Broso Brosuvon 4mg binh thuan dun sputum bij acute en chronische bronchitis (20 pakketten x 15 ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Doos met 20 pakketten x 5 ml
Ingrediënt Bromhexin hydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Bromhexin hydrochloride	4 mg

Toepassingen

indicaties

Brosuvon -geneeskunde helpt slijm te verdunnen bij acute en chronische bronchiale ziekten met abnormale slijmafscheiding en verzwakte slijm.

Pharmacokic

Bromhexin is een synthetisch derivaat van het actieve ingrediënt vasicine.

Klinisch wordt bromhexine opgemerkt dat de verhouding van bronchodilatoom verhoogt.

Bromhexine verhoogt het transport van slijm door de geringheid van slijm en actieve epitheelactiviteit met fluweel te verminderen (totaal slijm met haaroverdracht).

In klinische onderzoeken toont bromhexin het effect van het verdunnen van de secretie en het transport van secreties in de bronchiale suiker om het sputum te vergemakkelijken en ze zijn gemakkelijk.

Na behandeling met bromhexine neemt antibioticaconcentratie (amoxicilline, erytromycine, oxytetracycline) in slijm en bronchiale secreties toe.

farmacokinetiek

Absorptie:

Bromhexin absorbeert snel en volledig door het maagdarmkanaal.

Geboorte is equivalent na het aannemen van vaste vorm en oplossing.

Absolute biologische beschikbaarheid van hydrocloride bromhexine is ongeveer 22,2 ± 8,5 % en 26,8 ± 13,1 % die overeenkomt met de oplossing van Brosuvon -oplossing.

De eerste hoeveelheid metabolieten is ongeveer 75 - 80 %.

Gebruik hetzelfde voedsel leidt tot verhoogde bromhexinegehalte in plasma.

Distributie:

Na het gebruik van intraveneuze lijnen wordt bromhexine snel en breed gedistribueerd over het lichaam met gemiddelde verdeling (VSS) tot 1209 Brosuvon 206 L (19 L/kg). Heeft de verdeling in het longweefsel (bronchiale en parenchym) bestudeerd na het nemen van 32 mg en 64 mg bromhexine. De concentratie longweefsel na 2 uur gebruik van drugs, concentratie bij bronchiale - bronchiale weefsel is 1,5 - 4,5 keer hoger en in longparenchym is ongeveer 2,4 - 5,9 keer hoger dan plasmaconcentraties.

Bromhexinebinding in een constante vorm met plasma -eiwitten is ongeveer 95 % (onbeperkte link).

Metabolisme:

Bromhexin metaboliseert bijna volledig in diverse hydroxy -metabolieten en in dibromanhanilzuur. Alle metabolieten en bromhexine zelf worden gecombineerd in de vorm van N-glucuronide en O-glucuronide. Er is geen significant bewijs voor het veranderen van de metabole methode als gevolg van sulfonamide, oxytetracycline of erytromycine. Daarom is de overeenkomstige interactie te wijten aan het CYP 450 2C9- en 3A4 -substraat.

ERA:

Na het gebruik van intraveneuze suiker heeft bromhexine een hoog extract van de bloedstroom door de lever, 843 - 1073 ml/minuut, wat resulteert in een groot verschil tussen individuen en op hetzelfde individu (CV> 30 %). Na het gebruik van bromhexine met radioactieve markering, ongeveer 97,4 % ± 1,9 % van de dosis gevonden in de vorm van radioactief in de urine, met het oorspronkelijke actieve ingrediënt onder 1 %. Plasma -bromhexineconcentratie neemt af met exponentiële expansie. Na het nemen van enkele dosis van 8 tot 32 mg, ligt het laatste halfleven in het bereik van 6,6 -31,4 uur. De helft van het leven eliminatie gerelateerd aan voorspellingen bij multi -dosis leren is ongeveer 1 uur, dus er is geen accumulatie na multi -dosis gebruik (accumulatiecoëfficiënt 1.1).

Algemeen:

Bromhexin vertegenwoordigt farmacokinetiek die evenredig is aan de dosis binnen 8 tot 32 mg na oraal gebruik.

Er zijn geen bromhexin farmacokinetische gegevens over oudere patiënten of patiënten met lever- of nierfalen. Klinische ervaring vertoont geen problemen met betrekking tot de veiligheid over deze onderwerpen. Er zijn ook geen onderzoeken naar interactief met orale anticoagulantia of digoxine. De farmacokinetiek van bromhexine wordt niet relevant beïnvloed bij het tegelijkertijd gebruik van ampicilline of oxytetracyclin. De eerdere vergelijking zag de overeenkomstige interactie tussen bromhexine en erytromycine niet.

Er is lange tijd geen gerelateerd interactierapport voor geneesmiddelencirculatie om verwaarloosbare interactie met deze geneesmiddelen te suggereren.

Voordat u neemt Broso Brosuvon 4mg binh thuan dun sputum bij acute en chronische bronchitis (20 pakketten x 15 ml)

Hoe te gebruiken

Brosuvon -pillen vormen siroop.

dosering

Aanbevolen dosis:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 10 ml (8 mg), 3 keer per dag. De dagelijkse dosis moet dagelijks worden verhoogd tot 48 mg (60 ml of 20 ml 3 keer per dag) bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De behandelingstijd van Brosovon Siro bedraagt niet meer dan 8 - 10 dagen zonder de arts te raadplegen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Op basis van de overdosisrapporten en/of het gebruik van het verkeerde medicijn, zijn de observatiesymptomen geschikt voor de bekende bijwerkingen van brosuvon bij de aanbevolen dosis en kan symptomen nodig hebben.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van het medicijn zijn er gemeenschappelijke ongewenste effecten (ADR) zoals:

Immuunsysteemaandoeningen

zeldzaam (≥ 1/10.000 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Brosuvon -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik geen Brosuvon -siroop voor patiënten die weten hoe ze overgevoeligheid kunnen zijn voor Bromhexin of andere ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van drugs

Er zijn zeer weinig ernstige huidschaderapporten zoals Stevens - Johnson Syndrome en toxische epidemische epidemische necrose (TEN) Perwijs gerelateerd aan het gebruik van sputum als Bromhexin.

De meeste gevallen worden verklaard door de ziekte waaraan de patiënt lijdt aan en/of medicatie. Bovendien heeft de patiënt in de vroege stadia van Stevens - Johnson of tien, eerst geen specifieke griepsymptomen zoals koorts, menselijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Omdat ze worden aangezien voor deze niet -specifieke griepsymptomen, kan men beginnen met het behandelen van symptomen van hoest en verkoudheid. Daarom, als een paar nieuwe laesies op de huid of slijmvlies verschijnen, zou u een arts onmiddellijk moeten zien en de behandeling met bromhexine moeten stoppen.

Wees voorzichtig wanneer u Brosuvon -siro tegelijkertijd gebruikt en remmers om te voorkomen dat de afscheidingen worden verzameld als gevolg van hoestafname en deze combinatie mag alleen worden gebruikt na voordelen - risicobeoordeling.

Gebruik voorzichtig bij patiënten met maagzweren.

Gebruik voorzichtig bij patiënten met bromhexine micro -astma kan bronchospasme veroorzaken bij sommige gevoelige mensen.

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van brosuvonsiroop bij patiënten met ernstig nier- of leverfalen.

Bij patiënten met ernstige nierstoornissen kan het ophopen van de metabolieten van bromhexine gevormd in de lever optreden.

Voorzichtigheid bij patiënten is ouder, zwak of te zwak zonder sputum.

Sorbitol -alert: patiënten met niet -intolerantie met genetische fructose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Natriumbenzoaatwaarschuwing: kan het risico op geelzucht bij pasgeborenen verhogen.

Waarschuwing voor sacharine: in het geval van diabetes moeten patiënten voorzichtig zijn.

Drugs gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

gevallen van zwangere vrouwen:

Gegevens met bromhexine voor zwangere vrouwen zijn beperkt.

Dierstudies vertonen geen directe of indirecte schadelijke effecten die verband houden met reproductieve toxiciteit.

moet voorzichtig zijn door het gebruik van brosuvon tijdens de zwangerschap te vermijden.

Gevallen van vrouwen die borstvoeding geven:

Het is onduidelijk of bromhexin/metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden.

Gegevens beschikbaar voor farmacologische/diertoxiciteit tonen de uitscheiding van bromhexine/metabolieten in moedermelk.

Kan het risico op borstvoeding niet uitsluiten.

Gebruik geen brosuvon -siroop tijdens borstvoeding.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

heeft het effect van Siro Brosuvon niet bestudeerd op het vermogen om machines te besturen en te bedienen.

Drugsinteractie

heeft geen rapport gezien over ongunstige interacties met andere klinische geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Brosuvon -siro en de remmers om te voorkomen dat het verzamelen van secreties als gevolg van hoestvermindering en deze combinatie mag alleen worden gebruikt na evaluatie van voordelen - risico's.

Vermijd het gebruik van bromhexine met medicijnen die de secretie zoals geneesmiddelen in atropine -stijl verminderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.