BROSO BROSUVON 4MG BINH Thuan Sputum subțire în bronșită acută și cronică (20 pachete x 15ml)

Formă farmaceutică Sirop
Specificații Cutie de 20 de pachete x 5ml
Ingredient Clorhidrat de bromhexină

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorhidrat de bromhexină	4mg

Utilizări

Indicații

Medicina Brosuvon ajută la diluarea flegmei în boli bronșice acute și cronice cu secreție anormală de mucus și mucus slăbit.

Pharmacokic

Bromhexina este un derivat sintetic din ingredientul activ Vasicină.

clinic, se observă bromhexina care crește raportul dintre bronhodilatom.

Bromhexina crește transportul mucusului prin reducerea ușoarei mucusului și a activității epiteliale active cu catifea (mucus total cu transferul de păr).

În studiile clinice, bromhexina arată efectul de a dilua secreția și de a transporta secrețiile în zahărul bronșic pentru a facilita sputa și acestea sunt ușoare.

după tratamentul cu bromhexină, concentrație de antibiotice (amoxicilină, eritromicină, oxitetracicină) în flegmă și secreții bronșice cresc.

Farmacocinetică

Absorbție:

Bromhexina se absoarbe rapid și complet prin tractul gastrointestinal.

nașterea este echivalentă după ce luați o formă și soluție solidă.

biodisponibilitatea absolută a bromhexinei hidrocloride este de aproximativ 22,2 ± 8,5 % și 26,8 ± 13,1 % corespunzătoare soluției de soluție Brosuvon.

Prima cantitate de metaboliți este de aproximativ 75 - 80 %.

Folosiți același aliment duce la creșterea nivelului de bromhexină în plasmă.

Distribuție:

După utilizarea liniilor intravenoase, bromhexina este distribuită rapid și pe scară largă în întregul corp, cu distribuție medie (VSS) până la 1209 Brosuvon 206 L (19 L/Kg). A studiat distribuția în țesutul pulmonar (bronșic și parenchim) după ce a luat 32 mg și 64 mg de bromhexină. Concentrația țesutului pulmonar după 2 ore de consum de droguri, concentrația la țesutul bronșic - bronșic este de 1,5 - 4,5 ori mai mare și în parenchimul pulmonar este de aproximativ 2,4 - 5,9 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice.

Legarea bromhexinei într -o formă constantă cu proteine plasmatice este de aproximativ 95 % (legătura nelimitată).

Metabolism:

Bromhexina metabolizează aproape complet în diverse metabolite hidroxi și în acid dibromanhanilic. Toți metaboliții și bromhexina în sine sunt combinate sub formă de N-glucuronidă și O-glucuronidă. Nu există dovezi semnificative ale modificării metodei metabolice datorate sulfonamidului, oxitetraciclinei sau eritromicinei. Prin urmare, interacțiunea corespunzătoare se datorează substratului CYP 450 2C9 și 3A4.

ERA:

După utilizarea zahărului intravenoasă, bromhexina are o rată mare de extract în intervalul fluxului sanguin prin ficat, 843 - 1073 ml/minut, rezultând o diferență mare între indivizi și la același individ (CV> 30 %). După utilizarea bromhexinei cu marcaj radioactiv, aproximativ 97,4 % ± 1,9 % din doza găsită sub formă de radioactiv în urină, cu ingredientul activ original sub 1 %. Concentrația plasmatică de bromhexină scade odată cu expansiunea exponențială. După ce a luat o singură doză de la 8 la 32 mg, ultima jumătate de viață este cuprinsă între 6,6 -31,4 ore. Eliminarea de jumătate de viață legată de predicții în învățarea cu mai multe doze este de aproximativ 1 oră, astfel încât nu există nicio acumulare după utilizarea multi -dose (coeficientul de acumulare 1.1).

General:

Bromhexin reprezintă farmacocinetica proporțională cu doza în 8 până la 32 mg după utilizarea orală.

Nu există date farmacocinetice de bromhexină asupra pacienților vârstnici sau a pacienților cu insuficiență ficat sau renal. Experiența clinică nu arată probleme legate de siguranță la aceste subiecte. De asemenea, nu există studii asupra interactive cu anticoagulante orale sau digoxină. Farmacocinetica bromhexinei nu sunt afectate relevante atunci când se utilizează simultan ampicilină sau oxitetraciclină. Comparația anterioară nu a observat interacțiunea corespunzătoare dintre bromhexină și eritromicină.

Nu există un raport de interacțiune aferent pentru o lungă perioadă de timp pentru circulația medicamentelor pentru a sugera interacțiunea neglijabilă cu aceste medicamente.

Înainte de a lua BROSO BROSUVON 4MG BINH Thuan Sputum subțire în bronșită acută și cronică (20 pachete x 15ml)

Cum se folosește

pastile Brosuvon formează sirop.

doză

doză recomandată:

Adulți și copii de peste 12 ani: 10 ml (8 mg), de 3 ori pe zi. Doza zilnică trebuie crescută zilnic până la 48 mg (60 ml sau 20 ml de 3 ori pe zi) la adulți și copii de peste 12 ani.

În indicația bolilor respiratorii acute, pe baza fiecărui pacient pentru a decide dacă opinia medicului depinde de simptomele care se îmbunătățesc sau se înrăutățesc în timpul tratamentului. Timpul de tratament al BROSOVON SIRO nu depășește 8 - 10 zile fără a consulta medicul.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

pe baza rapoartelor de supradozaj și/sau a utilizării medicamentului greșit, simptomele de observare sunt potrivite pentru efectele secundare cunoscute ale Brosuvon la doza recomandată și pot avea nevoie de tratament pentru simptome.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, există efecte nedorite comune (ADR), cum ar fi:

Tulburări ale sistemului imunitar

rar (≥ 1/10.000 până la

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Droguri Brosuvon Contraindicate în următoarele cazuri:

Nu folosiți sirop Brosuvon pentru pacienții care știu să fie hipersensibilitate la bromhexină sau alte ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când luați droguri

Există foarte puține rapoarte grave de daune ale pielii, cum ar fi Stevens - Sindromul Johnson și sindromul epidemic epidemic (zece).

Majoritatea cazurilor sunt explicate de boala de care pacientul suferă și/sau medicamente. Mai mult, în primele etape ale Stevens - Johnson sau Ten, pacientul nu are mai întâi simptome de gripă specifice, cum ar fi febra, durerile umane, rinita, tuse și durerea în gât. Datorită faptului că a fost confundat cu aceste simptome nespecifice de gripă, se poate începe să trateze simptomele tusei și răcelilor. Prin urmare, dacă câteva leziuni noi apar pe piele sau mucoasă, ar trebui să vedeți imediat un medic și să opriți tratamentul cu bromhexină.

Fii prudent atunci când folosești simultan Brosuvon Siro și inhibitori pentru a evita acumularea de secreții din cauza declinului tusei și această combinație ar trebui utilizată numai după evaluarea riscurilor.

Utilizați cu precauție la pacienții cu ulcere stomacale.

Utilizați cu precauție la pacienții cu bromhexină micro astm poate provoca bronhospasm la unii oameni sensibili.

trebuie să fie foarte prudent atunci când se utilizează sirop Brosuvon la pacienții cu insuficiență severă de rinichi sau hepatică.

la pacienții cu deficiență renală severă, poate apărea metaboliții de bromhexină formate în ficat.

Atenție utilizată la pacienți este vârstnici, slabi sau prea slabi fără spută.

Alertă de droguri Sorbitol: Pacienții cu non -inintoleranță cu fructoză genetică nu trebuie să utilizeze acest medicament.

alertă de benzoat de sodiu: poate crește riscul de icter la nou -născuți.

avertizarea zaharinei: în cazul diabetului, pacienții ar trebui să fie prudenți.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Cazuri de femei însărcinate:

Datele care utilizează bromhexina pentru femeile însărcinate sunt limitate.

Studiile la animale nu prezintă efecte nocive directe sau indirecte legate de toxicitatea reproductivă.

ar trebui să fie prudent prin evitarea utilizării Brosuvon în timpul sarcinii.

Cazuri de femei care alăptează:

nu este clar dacă bromhexina/metaboliții vor fi excretați în laptele mamei.

Datele disponibile pentru toxicitatea farmacologică/animală arată excreția bromhexinei/metaboliților în laptele matern.

nu poate exclude riscul de alăptare.

Nu folosiți siropul Brosuvon în timpul alăptării.

Efectul medicamentului asupra mașinilor de conducere și operare

nu a studiat efectul Siro Brosuvon asupra capacității de a conduce și a opera utilaje.

Interacțiunea medicamentului

nu a observat un raport privind interacțiunile adverse cu alte medicamente clinice.

Fii prudent atunci când folosești Brosuvon Siro și inhibitorii pentru a evita acumularea secrețiilor din cauza reducerii tusei și această combinație ar trebui utilizată numai după evaluarea beneficiilor - riscurile.

Evitați utilizarea bromhexinei cu medicamente care reduc secreția precum medicamentele în stil atropină.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.