Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Sputum tipis ing Bronchitis akut lan kronis (20 pack x 15ml)

Bentuk sediaan Sirup
Spesifikasi Kothak 20 pack X 5ml
Komposisi Bromhexin hydrochloride

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Konten
Bromhexin hydrochloride	4mg

Migunakake

Indikasi

obat brosuvon mbantu dilute phlegm ing penyakit bronkial akut lan kronis kanthi sekresi mucus sing ora normal lan lendir sing ora normal.

Pharmakokic

bromhexin minangka turunan sintetik saka vasicine aktif bahan.

Clinicic, Bromhexin ora weruh yen nambah rasio bronchodilatoma.

Bromhexin nambah transportasi lendir kanthi nyuda sithik lendir lan aktif kegiatan epitelium kanthi beludru (total lendang kanthi transfer rambut).

Ing uji klinis, bromhexin nuduhake efek nglebokake sekresi lan ngeterake sekresi ing gula bronchial kanggo nggampangake sputum lan gampang.

Sawise perawatan karo bromhexin, konsentrasi antibiotik (amoxicillin, erythromyclin) ing sekresi phlegm lan bronkial mundhak.

Pharmacokinetics

Penyerapan:

bromhexin nyerep kanthi cepet lan rampung liwat saluran gastrointestinal.

Lair padha sawise njupuk wujud lan solusi sing solid.

Bioavailability Bromhexin mutlak kira-kira 22.2 ± 8.5% lan 26.8 ± 13.1% sing cocog karo solusi Solusi Brosuvon.

Jumlah metabolit pisanan udakara 75 - 80%.

Gunakake panganan sing padha nyebabake tingkat bromhexin ing plasma.

Distribusi:

Sawise nggunakake garis intravena, Bromhexin disebar kanthi cepet lan akeh ing saindenging awak kanthi distribusi rata-rata (VSS) nganti 1209 Brosuvon 206 L (19 l / kg). Wis nyinaoni distribusi kasebut menyang jaringan paru-paru (bronkial lan parenchyma) sawise njupuk 32 mg lan 64 mg saka bromhexin. Konsentrasi jaringan paru-paru sawise 2 jam panggunaan narkoba, konsentrasi ing bronchial - jaringan bronkial 1,5 - parenchyma luwih dhuwur tinimbang 2,4 - kaping 5.9 kaping luwih dhuwur tinimbang konsentrasi plasma.

Bromhexin naleni kanthi protein plasma kanthi protein plasma udakara 95% (link tanpa watesan).

Metabolisme:

BroMhexin metabolisasi meh rampung menyang metabolit hidroxy lan menyang asam dibromanthanilic. Kabeh metabolit lan bromhexin dhewe digabungake ing bentuk n-glukoronida lan o-glukononide. Ora ana bukti sing signifikan kanggo ngganti metode metabolis amarga sulphamid, oksitetracycline utawa erythromycin. Mula, interaksi sing cocog amarga ana ing landasan CYP 450 2C9 lan 3A4.

Era:

Sawise nggunakake gula intravena, bromhexin duwe ekstrak dhuwur ing sawetara getih aliran liwat ati, 843 - 1073 ml / menit, nyebabake prabédan sing padha karo individu (CV> 30%). Sawise nggunakake Bromhexin kanthi tandha radioaktif, udakara 97.4% ± 1,9% dosis sing ditemokake ing bentuk radioaktif ing urin, kanthi bahan aktif asli ing ngisor 1%. Konsentrasi Bromhexin Plasma suda kanthi eksponensial ekspansial. Sawise njupuk siji-siji saka 8 nganti 32 mg, setengah pungkasan-pungkasan yaiku ing jarak 6,6 - 31.4 jam. Setengah penghapusan sing ana gandhengane karo ramalan ing belajar multi -dose kira-kira 1 jam, saengga ora ana klumpukan sawise nggunakake macem-macem panggunaan (akumulasi 1.1).

Umum:

Bromhexin nggantosi Pharmacokinetics proporsional menyang dosis ing 8 nganti 32 mg sawise nggunakake lisan.

Ora ana data pharmacokinetik Bromhexin ing pasien tuwa utawa pasien kanthi gagal utawa ginjel gagal. Pengalaman klinis ora nuduhake masalah sing ana gandhengane karo safety babagan subjek kasebut. Ana uga panaliten babagan interaktif karo antikoagulan oral utawa digoxin. Farmakokinetik saka bromhexin ora kena pengaruh sing relevan nalika nggunakake ampicillin utawa oxytetracyclin bebarengan. Perbandingan sadurunge ora ndeleng interaksi sing cocog karo bromhexin lan erythromycin.

Laporan interaksi sing gegandhengan kanggo wektu sing suwe kanggo sirkulasi narkoba kanggo menehi interaksi sing bisa diabaikan karo obat kasebut.

Sadurunge njupuk Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Sputum tipis ing Bronchitis akut lan kronis (20 pack x 15ml)

Cara nggunakake

Pil Brosuvon Formulir Sirup.

dosis

Dosis Disaranake:

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: 10 ml (8 mg), kaping 3 saben dina. Dosis saben dina kudu tambah saben dina nganti 48 mg (60 ml utawa 20 ml kaping 3) ing wong diwasa sing umure gumantung saka pamisah-pelindung dokter, adhedhasar saben pasien sing umure umur 12 taun. Wektu perawatan Siho ora ngluwihi 8 - 10 dina tanpa konsultasi karo dhokter.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu dilakoni nalika laporan sing salah lan / utawa nggunakake obat-obatan sing cocog karo dosis sing dianjurake ing dosis sing dianjurake lan bisa uga mbutuhake perawatan gejala.

Ing darurat, nelpon pusat darurat kaping 115 langsung utawa menyang stasiun kesehatan lokal sing paling cedhak.

apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, ana efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Gangguan sistem kekebalan

arang (≥ 1 / 10,000 kanggo

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Obat-obatan Broosuvon Contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Aja nggunakake sirup brosuvon kanggo pasien sing ngerti kepiye cara hipersensitifitas bromhexin utawa bahan-bahan sing ana ing steve - nekrosis kerusakan kulit sing serius (sepuluh) sementara sing ana gandhengane karo gunggunge sputum minangka bromhexin.

Umume kasus diterangno dening penyakit sing nandhang lara lan / utawa obat. Kajaba iku, ing tahap awal Stevens - Johnson utawa sepuluh, pasien pisanan ora duwe gejala influenza khusus kayata demam, rhinitis, batuk lan tenggorokan. Amarga salah amarga gejala influenza sing ora duwe -Specific, bisa miwiti ngobati gejala batuk lan kadhemen. Dadi, yen sawetara lesi anyar katon ing kulit utawa mukosa, sampeyan kudu ndeleng dhokter kanthi langsung lan mungkasi perawatan karo bromhexin.

Dadi ati-ati nalika nggunakake Broosuvon Siro bebarengan lan inhibitor supaya ora nglumpukake rahasia amarga penurunan batuk lan kombinasi iki mung kudu digunakake sawise entuk manfaat - penilaian risiko.

Gunakake kanthi ati-ati ing pasien sing lara weteng.

nggunakake kanthi ati-ati ing pasien kanthi asma bromhexin mikro bisa nyebabake bronchospasm ing sawetara wong sing sensitif.

Mesthi ngati-ati nalika nggunakake sirup brosuvon ing pasien sing nandhang ginjel utawa gagal ati.

Ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot, nglumpukake metabolit bromhexin sing dibentuk ing ati bisa kedadeyan.

Ati-ati digunakake ing pasien yaiku wong tuwa, lemak utawa lemah tanpa sputum.

Alert Obat Sorbitol: Pasien karo non -Toleransi kanthi fruktosa gen, ora kudu nggunakake obat iki.

Sodium benzoate tandha: bisa nambah risiko jaundice ing bayi sing anyar.

Pènget Saccharin: Ing kasus diabetes kudu ati-ati.

Nggunakake obat-obatan kanggo wanita sajrone meteng lan lactation

Kasus Women Hamil:

Data nggunakake bromhexin kanggo wanita ngandhut diwatesi.

Pasinaon kewan ora nuduhake efek mbebayani langsung utawa ora langsung sing ana hubungane karo keracunan reproduksi.

kudu ngati-ati kanthi ngindhari brosuvon sajrone meteng.

Kasus wanita nyusoni:

Ora jelas apa bromhexin / metabolit bakal diekskresi menyang susu ibu.

Data sing kasedhiya kanggo keracunan farmakologis / kewan nuduhake ekskresi bromhexin / metabolit menyang susu ibu.

ora bisa nolak risiko kanggo nyusoni.

Aja nggunakake sirup brosuvon sajrone nyusoni.

Efek obat kanggo mesin nyopir lan mesin operasi

durung sinau efek Siro Brosuvon ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Interaksi Obat

durung ndeleng laporan babagan interaksi salabet karo obat klinis liyane.

Dadi ati-ati nalika nggunakake Siro Brosuvon lan inhibitor supaya ora nglumpukake ana sekresi amarga pengurangan batuk lan kombinasi iki mung kudu digunakake sawise evaluasi mupangat - risiko.

Aja nggunakake bromhexin karo obat sing nyuda sekresi kaya obatan atropine -style.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti entheng, suhu ing ngisor 30ºC.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.