BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN THIN THIN THIN THAN TIN THIN TIN THIN THAN TING sputum and慢性気管支炎（20パックx 15ml）

剤形シロップ
仕様 20パックx 5mlのボックス
成分ブロムヘキシン塩酸塩

成分

Thành phần cho 5ml

構成情報	コンテンツ
ブロムヘキシン塩酸塩	4mg

用途

適応症

ブロスボン医学は、異常な粘液分泌と弱体化した粘液を伴う急性および慢性気管支疾患のphを希釈するのに役立ちます。

Pharmacokic

ブロムヘキシンは、有効成分血管膜からの合成誘導体です。

臨床的には、ブロムヘキシンが気管支拡張腫の比率を増加させることに気づきました。

ブロムヘキシンは、粘液のわずかさと活性上皮活性をベルベット（毛移動を伴う総粘液）を減らすことにより、粘液の輸送を増加させます。

臨床試験では、ブロムヘキシンは、気管支糖の分泌と輸送分泌を希釈してsを促進する効果を示しており、それらは簡単です。

ブロムヘキシンで治療した後、抗生物質濃度（アモキシシリン、エリスロマイシン、オキシテトラシクリン）および気管支分泌が増加します。

薬物動態

吸収：

ブロムヘキシンは、胃腸管をすばやく完全に吸収します。

生まれたのは、固体の形と溶液を取得した後に同等です。

ヒドロクロリドブロムヘキシンの絶対バイオアベイラビリティは、ブロスボン溶液の溶液に対応する約22.2±8.5％および26.8±13.1％です。

最初の代謝産物は約75〜80％です。

同じ食物を使用すると、血漿中のブロムヘキシンレベルの増加につながります。

分布：

静脈内系統を使用した後、ブロムヘキシンは、最大1209 BROSUVON 206 L（19 L/kg）の平均分布（VSS）で体全体に迅速かつ広く分布しています。 32 mgと64 mgのブロムヘキシンを服用した後、肺組織（気管支および実質）への分布を研究しました。 2時間の薬物使用後の肺組織の濃度、気管支 - 気管支組織での濃度は1.5〜4.5倍高く、肺実質は血漿濃度の約2.4〜5.9倍です。

プラズマタンパク質を含む一定の形でのブロムヘキシン結合は約95％です（無制限のリンク）。

代謝：

ブロムヘキシンは、ほぼ完全に多様なヒドロキシ代謝物とジブロマンサニル酸に代謝されます。すべての代謝物とブロムヘキシン自体は、N-グルクロニドとO-グルクロニドの形で組み合わされています。スルフォナミド、オキシテトラサイクリン、またはエリスロマイシンによる代謝法を変化させるという重要な証拠はありません。したがって、対応する相互作用は、CYP 450 2C9および3A4基板によるものです。

era：

静脈内糖を使用した後、ブロムヘキシンは肝臓を通る血流の範囲内で抽出速度が843〜1073 ml/分し、個人と同じ個人との間に大きな違いをもたらします（CV> 30％）。放射性マーキングでブロムヘキシンを使用した後、尿中の放射性の形で見つかった用量の約97.4％±1.9％、元の有効成分は1％未満です。プラズマブロムヘキシン濃度は、指数関数的膨張とともに減少します。 8から32 mgの単一投与を服用した後、最後の半減期は6.6〜31.4時間の範囲です。マルチドーズ学習の予測に関連する半減期の排除は約1時間であるため、多量の使用後の蓄積はありません（蓄積係数1.1）。

一般：

ブロムヘキシンは、経口使用後8〜32 mg以内の用量に比例した薬物動態を表します。

高齢患者または肝臓または腎不全の患者に関するブロムヘキシンの薬物動態データはありません。臨床経験は、これらの被験者の安全性に関連する問題を示していません。また、経口抗凝固剤またはジゴキシンとの対話型に関する研究もありません。ブロムヘキシンの薬物動態は、アンプシリンまたはオキシテトラシクリンを同時に使用する場合、関連する影響を受けません。以前の比較では、ブロムヘキシンとエリスロマイシンの間の対応する相互作用は見られませんでした。

薬物循環がこれらの薬物との無視できる相互作用を示唆する関連する相互作用レポートは長い間ありません。

服用する前に BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN THIN THIN THIN THAN TIN THIN TIN THIN THAN TING sputum and慢性気管支炎（20パックx 15ml）

使用方法

brosuvon pills form syrup。

投与量

推奨用量：

12歳以上の大人と子供：10 ml（8 mg）、毎日3回。毎日の投与量は、12歳以上の成人と子供で毎日48 mg（1日60 mlまたは20 ml 3回）に増加する必要があります。

各患者に基づいて、医師の意見が治療中に改善または悪化する症状に依存するかどうかを判断する必要があります。ブロソボンシロ治療時間は、医師に相談することなく8〜10日を超えません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量のために、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取の報告および/または間違った薬物の使用に基づいて、

を行うと、観察症状は推奨用量での既知の副作用に適しています。

緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。

1回の投与を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。

副作用

薬を使用する場合、次のような一般的な不要な効果（ADR）があります。

免疫系障害

レア（≥1/10,000から

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Brosuvon薬物は、次の場合に禁忌です：

ブロムヘキシンまたは薬物の他の成分に対して過敏症になる方法を知っている患者にはブロスボンシロップを使用しないでください。

薬を服用する場合は注意してください

スティーブンスなどの深刻な皮膚損傷報告はほとんどありません - ジョンソン症候群および有毒な柔らかいnecrosis（Ten）は、Bromhhhのnecrisis（ten）に関連しています。

ほとんどの症例は、患者が罹患している病気や薬物療法に説明されています。さらに、スティーブンス - ジョンソンまたは10の初期段階では、患者は最初に発熱、人間の痛み、鼻炎、咳、喉の痛みなどの特定のインフルエンザ症状を抱えていません。これらの非特定のインフルエンザ症状と間違われているため、咳や風邪の症状の治療を開始することができます。したがって、いくつかの新しい病変が皮膚または粘膜に現れた場合、すぐに医師に診察を受け、ブロムヘキシンによる治療を停止する必要があります。

Brosuvon Siroを同時に使用する場合は注意してください。咳の減少による分泌物の蓄積を避けるために阻害剤を使用してください。この組み合わせは、利点 - リスク評価後にのみ使用する必要があります。

胃潰瘍のある患者では慎重に使用します。

ブロムヘキシンミクロ喘息患者に慎重に使用すると、一部の敏感な人に気管支痙攣を引き起こす可能性があります。

重度の腎臓または肝不全の患者にBrosuvon Syrupを使用する場合、

非常に慎重でなければなりません。

重度の腎障害のある患者では、肝臓で形成されたブロムヘキシンの代謝物を蓄積する可能性があります。

患者で使用される注意は、高齢者、弱い、または弱すぎることです。

ソルビトール薬物アラート：遺伝子フルクトースを伴う非耐性のある患者は、この薬を使用すべきではありません。

ベンゾ酸ナトリウムアラート：新生児の黄undのリスクを高める可能性があります。

サッカリンの警告：糖尿病患者の場合は注意が必要です。

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

妊婦の症例：

妊娠中の女性にブロムヘキシンを使用した

データは限られています。

動物の研究は、生殖毒性に関連する直接的または間接的な有害効果を示していません。

妊娠中にBrosuvonを使用することを避けることで慎重になるはずです。

母乳育児の女性の場合：

ブロムヘキシン/代謝物が母乳に排泄されるかどうかは不明です。

薬理学的/動物の毒性で利用可能なデータは、ブロムヘキシン/代謝物の母乳への排泄を示しています。

母乳育児のリスクを除外することはできません。

母乳育児中にBrosuvonシロップを使用しないでください。

運転および手術機械に対する薬物の効果

は、機械を運転および操作する能力に対するSiro Brosuvonの効果を研究していません。

薬物相互作用

は、他の臨床薬との不利な相互作用に関する報告を見ていません。

Brosuvon Siroと阻害剤を使用して、咳の減少による分泌物の蓄積を避ける場合は注意してください。この組み合わせは、利益の評価後にのみ使用する必要があります。

アトロピンスタイルの薬物のような分泌を減らす薬物でブロムヘキシンを使用しないでください。

保管

涼しい場所を離れ、光を避け、温度は30分以下です。

その他の薬

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