Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Sputum Tipis dalam Bronkitis Akut dan Kronik (20 pek x 15ml)

Bentuk dos Sirap
Spesifikasi Kotak 20 pek x 5ml
Kandungan Bromhexin hydrochloride

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	Kandungan
Bromhexin hydrochloride	4mg

Kegunaan

Petunjuk

Perubatan brosuvon membantu mencairkan kahak dalam penyakit bronkial akut dan kronik dengan rembesan lendir yang tidak normal dan lendir yang lemah.

Pharmacokic

Bromhexin adalah derivatif sintetik dari vasicine ramuan aktif.

Secara klinikal, bromhexin diperhatikan bahawa meningkatkan nisbah bronkodilatoma.

Bromhexin meningkatkan pengangkutan lendir dengan mengurangkan sedikit lendir dan aktiviti epitel aktif dengan beludru (jumlah lendir dengan pemindahan rambut).

Dalam ujian klinikal, bromhexin menunjukkan kesan mencairkan rembesan dan mengangkut rembesan dalam gula bronkial untuk memudahkan dahak dan mereka mudah.

Selepas rawatan dengan bromhexin, kepekatan antibiotik (amoxicillin, erythromycin, oxytetracyclin) dalam kahak dan rembesan bronkial.

Pharmacokinetics

Penyerapan:

Bromhexin menyerap dengan cepat dan sepenuhnya melalui saluran gastrousus.

Kelahiran bersamaan selepas mengambil bentuk dan penyelesaian yang kukuh.

Bioavailabiliti mutlak hydroclorid bromhexin adalah kira -kira 22.2 ± 8.5 % dan 26.8 ± 13.1 % sepadan dengan penyelesaian penyelesaian brosuvon.

Jumlah metabolit pertama adalah kira -kira 75 - 80 %.

Gunakan makanan yang sama membawa kepada peningkatan paras bromhexin dalam plasma.

Pengedaran:

Selepas menggunakan garis intravena, bromhexin diedarkan dengan cepat dan meluas di seluruh badan dengan pengedaran purata (VSS) sehingga 1209 Brosuvon 206 L (19 L/kg). Telah mengkaji pengedaran ke dalam tisu paru -paru (bronkial dan parenchyma) selepas mengambil 32 mg dan 64 mg bromhexin. Kepekatan tisu paru -paru selepas penggunaan dadah 2 jam, kepekatan pada tisu bronkial - bronkial adalah 1.5 - 4.5 kali lebih tinggi dan parenchyma pulmonari adalah kira -kira 2.4 - 5.9 kali lebih tinggi daripada kepekatan plasma.

Bromhexin mengikat dalam bentuk malar dengan protein plasma adalah kira -kira 95 % (pautan tanpa had).

Metabolisme:

Bromhexin memetabolisme hampir sepenuhnya ke dalam metabolit hidroksi yang pelbagai dan ke dalam asid dibromanchanilic. Semua metabolit dan bromhexin sendiri digabungkan dalam bentuk N-glucuronide dan O-glucuronide. Tiada bukti penting untuk mengubah kaedah metabolik kerana sulphonamid, oxytetracycline atau erythromycin. Oleh itu, interaksi yang sepadan adalah disebabkan oleh substrat CYP 450 2C9 dan 3A4.

ERA:

Selepas menggunakan gula intravena, bromhexin mempunyai kadar ekstrak yang tinggi dalam julat aliran darah melalui hati, 843 - 1073 ml/minit, menghasilkan perbezaan yang besar antara individu dan individu yang sama (cv> 30 %). Selepas menggunakan bromhexin dengan penanda radioaktif, kira -kira 97.4 % ± 1.9 % daripada dos yang terdapat dalam bentuk radioaktif dalam air kencing, dengan bahan aktif asal di bawah 1 %. Kepekatan plasma bromhexin berkurangan dengan pengembangan eksponen. Setelah mengambil satu -antara 8 hingga 32 mg, separuh akhir yang terakhir berada dalam lingkungan 6.6 -31.4 jam. Penghapusan separuh kehidupan yang berkaitan dengan ramalan dalam pembelajaran berbilang adalah kira -kira 1 jam, jadi tidak ada pengumpulan selepas penggunaan pelbagai (pekali pengumpulan 1.1).

Umum:

Bromhexin mewakili farmakokinetik berkadar dengan dos dalam 8 hingga 32 mg selepas penggunaan lisan.

Tiada data farmakokinetik bromhexin pada pesakit tua atau pesakit dengan kegagalan hati atau buah pinggang. Pengalaman klinikal tidak menunjukkan masalah yang berkaitan dengan keselamatan subjek ini. Terdapat juga kajian mengenai interaktif dengan antikoagulan oral atau digoxin. Farmakokinetik bromhexin tidak terjejas apabila menggunakan ampicillin atau oxytetracyclin serentak. Perbandingan sebelumnya tidak melihat interaksi yang sama antara bromhexin dan erythromycin.

Tidak ada laporan interaksi yang berkaitan untuk masa yang lama untuk peredaran dadah untuk mencadangkan interaksi yang tidak dapat dielakkan dengan ubat -ubatan ini.

Sebelum mengambil Broso Brosuvon 4mg Binh Thuan Sputum Tipis dalam Bronkitis Akut dan Kronik (20 pek x 15ml)

Cara Menggunakan

Pil Brosuvon membentuk sirap.

dos

dos yang disyorkan:

Dewasa dan kanak -kanak berumur lebih dari 12 tahun: 10 ml (8 mg), 3 kali sehari. Dos harian mesti ditingkatkan setiap hari kepada 48 mg (60 mL atau 20 mL 3 kali sehari) pada orang dewasa dan kanak -kanak berusia lebih dari 12 tahun. Masa rawatan Brosovon Siro tidak melebihi 8 - 10 hari tanpa berunding dengan doktor.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

Dalam keadaan kecemasan, hubungi 115 pusat kecemasan dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda lupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu pendek, langkau dos dan teruskan kalendar dadah. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang tidak dijawab.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat, terdapat kesan biasa yang tidak diingini (ADR) seperti:

gangguan sistem imun

jarang (≥ 1/10,000 hingga

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

ubat brosuvon dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Jangan gunakan sirup brosuvon untuk pesakit yang tahu bagaimana menjadi hipersensitif terhadap bromhexin atau bahan -bahan lain ubat -ubatan.

Kebanyakan kes dijelaskan oleh penyakit yang pesakit mengalami dan/atau ubat. Selain itu, pada peringkat awal Stevens - Johnson atau sepuluh, pesakit pertama tidak mempunyai gejala influenza tertentu seperti demam, sakit manusia, rhinitis, batuk dan sakit tekak. Oleh kerana tersilap untuk gejala influenza yang tidak spesifik ini, seseorang boleh mula merawat gejala batuk dan selsema. Oleh itu, jika beberapa lesi baru muncul pada kulit atau mukosa, anda harus berjumpa doktor dengan segera dan menghentikan rawatan dengan bromhexin.

Berhati -hati apabila menggunakan Brosuvon Siro secara serentak dan inhibitor untuk mengelakkan daripada mengumpul rembesan akibat penurunan batuk dan gabungan ini hanya boleh digunakan selepas manfaat - penilaian risiko.

Gunakan berhati -hati pada pesakit dengan ulser perut.

Gunakan dengan berhati -hati pada pesakit dengan asma mikro bromhexin boleh menyebabkan bronkospasme dalam beberapa orang yang sensitif.

Mesti sangat berhati -hati apabila menggunakan sirap brosuvon pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau hati yang teruk.

Pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang yang teruk, mengumpul metabolit bromhexin yang terbentuk di hati mungkin berlaku.

Awas yang digunakan pada pesakit adalah warga tua, lemah atau terlalu lemah tanpa dahak.

Sorbitol Amaran Dadah: Pesakit dengan tidak -intolerans dengan fruktosa genetik tidak boleh menggunakan ubat ini.

Natrium Benzoate Alert: Boleh meningkatkan risiko penyakit kuning pada bayi baru lahir.

Amaran sakarin: Dalam kes pesakit diabetes harus berhati -hati.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa kehamilan dan laktasi

Kes -kes wanita hamil:

Data menggunakan bromhexin untuk wanita hamil adalah terhad.

Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya langsung atau tidak langsung yang berkaitan dengan ketoksikan reproduktif.

Harus berhati -hati dengan mengelakkan menggunakan brosuvon semasa kehamilan.

Kes -kes menyusu wanita:

Tidak jelas sama ada bromhexin/metabolit akan dikeluarkan ke dalam susu ibu.

Data yang tersedia untuk ketoksikan farmakologi/haiwan menunjukkan perkumuhan bromhexin/metabolit ke dalam susu ibu.

tidak dapat menolak risiko penyusuan susu ibu.

Jangan gunakan sirap brosuvon semasa menyusu.

Kesan ubat pada jentera memandu dan operasi

tidak mengkaji kesan Siro Brosuvon mengenai keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

Interaksi Dadah

belum melihat laporan mengenai interaksi buruk dengan ubat klinikal yang lain.

Berhati -hati apabila menggunakan Brosuvon Siro dan perencat untuk mengelakkan rembesan terkumpul akibat pengurangan batuk dan gabungan ini hanya boleh digunakan selepas penilaian manfaat - risiko.

Elakkan menggunakan bromhexin dengan ubat -ubatan yang mengurangkan rembesan seperti ubat gaya atropin.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ⁰c.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.