BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN THUAN THINUM in bronchite acuta e cronica (20 pacchetti x 15 ml)

Forma farmaceutica Sciroppo
Specifiche Scatola di 20 pacchetti x 5 ml
Ingrediente Bromhexin cloridrato

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Bromhexin cloridrato	4mg

Usi

Indicazioni

La medicina del brosuvone aiuta a diluire il flemma nelle malattie bronchiali acute e croniche con secrezione di muco anormale e muco indebolito.

Pharmacokic

La bromhexin è un derivato sintetico dalla vasicina di ingrediente attivo.

Clinicamente, si nota la bromhexin che aumenta il rapporto tra broncodilatoma.

La bromhexin aumenta il trasporto di muco riducendo la leggero muco e l'attività epiteliale attiva con velluto (muco totale con trasferimento di capelli).

Negli studi clinici, la bromhexina mostra l'effetto di diluire la secrezione e trasportare secrezioni nello zucchero bronchiale per facilitare l'espettorato e sono facili.

Dopo il trattamento con bromexina, la concentrazione di antibiotica (amoxicillina, eritromicina, ossitetraciclina) nelle secrezioni di phlegm e bronchiali aumentano.

farmacocinetica

Assorbimento:

La bromhexin si assorbe rapidamente e completamente attraverso il tratto gastrointestinale.

La nascita è equivalente dopo aver preso forma e soluzione solida.

La biodisponibilità assoluta della bromhexina idrocloride è di circa 22,2 ± 8,5 % e 26,8 ± 13,1 % corrispondente alla soluzione della soluzione di brosuvon.

La prima quantità di metaboliti è di circa il 75 - 80 %.

Usa lo stesso cibo porta ad un aumento dei livelli di bromhexina nel plasma.

Distribuzione:

Dopo aver usato linee endovenose, la bromhexin viene distribuita rapidamente e ampiamente in tutto il corpo con distribuzione media (VSS) fino a 1209 Brosuvon 206 L (19 L/kg). Ha studiato la distribuzione nel tessuto polmonare (bronchiale e parenchima) dopo aver assunto 32 mg e 64 mg di bromhexina. La concentrazione di tessuto polmonare dopo 2 ore di consumo di droghe, la concentrazione sul tessuto bronchiale - bronchiale è 1,5 - 4,5 volte superiore e nel parenchima polmonare è di circa 2,4 - 5,9 volte superiore alle concentrazioni plasmatiche.

Il legame con la bromhexina in una forma costante con proteine plasmatiche è di circa il 95 % (collegamento illimitato).

Metabolismo:

La bromhexina metabolizza quasi completamente in diversi metaboliti idrossi e in acido dibromanetanolico. Tutti i metaboliti e la bromhexina stessi sono combinati sotto forma di N-glucuronide e O-glucuronide. Non ci sono prove significative del cambiamento del metodo metabolico a causa di sulfonamide, ossitetraciclina o eritromicina. Pertanto, l'interazione corrispondente è dovuta al substrato CYP 450 2C9 e 3A4.

era:

Dopo aver usato lo zucchero endovenoso, la bromhexin ha un alto tasso di estratto all'interno dell'intervallo di flusso sanguigno attraverso il fegato, 843 - 1073 ml/minuto, con conseguente grande differenza tra gli individui e sullo stesso individuo (CV> 30 %). Dopo aver usato la bromhexin con marcatura radioattiva, circa il 97,4 % ± 1,9 % della dose trovata sotto forma di radioattivo nelle urine, con il principio attivo originale inferiore all'1 %. La concentrazione plasmatica di bromhexina diminuisce con l'espansione esponenziale. Dopo aver preso dose singolo da 8 a 32 mg, l'ultima metà -vita è compresa tra 6,6 -31,4 ore. L'eliminazione della mezza vita correlata alle previsioni nell'apprendimento multi -dose è di circa 1 ora, quindi non vi è alcun accumulo dopo l'uso multi -dose (coefficiente di accumulazione 1.1).

Generale:

La bromhexin rappresenta la farmacocinetica proporzionale alla dose entro 8-32 mg dopo l'uso orale.

Non ci sono dati farmacocinetici di bromhexin su pazienti anziani o pazienti con insufficienza epatica o renale. L'esperienza clinica non mostra problemi relativi alla sicurezza su questi argomenti. Non ci sono anche studi sull'interattivo con anticoagulanti orali o digossina. La farmacocinetica della bromhexina non è influenzata rilevante quando si utilizzano ampicillina o ossitetraciclina contemporaneamente. Il confronto precedente non ha visto la corrispondente interazione tra bromhexina ed eritromicina.

Non esiste un rapporto di interazione correlato a lungo per la circolazione dei farmaci per suggerire un'interazione trascurabile con questi farmaci.

Prima di prendere BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN THUAN THINUM in bronchite acuta e cronica (20 pacchetti x 15 ml)

Come usare

pillole brosuvon formano lo sciroppo.

dosaggio

dose consigliata:

adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 10 ml (8 mg), 3 volte al giorno. La dose giornaliera deve essere aumentata quotidianamente a 48 mg (60 ml o 20 ml 3 volte al giorno) negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni.

Nell'indicazione della malattia respiratoria acuta, in base a ciascun paziente per decidere se l'opinione del medico dipende dai sintomi che migliorano o peggiorano durante il trattamento. Il tempo di trattamento di Brosovon Siro non supera gli 8-10 giorni senza consultare il medico.

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.

Cosa fare durante il sovradosaggio?

In base ai rapporti di overdose e/o all'uso del farmaco sbagliato, i sintomi di osservazione sono adatti agli effetti collaterali noti del brosuvone alla dose raccomandata e potrebbero aver bisogno di un trattamento sintomo.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il centro di emergenza 115 o vai alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando dimentichi 1 dose? Tuttavia, se il momento di rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salta la dose e continua il calendario del farmaco. Non utilizzare la doppia dose per compensare la dose mancata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco, ci sono effetti indesiderati comuni (ADR) come:

Disturbi del sistema immunitario

raro (≥ 1/10.000 a

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

farmaci brosuvon controindicati nei seguenti casi:

Non usare lo sciroppo di brosuvon per i pazienti che sanno come essere ipersensibilità alla bromhexina o ad altri ingredienti del farmaco.

Sii cauto quando si assumono farmaci

Esistono pochissimi rapporti di danno della pelle come brom.

La maggior parte dei casi è spiegata dalla malattia che il paziente soffre di e/o farmaci. Inoltre, nelle prime fasi di Stevens - Johnson o dieci, il paziente prima non ha sintomi di influenza specifici come febbre, dolori umani, rinite, tosse e mal di gola. A causa dell'essere scambiato per questi sintomi di influenza non specifici, si può iniziare a curare i sintomi della tosse e del raffreddore. Pertanto, se alcune nuove lesioni appaiono sulla pelle o sulla mucosa, dovresti vedere immediatamente un medico e interrompere il trattamento con bromhexin.

Essere cauti quando si utilizzano contemporaneamente Brosuvon Siro e inibitori per evitare di accumulare secrezioni a causa del declino della tosse e questa combinazione dovrebbe essere utilizzata solo dopo la valutazione del rischio.

Utilizzare con cautela nei pazienti con ulcere allo stomaco.

Utilizzare con cautela nei pazienti con micro asma di bromhexin può causare broncospasmo in alcune persone sensibili.

deve essere molto cauto quando si utilizza lo sciroppo di brosuvon in pazienti con grave insufficienza renale o epatica.

Nei pazienti con grave compromissione renale, può verificarsi accumulare i metaboliti della bromexina formati nel fegato.

L'attenzione utilizzata nei pazienti è anziana, debole o troppo debole senza espettorato.

Avviso farmaco sorbitolo: i pazienti con non intolleranza con fruttosio genetico non devono usare questo farmaco.

Avviso benzoato di sodio: può aumentare il rischio di ittero nei neonati.

Avvertenza della saccarina: nel caso dei pazienti con diabete dovrebbe essere cauto.

Uso di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

casi di donne in gravidanza:

I dati che utilizzano la bromhexin per le donne in gravidanza sono limitati.

Gli studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti correlati alla tossicità riproduttiva.

dovrebbe essere cauto evitando di usare il brosuvon durante la gravidanza.

casi di donne che allattano al seno:

Non è chiaro se la bromhexin/metaboliti verrà escreta nel latte materno.

I dati disponibili per la tossicità farmacologica/animale mostrano l'escrezione di bromexina/metaboliti nel latte materno.

non può escludere il rischio di allattamento al seno.

Non utilizzare lo sciroppo di brosuvon durante l'allattamento al seno.

L'effetto del farmaco sulla guida e sul funzionamento dei macchinari

non ha studiato l'effetto di Siro Brosuvon sulla capacità di guidare e gestire macchinari.

Interazione farmacologica

non ha visto un rapporto sulle interazioni avverse con altri farmaci clinici.

Sii cauto quando si utilizza Brosuvon Siro e gli inibitori per evitare di accumulare secrezioni a causa della riduzione della tosse e questa combinazione dovrebbe essere utilizzata solo dopo la valutazione dei benefici.

Evita di usare la bromhexina con farmaci che riducono la secrezione come i farmaci in stile atropina.

Conservazione

Lascia un luogo fresco, evita la luce, temperatura inferiore a 30 ⁰c.

Altri farmaci

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