelah mengambil satu dosis tunggal dari 8 hingga 32 mg, setengah terakhir dalam kisaran 6,6 -31,4 jam. Setengah -Life Eliminasi terkait dengan prediksi dalam pembelajaran multi -dosis adalah sekitar 1 jam, jadi tidak ada akumulasi setelah penggunaan multi -dosis (koefisien akumulasi 1.1).

Umum:

Bromhexin mewakili farmakokinetik sebanding dengan dosis dalam 8 hingga 32 mg setelah penggunaan oral.

Tidak ada data farmakokinetik bromhexin pada pasien usia lanjut atau pasien dengan gagal hati atau gagal ginjal. Pengalaman klinis tidak menunjukkan masalah terkait keamanan pada subjek ini. Juga tidak ada penelitian tentang interaktif dengan antikoagulan oral atau digoxin. Farmakokinetik bromhexin tidak terpengaruh relevan saat menggunakan ampisilin atau oksitetrasiklin secara bersamaan. Perbandingan sebelumnya tidak melihat interaksi yang sesuai antara bromhexin dan eritromisin.

Tidak ada laporan interaksi terkait untuk waktu yang lama untuk sirkulasi obat untuk menyarankan interaksi yang dapat diabaikan dengan obat -obatan ini.

Sebelum mengambil BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN SPUTUM TERHENGARKAN DI AKUT DAN KRONIS Bronkitis (20 paket x 15ml)

Cara menggunakan

Pil Brosuvon membentuk sirup.

dosis

Dosis yang disarankan:

Orang dewasa dan anak -anak berusia di atas 12 tahun: 10 ml (8 mg), 3 kali sehari. Dosis harian harus ditingkatkan setiap hari menjadi 48 mg (60 mL atau 20 mL 3 kali sehari) pada orang dewasa dan anak -anak di atas 12 tahun.

Dalam indikasi penyakit pernapasan akut, berdasarkan pada setiap pasien untuk memutuskan apakah pendapat dokter tergantung pada gejala yang membaik atau memburuk selama perawatan. Waktu perawatan Brosovon Siro tidak melebihi 8 - 10 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Berdasarkan laporan overdosis dan/atau penggunaan obat yang salah, gejala pengamatan cocok untuk efek samping yang diketahui dari Brosivon pada dosis yang direkomendasikan dan mungkin memerlukan perawatan gejala.

Dalam keadaan darurat, hubungi 115 pusat darurat segera atau pergi ke stasiun kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu untuk bersantai dengan dosis berikutnya terlalu pendek, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengimbangi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat, ada efek umum yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Gangguan sistem kekebalan

jarang (≥ 1/10.000

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Brosuvon dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

Jangan gunakan sirup brosuvon untuk pasien yang tahu bagaimana menjadi hipersensitivitas terhadap bromhexin atau bahan -bahan lain dari obat tersebut. Berhati -hatilah saat menggunakan obat

Ada sangat sedikit laporan kulit yang serius seperti stevens - sindrom temeks dan pijat racun epidempet necrempu necremal necremal necrosise necrosise.

Kebanyakan kasus dijelaskan oleh penyakit yang diderita pasien dan/atau obat. Selain itu, pada tahap awal Stevens - Johnson atau Ten, pasien pertama -tama tidak memiliki gejala influenza spesifik seperti demam, sakit manusia, rinitis, batuk dan sakit tenggorokan. Karena keliru untuk gejala influenza yang tidak spesifik ini, orang dapat mulai mengobati gejala batuk dan pilek. Oleh karena itu, jika beberapa lesi baru muncul di kulit atau mukosa, Anda harus segera ke dokter dan menghentikan perawatan dengan bromhexin.

Berhati -hatilah saat menggunakan Brosuvon Siro secara bersamaan dan inhibitor untuk menghindari akumulasi sekresi karena penurunan batuk dan kombinasi ini hanya boleh digunakan setelah manfaat - penilaian risiko.

Gunakan dengan hati -hati pada pasien dengan borok lambung.

Gunakan dengan hati -hati pada pasien dengan asma mikro bromhexin dapat menyebabkan bronkospasme pada beberapa orang sensitif.

Harus sangat berhati -hati saat menggunakan sirup Brosuvon pada pasien dengan ginjal parah atau gagal hati.

Pada pasien dengan gangguan ginjal yang parah, mengumpulkan metabolit bromhexin yang terbentuk di hati dapat terjadi.

Perhatian yang digunakan pada pasien adalah orang tua, lemah atau terlalu lemah tanpa sputum.

Peringatan Obat Sorbitol: Pasien dengan non -intoleransi dengan fruktosa genetik tidak boleh menggunakan obat ini.

Peringatan natrium benzoat: dapat meningkatkan risiko penyakit kuning pada bayi baru lahir.

Peringatan Sakarin: Dalam kasus diabetes, pasien harus berhati -hati.

Menggunakan obat untuk wanita selama kehamilan dan laktasi

kasus wanita hamil:

Data menggunakan bromhexin untuk wanita hamil terbatas.

Studi hewan tidak menunjukkan efek berbahaya langsung atau tidak langsung terkait dengan toksisitas reproduksi.

Harus berhati -hati dengan menghindari menggunakan Brosuvon selama kehamilan.

kasus wanita menyusui:

Tidak jelas apakah bromhexin/metabolit akan diekskresikan ke dalam susu ibu.

Data yang tersedia untuk toksisitas farmakologis/hewan menunjukkan ekskresi bromhexin/metabolit ke dalam ASI.

Tidak dapat mengesampingkan risiko menyusui.

Jangan gunakan sirup brosuvon selama menyusui.

Pengaruh obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin

belum mempelajari efek Siro Brosuvon pada kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin.

Interaksi obat

Belum melihat laporan tentang interaksi yang merugikan dengan obat klinis lainnya.

Berhati -hatilah saat menggunakan Brosuvon Siro dan inhibitor untuk menghindari sekresi akumulasi karena pengurangan batuk dan kombinasi ini hanya boleh digunakan setelah evaluasi manfaat - risiko.

Hindari menggunakan bromhexin dengan obat yang mengurangi sekresi seperti obat gaya atropin.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang dingin, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰c.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.