Tabletki Brucipro 500 mg leczenie ciężkich infekcji (10 pęcherzy x 10 tabletek)

Mikrobiologia

cyprofloksacyna ma mocną aktywność szeroką spektrażową. Blokuje informacje z chromosomów (materiał genetyczny) niezbędny do normalnego metabolizmu bakterii. To powoduje, że bakterie szybko zmniejszają płodność.

Z powodu tego specyficznego mechanizmu działającego cyprofloksacyna nie jest oporna na inne antybiotyki, a nie w grupie inhibitora gynazy. Cyprofloksacyna jest wysoce skuteczna przeciwko bakteriom opornym na antybiotyki, takim jak aminoglikozydy, penicylina, cefalosporyna, tetracyklina i inne antybiotyki.

Spektrum przeciwbakteryjne

To następujące bakterie są uważane za wrażliwe: wrażliwe bakterie:

escherichia, salmonella, cyt. Klebsiella, Entobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiell, Proteus, Provida, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Pleomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobil, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Chlamydia.

Następujące bakterie mają różne poziomy wrażliwości:

Gardnerella, Flavobacterium, alkaligeny, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus pytenes, Streptococcus pneumomae, Streptococcus viridans, Mycoplasma, Mycobacerium, Mycubacerium Tubercitose. oraz Mycobacterium i Mycobacterium fortuitum.

Poniższe bakterie są często odporne:

Enterococcus faecium, UuseAplasma moulyticum, Nocardia asteroides. Bakterie beztlenowe mają umiarkowaną czułość (peptococcus, peptosteptoccus) na oporność. Ciprofloksacyna nie ma działania anty -Treponema pallidium.

Farmakokinetyka

cyprofloksacyna szybko i łatwo w przewodzie pokarmowym. Gdy żywność i leki przeciwgrzemieniowe, wchłanianie leków jest wolniejsze, ale nie znacząco. Po wypiciu maksymalne stężenie cyprofloksacyny we krwi pojawia się po 1-2 godzin z bezwzględnym biologicznym dostępnym 70%-80%.

Połowa życia w osoczu wynosi około 3,5 godziny do 4,5 godziny u pacjentów z normalną funkcją nerkową, ten czas jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek i w starym.

Rozkład cyprofloksacyny jest bardzo duża (2-3 podtrzymywana/KG) jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek i stemplami. Dializa lub separacja brzucha przyciąga jedynie niewielką ilość medycyny. Lek jest szeroko rozpowszechniony i ma wysokie stężenie w zakażonych miejscach.

Około 40–50% dawki doustnej jest eliminowane w postaci niezmienionego moczu przez filtrowanie w filtrze kłębuszkowym i wydalane w kanalikach nerkowych. Inne linie eliminacyjne są metaboliczne w wątrobie, wydalana żółć i wydalane przez błonę śluzową do jelita. Lek jest wydalany w ciągu 24 godzin.

Instrukcje dotyczące radzenia sobie z ADR:

Aby uniknąć kryształu, utrzymywać wystarczającą ilość wody pitnej, unikać moczu zbyt alkalicznego. Jeśli biegunka jest ciężka i przedłużenie podczas i po leczeniu, pacjent może ponieść ciężkie diszie i disorderze (fałszywy zapalenie kolorza koloinowego). Ciprofloksacyna należy zatrzymać i zastąpić innym odpowiednim antybiotykiem (np. Wankomycyna).

Jeśli istnieje jakiekolwiek oznaki skutków ubocznych, konieczne jest przestanie stosować cyprofloksacynę, a pacjenci muszą być leczeni na zakładzie medycznym, chociaż te działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i zatrzyma się po zatrzymaniu cyprofloksacyny.

Wpływ leku na zdolność do prowadzenia i obsługi maszyn

, ponieważ lek może powodować pewne niechciane skutki, jak zawroty głowy, drżenie, halucynacje ..., powinien być kautowany podczas jazdy i obsługi maszyny.

Używanie leków dla kobiet podczas ciąży i laktacji

stosowanie leków dla kobiet w ciąży:

powinien stosować tylko cyprofloksacynę dla kobiet w ciąży w ciężkich zakażeniach bakteryjnych bez innych antybiotyków, zmuszonych do używania fluorochinolonu.

Użyj leków dla kobiet karmiących piersią:

Nie używaj cyprofloksacyny dla matek karmiących, ponieważ cyprofloksacyna gromadzi się w mleku i może osiągnąć stężenie, które może wyrządzić szkodę dzieciom. Jeśli matka jest zmuszona do użycia cyprofloksacyny, muszą przestać karmić piersią.

Oddziaływania lecznicze

Stężone niesteroidowe leki przeciwzapalne (ibuprofen, indometacyna ...) zwiększą skutki uboczne cyprofloksacyny.

Jednoczesne leki anty -kwasowe z aluminium i magnezami zmniejszy poziom w surowicy i zmniejszy biodostępność cyprofloksacyny. Nie bierz cyprofloksacyny w tym samym czasie za pomocą leków anty -kwasowych, trzeba rozebrać leki (powinien przyjmować leki anty -kwasowe 2-4 godziny przed przyjmowaniem cyprofloksacyny), choć ten sposób nie rozwiązuje dokładnie problemu.

Jeśli jednocześnie stosować konwidinozynę, stężenie cyprofloksacyny jest znacznie zmniejszone. Ciprofloksacyna należy wziąć przed użyciem didanozyny przez 2 godziny lub po użyciu didanozyny 6 godzin.

Wejdź jednocześnie sachlalfate znacznie zmniejszy wchłanianie cyprofloksacyny. Antybiotyki należy podać 2–6 godzin przed przyjęciem supralfat.

Weź jednocześnie cyprofloksacynę z teofyliną może zwiększyć stężenie teofyiny w surowicy, powodując skutki uboczne teofyliny. Klatka piersiowa stężenia teofyliny we krwi i może być zmniejszona przez teofylinę, jeśli jest zmuszona przyjmować 2 leki.

stosowanie cyprofloksacyny i cyklosporyny może jednocześnie powodować tymczasowe zwiększone kreatynina w surowicy. Powinien sprawdzić krewową kreatyninę dwa razy w tygodniu.

Probenecid zmniejsza poziom filtracji kłębuszkowej i zmniejsza wydalanie w kanalikach nerkowych, zmniejszając w ten sposób eliminację leków przez mocz.

Warfaryna w połączeniu z cyprofloksacyną może powodować protrombinę. Musisz regularnie sprawdzać protrombinę krwi i dostosowywać dawkę przeciwzakrzepów.