Brucipro 정제 500mg 중증 감염 치료 (10 물집 x 10 정제)

미생물

ciprofloxacin은 강력한 활성을 가지고 있습니다. 박테리아의 정상적인 대사에 필요한 염색체 (유전 물질)의 정보를 차단합니다. 이것은 박테리아가 생식력을 빠르게 감소시킬 수있게한다.

이 특정 작용 메커니즘으로 인해 시프로플록사신은 Gynase 억제제 그룹이 아닌 다른 항생제에 내성이 없다. 시프로플록사신은 아미노 글리코 시드, 페니 실린, 세 팔로 스포린, 테트라 사이클린 및 기타 항생제와 같은 항생제 -내성 박테리아에 대해 매우 효과적입니다.

항균성 스펙트럼

다음 박테리아는 다음과 같습니다. Klebsiella, Entobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiell, Proteus, Provida, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Hemophilus, Campylobyl, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Staphylococcus, Listeria, Cororynebacterium, Cooryne Chlamydia.

다음 박테리아는 다르고 감도 수준이 다릅니다.

gardnerella, flavobacterium, alcaligenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumomae, Streptococcus Viridans, Mycobacterium tucoclasma hominis. Mycobacterium과 Mycobacterium fortuitum.

다음 박테리아는 종종 내성이 있습니다 :

Enterococcus faecium, uuseaplasma urealyticum, Nocardia Asteroides. 혐기성 박테리아는 저항에 대한 중간 정도의 감도 (Peptococcus, peptostreptoccus)를 갖는다. 시프로플록사신은 항 -treponema pallidium 효과가 없습니다.

약동학

시프로플록사신은 소화관에서 빠르고 쉽게 흡수됩니다. 식품 및 항 -산 약물이있을 때, 약물의 흡수는 느리지 만 크게 영향을받지 않습니다. 음주 후, 혈액에서의 시프로플록사신의 최대 농도는 1-2 시간 후에 절대 생물학적 생물학적 70% -80%로 1-2 시간 후에 나타납니다. 혈장에서의 수명의 절반은 정상 신장 기능을 가진 환자에서 약 3.5 시간 ~ 4.5 시간입니다.이 시간은 신장 실패 환자에서 더 길고 노인에서 더 길다. 투석 또는 복부 분리는 소량의 약만을 끌어냅니다. 이 약물은 널리 분포되어 있으며 감염된 장소에서 고농도가 있습니다.

구강 용량의 약 40-50%가 사구체 필터를 여과하고 신장 세뇨관에서 배설함으로써 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다. 다른 제거 라인은 간에서 대사하고, 담즙이 배설되고, 점막을 통해 장으로 배설됩니다. 약물은 24 시간 이내에 배설됩니다.

ADR을 처리하는 방법에 대한 지시 :

충분한 식수를 유지하려면 충분한 식수를 유지하고 소변을 알칼리성으로 만드는 것을 피하십시오.

치료 중에 심각하고 연장 된 후에 환자는 심각한 장애로 고통받을 수 있습니다. 시프로플록사신은 또 다른 적절한 항생제 (예 : 반코마이신)로 멈추고 교체해야합니다.

부작용의 징후가있는 경우, 시프로플록사신 사용을 중단해야하며 환자는 의료 시설에서 치료를 받아야 할 필요가 있지만,이 부작용은 일반적으로 Ciproflofacin을 멈출 때 멈추지 않을 때 중증을 멈출 것입니다.

약물이 기계를 운전하고 작동하는 능력에 미치는 영향

약물은 현기증, 떨림, 환각과 같은 원치 않는 효과를 유발할 수 있기 때문에 기계를 운전하고 작동 할 때는 신경을 일으킬 수 있기 때문입니다.

임신 및 수유 중 여성 약물 사용

임산부 약물 사용 :

는 다른 항생제가없는 중증 박테리아 감염에서 임산부에게 Ciprofloxacin 만 사용해야합니다.

시프로플록사신은 우유에 축적되어 어린이에게 해를 끼칠 수있는 농도에 도달 할 수 있기 때문에 간호 어머니에게는 시프로플록사신을 사용하지 않습니다. 어머니가 Ciprofloxacin을 사용해야한다면 모유 수유를 중단해야합니다.

의약 상호 작용

농축 비 스테로이드 항 염증성 약물 (Ibuprofen, Indomethacin ...)은 시프로플록사신의 부작용을 증가시킬 것입니다.

동반 알루미늄 및 마그네시가있는 항 -건산 약물은 혈청 수준을 감소시키고 시프로플록사신의 생체 이용률을 감소시킬 것입니다. 항 -산 약물로 동시에 시프로플록사신을 복용하지 말고, 약을 분리해야합니다 (Ciprofloxacin을 복용하기 2 ~ 4 시간 전에 항 -산 약물을 복용해야 함).

시프로플록사신 흡수는 동시에 일부 사이클로 포스 파 미드, 빈시 스틴, 독소루비신, 시토신 아라비노 시드, 미토 산트론)를 사용하면 절반을 감소시킬 수 있습니다.

유사 디디노신을 동시에 사용하는 경우, 시프로플록사신의 농도가 상당히 감소된다. 시프로플록사신은 2 시간 동안 디다노신을 사용하기 전에 또는 디다노신 6 시간을 사용한 후에 섭취해야한다.

철제 제제 (Fumarat, Gluconate, Sulfate)는 장에서 시프로플록사신의 흡수를 크게 감소시킵니다.

아연 제제는 효과가 적습니다. 철 또는 아연 지향 제제와 함께 시프로플록사신을 동시에 사용하지 않거나 가능한 한이 약물을 복용하십시오.

Sucralfate를 동시에 가져 가면 시프로플록사신의 흡수가 크게 줄어 듭니다. 항생제는 Sucralfat를 복용하기 전에 2-6 시간을 제공해야합니다.

테오 필린과 동시에 시프로플록사신을 복용하면 혈청에서 테오 필린의 농도가 증가하여 테오 필린의 부작용을 유발할 수 있습니다. 혈액에서 테오 필린 농도의 흉부는 2 개의 약물을 복용해야한다면 테오 필린에 의해 감소 ​​될 수있다.

시프로플록사신 및시 클로스포린 사용은 동시에 혈청 크레아티닌을 일시적으로 증가시킬 수 있습니다. 일주일에 두 번 혈액 크레아티닌을 확인해야합니다.

probenecid는 사구체 여과 수준을 감소시키고 신장 세관의 배설을 감소시켜 소변을 통한 약물의 제거를 감소시킵니다.

warfarin은 프로트롬빈을 유발할 수 있습니다. 정기적으로 혈액 프로트롬빈을 확인하고 항응고제의 복용량을 조정해야합니다.