Akut ve kronik bronşitte broso brosuvon 4mg binh thuan ince balgam (20 paket x 15ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler 20 paket kutu x 5ml
İçerik Bromheksin hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Bromheksin hidroklorür	4mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Brosuvon Tıbbı, anormal mukus sekresyonu ve zayıf mukus ile akut ve kronik bronşiyal hastalıklarda balgamın seyreltilmesine yardımcı olur.

Farmakokik

Bromheksin, aktif bileşen vazisin'den sentetik bir türevdir.

Klinik olarak, bronkodilatom oranını arttırdığı bromheksin fark edilir.

bromheksin, mukusun hafifliğini ve aktif epitel aktivitesini kadife (saç transferi ile toplam mukus) azaltarak mukusun taşınmasını arttırır.

Klinik çalışmalarda bromheksin, balgamı kolaylaştırmak için salgının seyreltilmesi ve bronşiyal şekerdeki salgıların taşınması etkisini gösterir ve bunlar kolaydır.

Bromheksin ile tedaviden sonra, flegm ve bronşiyal sekresyonlarda antibiyotik konsantrasyonu (amoksisilin, eritromisin, oksitetrasiklin) artar.

Farmakokinetik

Emilim:

bromheksin gastrointestinal sistem boyunca hızlı ve tamamen emer.

doğum, sağlam form ve çözüm aldıktan sonra eşdeğerdir.

hidroklorid bromheksinin mutlak biyoyararlanımı, brosuvon çözeltisinin çözeltisine karşılık gelen yaklaşık % 22.2 ± 8.5 ve % 26.8 ± 13.1'dir.

İlk metabolit miktarı yaklaşık %75 - 80'dir.

Aynı yiyecekleri kullanmak plazmada bromheksin seviyelerinin artmasına neden olur.

Dağıtım:

İntravenöz çizgiler kullanıldıktan sonra, bromheksin vücut boyunca hızlı ve geniş bir şekilde ortalama dağılım (VSS) 1209 brosuvon 206 L'ye (19 L/kg) kadar dağıtılır. 32 mg ve 64 mg bromheksin aldıktan sonra akciğer dokusuna (bronşiyal ve parankim) dağılımı incelemiştir. 2 saatlik ilaç kullanımından sonra akciğer dokusu konsantrasyonu, bronşiyal - bronşiyal doku konsantrasyonu 1.5 - 4.5 kat daha yüksektir ve pulmoner parankimde plazma konsantrasyonlarından yaklaşık 2.4 - 5,9 kat daha yüksektir.

plazma proteinleri ile sabit bir formda bromheksin bağlanması yaklaşık % 95'tir (sınırsız bağlantı).

Metabolizma:

Bromheksin neredeyse tamamen çeşitli hidroksi metabolitlere ve dibromantanilik aside metabolize eder. Tüm metabolitler ve bromheksin kendileri N-glukuronid ve O-glukuronid şeklinde birleştirilir. Sülfonamid, oksitetrasiklin veya eritromisin nedeniyle metabolik yöntemin değiştirildiğine dair önemli bir kanıt yoktur. Bu nedenle, karşılık gelen etkileşim CYP 450 2C9 ve 3A4 substratından kaynaklanmaktadır.

ERA:

İntravenöz şekeri kullandıktan sonra, bromheksin, karaciğerden kan akışı aralığında, 843 - 1073 ml/dakika içinde yüksek bir ekstrakta sahiptir, bu da bireyler arasında ve aynı birey arasında büyük bir farkla sonuçlanır (CV> %30). Radyoaktif işaretleme ile bromheksin kullanıldıktan sonra, idrarda radyoaktif formda bulunan dozun yaklaşık % 97.4 ± % 1.9'u, orijinal aktif bileşen % 1'in altında. Plazma bromheksin konsantrasyonu üstel genişleme ile azalır. 8 ila 32 mg arasında tek doz aldıktan sonra, son yarı yaşam 6.6 -31.4 saat aralığındadır. Çok dozlu öğrenimdeki tahminlerle ilgili yarı yaşam eliminasyonu yaklaşık 1 saattir, bu nedenle çok doz kullanımından sonra birikim yoktur (birikim katsayısı 1.1).

Genel:

Bromheksin, oral kullanımdan sonra 8 ila 32 mg içinde dozla orantılı farmakokinetiği temsil eder.

Yaşlı hastalarda veya karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda bromheksin farmakokinetik veri yoktur. Klinik deneyim, bu konularda güvenlik ile ilgili sorunları göstermez. Oral antikoagülanlar veya digoksin ile interaktif olarak da çalışma yoktur. Bromheksinin farmakokinetiği, aynı anda ampisilin veya oksitetrasiklin kullanılırken ilgili etkilenmez. Önceki karşılaştırma, bromheksin ve eritromisin arasındaki karşılık gelen etkileşimi görmedi.

İlaç dolaşımının bu ilaçlarla ihmal edilebilir bir etkileşim önermesi için uzun zamandır ilgili bir etkileşim raporu yoktur.

Almadan önce Akut ve kronik bronşitte broso brosuvon 4mg binh thuan ince balgam (20 paket x 15ml)

Nasıl kullanılır

brosuvon hapları şurup oluşturur.

dozaj

Önerilen doz:

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar: günde 3 kez 10 ml (8 mg). Günlük doz, 12 yaşın üzerindeki yetişkinlerde ve çocuklarda günlük 48 mg'a (günde 60 ml veya 20 ml) arttırılmalıdır. Brosovon SIRO tedavi süresi, doktora danışmadan 8 - 10 günü geçmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacı kullanırken, aşağıdakiler gibi yaygın istenmeyen etkiler (ADR) vardır:

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Nadir (≥ 1/10.000 ila

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Brosuvon ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendike:

Bromheksin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık olacağını bilen hastalar için brosuvon şurubu kullanmayın.

Çoğu vakanın hastalığın hastasının ve/veya ilaçtan muzdarip olduğu açıklanmaktadır. Dahası, Stevens - Johnson veya Ten'in erken evrelerinde, hastanın önce ateş, insan ağrıları, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı gibi spesifik influenza semptomları yoktur. Bu spesifik olmayan influenza semptomlarıyla karıştırıldığı için, öksürük ve soğuk algınlığı semptomlarını tedavi etmeye başlayabilir. Bu nedenle, ciltte veya mukozada birkaç yeni lezyon ortaya çıkarsa, hemen bir doktora bakmalı ve bromheksin ile tedaviyi durdurmalısınız.

Öksürük düşüşünden dolayı salgılar biriktirmekten kaçınmak için brosuvon siro ve inhibitörleri kullanırken dikkatli olun ve bu kombinasyon sadece faydalardan sonra kullanılmalıdır - risk değerlendirmesi. Mide ülseri olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanın.

Bromheksin mikro astımlı hastalarda dikkatli bir şekilde kullanın bazı hassas insanlarda bronkospazmaya neden olabilir.

Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda brosuvon şurubu kullanırken çok temkinli olmalıdır.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, karaciğerde oluşan bromheksin metabolitlerini biriktirebilir.

Hastalarda kullanılan dikkat yaşlı, zayıf veya balgam olmadan çok zayıftır.

Sorbitol ilaç uyarısı: Genetik fruktoza karşı -etkisi olmayan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.

Sodyum Benzoat Uyarısı: Yenidoğanlarda sarılık riskini artırabilir.

sakarin uyarısı: Diyabet durumunda hastalar dikkatli olmalıdır.

Hamilelik ve emzirme sırasında kadınlar için ilaç kullanmak

Hamile kadın vakaları:

Gebe kadınlar için bromheksin kullanan veriler sınırlıdır.

Hayvan çalışmaları, üreme toksisitesi ile ilgili doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler göstermez.

Hamilelik sırasında brosuvon kullanmaktan kaçınarak dikkatli olmalıdır.

Emziren kadın vakaları:

Bromheksin/metabolitlerin annenin sütüne atılmayacağı belirsizdir.

Farmakolojik/hayvan toksisitesi için mevcut veriler bromheksin/metabolitlerin anne sütüne atılmasını gösterir.

Emzirme riskini dışlayamaz.

Emzirme sırasında brosuvon şurubu kullanmayın.

İlacın sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

Siro brosuvonun makineleri sürme ve işletme yeteneği üzerindeki etkisini incelememiştir.

İlaç etkileşimi

Diğer klinik ilaçlarla olumsuz etkileşimler hakkında bir rapor görmedi.

Öksürük azaltılması nedeniyle salgılar biriktirmekten kaçınmak için brosuvon siro ve inhibitörleri kullanırken dikkatli olun ve bu kombinasyon sadece faydalar - risklerin değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Atropin tarzı ilaçlar gibi salgıyı azaltan ilaçlarla bromheksin kullanmaktan kaçının.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.