Brucipro錠剤500mg重度の感染症の治療（10槽x 10錠）

この特定の作用メカニズムにより、シプロフロキサシンはGynase阻害剤グループではない他の抗生物質に耐性がありません。シプロフロキシンは、アミノグリコシド、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン、その他の抗生物質などの抗生物質耐性細菌に対して非常に効果的です。 Entobacter、Hafnia、Edwardiell、Proteus、Provida、Morganella、Yersinia、Vibrio、Aeromonas、Plesiomonas、Pasteurella、Haemophilus、Campylobyl、Pseudomonas、Legionella、Neisseria、Moraxella、Staphylocuccus、Listeria、Conenebacterクラミジア。

以下の細菌は、

gardnerella、flavobacterium、alcaligenes、streptococcus agalactiae、連鎖球菌、筋菌、ストレプトコッカス菌菌、マイコン、マイコン、マイコン、マイカスマン、マイコン、マイコン、菌類、菌、マイコン、結核とマイコバクテリウムおよびvortuitum。

次の細菌はしばしば耐性があります：

腸球菌faecium、uuseaplasma urealyticum、nocardia asteroides。嫌気性細菌は、耐性に対する中程度の感度（ペプトコッカス、ペプトストレプトッカス）を持っています。シプロフロキサシンには、抗トレポネマパリジウム効果がありません。

薬物動態

シプロフロキシンは消化管で迅速かつ簡単に吸収されます。食物や抗酸性薬の場合、薬物の吸収は遅くなりますが、大きな影響を受けません。飲酒後、血液中のシプロフロキサシンの最大濃度は1〜2時間後に現れます。絶対生物学的利用可能な70％ - 80％。

血漿中の寿命は正常な腎機能患者では約3.5時間から4.5時間です。この時期は、腎不全患者および高齢者で長くなります。腹部の分離は、少量の薬のみを引きます。この薬は広く分布しており、感染した場所に高い濃度があります。

経口用量の約40〜50％は、糸球体フィルターでろ過することにより変化のない尿の形で除去され、腎臓の尿細管に排泄されます。他の除去系統は肝臓で代謝され、胆汁が排泄され、粘膜を介して腸に排泄されます。この薬は24時間以内に排泄されます。

結晶を避けるために、十分な飲料水を維持するために、尿を維持するために、尿があまりにもアルカリ性を避けます。シプロフロキサシンを停止し、別の適切な抗生物質（バンコマイシンなど）に置き換える必要があります。

副作用の兆候がある場合は、シプロフロキサシンの使用を停止する必要があり、患者は医療施設で治療する必要がありますが、これらの副作用は通常軽度または中程度であり、Ciprofloxacinを止めないときに医薬品を止めないときに停止するときに停止します。

薬物がめまい、震える、幻覚などの不要な効果を引き起こす可能性があるため、機械を運転および手術する能力に対する薬物の効果...

妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用

妊娠中の女性に薬物を使用：

は、他の抗生物質なしの重度の細菌感染症の妊婦にのみシプロフロキサシンを使用する必要があります。代わりにフルオロキノロンを使用することを余儀なくされます。

シプロフロキサシンは牛乳に蓄積し、子供に害を及ぼす可能性のある濃度に達する可能性があるため、授乳中の母親にシプロフロキサシンを使用しないでください。母親がシプロフロキサシンの使用を余儀なくされている場合、母乳育児を停止する必要があります。

薬用相互作用

濃縮された非ステロイド性抗炎症薬（イブプロフェン、インドメタシン...）は、シプロフロキサシンの副作用を増加させます。

アルミニウムとマグネシを含む抗酸性薬物は、血清レベルを低下させ、シプロフロキサシンの生物学的利用能を低下させます。抗酸性薬と同時にシプロフロキサシンを服用しないでください。薬を分解する必要があります（シプロフロキサシンを服用する前に抗酸性薬を2〜4時間服用する必要があります）。この方法では問題は徹底的に解決しません。

シプロフロキサシン吸収が半分減少する可能性があります。

コンビジノシンを同時に使用する場合、シプロフロキサシンの濃度が大幅に減少します。ジドノシンを2時間使用する前、またはジダノシンを6時間使用した後、シプロフロキシンを服用する必要があります。

鉄の調製物（フマラト、グルコン酸、硫酸塩）は、腸のシプロフロキサシンの吸収を大幅に減少させます。

亜鉛製剤は効果が低くなります。鉄または亜鉛指向の製剤とシプロフロキサシンの同時使用を避けたり、これらの薬を可能な限り服用したりしないでください。

スクラルフェートを同時に摂取すると、シプロフロキサシンの吸収が大幅に減少します。抗生物質は、sucralfatを服用する2〜6時間前に投与する必要があります。

テオフィリンと同時にシプロフロキサシンを摂取すると、血清中のテオフィリンの濃度が増加し、テオフィリンの副作用が発生する可能性があります。血液中のテオフィリン濃度の胸部は、2つの薬物を服用することを余儀なくされた場合、テオフィリンによって減少する可能性があります。

シプロフロキサシンとシクロス​​ポリンの使用を同時に使用すると、一時的な血清クレアチニンが増加する可能性があります。週に2回、血液クレアチニンをチェックする必要があります。

プロベネシドは、糸球体ろ過レベルを低下させ、腎尿細管の排泄を減らし、尿を通して薬物の除去を減少させます。

シプロフロキサシンと組み合わせたワルファリンは、プロトロンビンを引き起こす可能性があります。血液プロトロンビンを定期的にチェックし、抗凝固剤の用量を調整する必要があります。