BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN TIMPURUM FINO em bronquite aguda e crônica (20 pacotes x 15ml)

Forma farmacêutica Xarope
Especificações Caixa de 20 pacotes x 5ml
Ingrediente Cloridrato de bromoxina

Ingrediente

Thành phần cho 5ml

Informações de composição	Contente
Cloridrato de bromoxina	4mg

Usos

Indicações

A medicina de Brosuvon ajuda a diluir a fleuma em doenças brônquicas agudas e crônicas com secreção anormal de muco e muco enfraquecido.

Farmacokic

A brromhexina é um derivado sintético da vasicina do ingrediente ativo.

Clinicamente, a bromohexina é observada que aumenta a proporção de broncodilatoma.

A bromexina

aumenta o transporte de muco, reduzindo a leveza do muco e a atividade epitelial ativa com veludo (muco total com transferência de cabelo).

Em ensaios clínicos, a bromexina mostra o efeito de diluir a secreção e transportar secreções no açúcar brônquico para facilitar o escarro e são fáceis.

Após o tratamento com bromexina, a concentração de antibióticos (amoxicilina, eritromicina, oxitetraciclina) nas secreções de fleuma e brônquica aumenta.

farmacocinética

Absorção:

A bromhexina absorve rápida e completamente através do trato gastrointestinal.

O nascimento é equivalente após assumir a forma e a solução sólidos.

A biodisponibilidade absoluta da bromhexina hidroclorida é de cerca de 22,2 ± 8,5 % e 26,8 ± 13,1 % correspondente à solução da solução de Brosuvon.

A primeira quantidade de metabólitos é de cerca de 75 a 80 %.

Use o mesmo alimento leva ao aumento dos níveis de bromoxina no plasma.

Distribuição:

Após o uso de linhas intravenosas, a bromexina é distribuída de maneira rápida e amplamente por todo o corpo com distribuição média (VSS) até 1209 Brosuvon 206 L (19 l/kg). Estudou a distribuição no tecido pulmonar (brônquico e parênquima) após tomar 32 mg e 64 mg de bromohexina. A concentração do tecido pulmonar após 2 horas de uso de drogas, a concentração no tecido brônquico - brônquico é 1,5 - 4,5 vezes maior e no parênquima pulmonar é cerca de 2,4 - 5,9 vezes maior que as concentrações plasmáticas.

A ligação de bromoxina em uma forma constante com proteínas plasmáticas é de cerca de 95 % (link ilimitado).

Metabolismo:

Bromhexin metaboliza quase completamente em diversos metabólitos hidroxi e no ácido dibromanílico. Todos os metabólitos e bromexina são combinados na forma de n-glucuronida e O-glucuronida. Não há evidências significativas de alterar o método metabólico devido à sulfonamida, oxitetraciclina ou eritromicina. Portanto, a interação correspondente é devida ao substrato CYP 450 2C9 e 3A4.

ERA:

Após o uso de açúcar intravenoso, a bromexina tem uma alta taxa de extrato dentro da faixa de fluxo sanguíneo através do fígado, 843 - 1073 ml/minuto, resultando em uma grande diferença entre indivíduos e no mesmo indivíduo (cv> 30 %). Após o uso da bromexina com marcação radioativa, cerca de 97,4 % ± 1,9 % da dose encontrada na forma de radioativa na urina, com o ingrediente ativo original abaixo de 1 %. A concentração plasmática de bromoxina diminui com a expansão exponencial. Depois de tomar uma dose única de 8 a 32 mg, a última metade -vida fica na faixa de 6,6 a 31,4 horas. A eliminação da metade da vida relacionada a previsões no aprendizado de vários resíduos é de cerca de 1 hora; portanto, não há acumulação após uso de vários doses (coeficiente de acumulação 1.1).

Geral:

A bromohexina representa a farmacocinética proporcional à dose dentro de 8 a 32 mg após o uso oral.

Não há dados farmacocinéticos de bromohexina em pacientes idosos ou pacientes com fígado ou insuficiência renal. A experiência clínica não mostra problemas relacionados à segurança desses assuntos. Também não há estudos sobre interativos com anticoagulantes orais ou digoxina. A farmacocinética da bromhexina não é afetada relevante ao usar ampicilina ou oxitetraciclina simultaneamente. A comparação anterior não viu a interação correspondente entre bromexina e eritromicina.

Não há relatório de interação relacionado por um longo tempo para a circulação de medicamentos sugerir interação desprezível com esses medicamentos.

Antes de tomar BROSO BROSUVON 4MG BINH THUAN TIMPURUM FINO em bronquite aguda e crônica (20 pacotes x 15ml)

Como usar

Pílulas de Brosuvon formam xarope.

dose

dose recomendada:

Adultos e crianças com mais de 12 anos: 10 ml (8 mg), 3 vezes ao dia. A dose diária deve ser aumentada diariamente para 48 mg (60 mL ou 20 ml 3 vezes ao dia) em adultos e crianças com mais de 12 anos.

na indicação de doença respiratória aguda, com base em cada paciente para decidir se a opinião do médico depende dos sintomas que melhoram ou pioram durante o tratamento. O tempo de tratamento de Brosovon Siro não excede 8 a 10 dias sem consultar o médico.

Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.

O que fazer quando a overdose?

Em uma emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou vá para o posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? No entanto, se a hora de relaxar com a próxima dose for muito curta, pule a dose e continue o calendário da droga. Não use dose dupla para compensar a dose perdida.

Efeitos colaterais

Ao usar o medicamento, existem efeitos indesejados comuns (ADR) como:

Distúrbios do sistema imunológico

Raro (≥ 1/10.000 para

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

contra -indicado

Brosuvon Drugs Contra -indicados nos seguintes casos:

Não use o xarope de Brosuvon para pacientes que sabem ser hipersensibilidade à bromexina ou outros ingredientes da droga.

Seja cauteloso ao tomar drogas

Existem muito poucos relatórios de danos na pele como síndrome de síndrome e síndrome tóxica.

A maioria dos casos é explicada pela doença que o paciente está sofrendo e/ou medicamentos. Além disso, nos estágios iniciais de Stevens - Johnson ou dez, o paciente primeiro não possui sintomas específicos de influenza, como febre, dores humanas, rinite, tosse e dor de garganta. Por serem confundidos com esses sintomas não específicos da influenza, pode -se começar a tratar os sintomas de tosse e resfriados. Portanto, se algumas novas lesões aparecerem na pele ou na mucosa, você deve consultar um médico imediatamente e interromper o tratamento com bromexina.

Seja cauteloso ao usar o Brosuvon Siro simultaneamente e os inibidores para evitar acumular secreções devido ao declínio da tosse e essa combinação deve ser usada apenas após os benefícios - avaliação de risco.

Use cautelosamente em pacientes com úlceras estomacais.

Use cautelosamente em pacientes com micro asma de bromoxina pode causar broncoespasmo em algumas pessoas sensíveis.

Deve ser muito cauteloso ao usar o xarope de Brosuvon em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave.

Em pacientes com comprometimento renal grave, pode ocorrer acumular os metabólitos da bromohexina no fígado.

A cautela usada em pacientes é idosa, fraca ou muito fraca sem escarro.

alerta de medicamento de sorbitol: pacientes com não -intolerância com frutose genética não devem usar este medicamento.

Alerta de benzoato de sódio: pode aumentar o risco de icterícia em recém -nascidos.

Aviso de sacarina: no caso de pacientes com diabetes, deve ser cauteloso.

Usando drogas para mulheres durante a gravidez e lactação

casos de mulheres grávidas:

Os dados usando brromhexina para mulheres grávidas são limitados.

Estudos em animais não mostram efeitos nocivos diretos ou indiretos relacionados à toxicidade reprodutiva.

deve ser cauteloso, evitando o uso de Brosuvon durante a gravidez.

Casos de mulheres que amamentam:

Não está claro se a brromhexina/metabólitos será excretada no leite da mãe.

Os dados disponíveis para toxicidade farmacológica/animal mostram a excreção de bromhexina/metabólitos no leite materno.

Não pode descartar o risco de amamentação.

Não use o xarope de Brosuvon durante a amamentação.

O efeito do medicamento na direção e operação de máquinas

não estudou o efeito de Siro Brosuvon na capacidade de dirigir e operar máquinas.

A interação medicamentosa

não viu um relatório sobre interações adversas com outros medicamentos clínicos.

Seja cauteloso ao usar o Brosuvon Siro e os inibidores para evitar acumular secreções devido à redução da tosse e essa combinação deve ser usada apenas após a avaliação dos benefícios - riscos.

Evite usar bromexina com medicamentos que reduzem a secreção como os medicamentos no estilo atropina.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30 ° C.

Outras drogas

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