Bterol 150 mg atlantický lék na primární hypertenzi (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Irbesartan
Složka Chronické selhání ledvin, vysoký krevní tlak

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	150 mg

Použití

indikace

Léky Bterol jsou indikovány v následujících případech:

primární hypertenze. Blokátor AT1 receptoru angiotenzinu II pomáhá zabránit celému účinku angiotenzinu II prostřednictvím zprostředkovatelů receptoru AT1 bez ohledu na původ nebo syntézu angiotenzinu II. Selektivní inhibice receptoru pro angiotenzin II (AT1) zvyšuje hladinu pryskyřice a angiotenzinu II v krvi a snižuje koncentraci aldosteronu v krvi.

Růst séra není doporučenou dávkou irbesartanu ovlivněn, s výjimkou selhání ledvin a/nebo srdečního selhání. Irbesartan neinhibuje enzym (kinázu II), enzym, který produkuje antiotensin II a je to enzym, který ovlivňuje zoufalství bradykininu na neaktivní metabolity. Irbesartan se pro tento účinek nemusí přeměňovat na metabolity.

Účinek hypotenze závisí na dávce a má tendenci se nesnižovat při užívání dávky vyšší než 300 mg/den. Pokud je krevní tlak zastaven, nedochází při vysazení léku k náhlému vážnému onemocnění. Účinky Irbesartanu a thiazidových diuretik proti krevnímu tlaku jsou kombinovány.

Dynamická farmakokinetika

rychlá absorpce gastrointestinálním traktem s biologickou dostupností 60 - 80 %. Jídlo příliš nemění biologickou dostupnost léku.

Lék je částečně metabolizován v játrech za vzniku neaktivních produktů. Maximální plazmatická koncentrace je asi 1-2 hodiny po perorálním podání. Koncentrace léku v krvi dosáhne stabilní rovnováhy po 3 dnech užívání léku.

Irbesartan se váže na 96 % plazmatických proteinů. Distribuce drogy je asi 53 - 93 litrů. Vylučování léků žlučí a močí. Po vypití se asi 20 % léku vyloučí metabolickou močí a méně než 2 % v nemetabolické formě. Polovina prodejní životnosti je 11–15 hodin.

Před odběrem Bterol 150 mg atlantický lék na primární hypertenzi (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá počáteční a udržovaná dávka je 150 mg/čas/den. Lze užívat před jídlem nebo po jídle.

Dávka 150 mg/den/den umožňuje kontrolu krevního tlaku po dobu 24 hodin lépe než dávka 75 mg. Dávka 75 mg/den/den je však indikována pro pacienty na dialýze nebo osoby starší 75 let.

Pokud dávka 150 mg/den nestačí ke kontrole krevního tlaku, lze dávku zvýšit na 300 mg/den. Nebo použijte jiný lék proti hypertenzi, jako je Irbesartan v kombinaci s diuretiky, jako je hydrochlorothiazid, způsobí kombinovaný krevní tlak.

Onemocnění ledvin u pacientů s diabetem 2. typu s hypertenzí

Počáteční dávka je 150 mg/čas/den. Upravte až na 300 mg/den jako udržovací dávku.

selhání ledvin

Žádná úprava dávky u lidí s poruchou funkce ledvin. U pacientů, kteří musí podstupovat dialýzu, počáteční dávka 75 mg/den.

Jaterní selhání

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním jater. U lidí se závažným jaterním selháním nejsou žádné klinické zkušenosti.

Děti

nestanovila bezpečnost a účinnost Irbesartanu u dětí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě předávkování se pravděpodobně objeví klinické příznaky jako hypotenze a tachykardie. Může se také objevit pomalý rytmus. Během léčby předávkováním Irbesartanem neexistuje žádná specifická terapie. Pacienti by měli být přísně sledováni, symptomatická léčba a síla. Některé lze použít jako zvracení a/nebo výplach žaludku pomocí aktivního uhlí. Irbesartan nelze odstranit dialýzou.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Bterolu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Závratě, bolest hlavy, hypotenze souvisí s dávkou.

Může dojít ke zpomalení krevního tlaku, zejména u pacientů s hypoglykémií. Selhání ledvin a těžká ztráta krevního tlaku při zúžení ledvin na obou stranách.

Méně časté, 1/1000

Kožní vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, jaterní enzym. Hyperbonie, bolest svalů, bolest kloubů.

Vzácné, ADR

kašel, poruchy dýchání, bolesti zad, poruchy trávení, únava, neutropenie

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích, které se vyskytly během užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Bterolové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Těhotné a kojící ženy.

Pozor při používání

snížení objemu krve

U pacientů s hypoglykémií, jako je ztráta soli a vody v důsledku silných diuretik, průjem nebo zvracení, je nutné před irbesartanem upravit objem krve.

Stenóza renální arterie

Pacienti se stenózou ledvin při užívání Irbesartanu jsou vystaveni riziku těžké hypotenze a poruchy funkce ledvin.

transplantace ledvin nebo selhání ledvin

U těchto pacientů je třeba být opatrný. Kontrola koncentrace draslíku a kreatininu v krvi je nezbytná.

Vysoká hladina draslíku v krvi

může při užívání Irbesartanu zaznamenat hyperkalemii, zejména u pacientů s funkcí srdce a ledvin. Lidé by měli pravidelně kontrolovat draslík. Vyhněte se současnému užívání irbesartanu s draselnými diuretiky.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Pacienti s primárním intenzivním aldosteronem často nereagují na antihypertenziva účinně působící prostřednictvím inhibice renin-angiotezinového systému. Irbesartan proto na tyto pacienty nepůsobí.

Stejně jako ostatní vazodilatancia musí být Irbesartan používán opatrně při onemocněních, jako je stenóza aortální chlopně a stenóza mitrální chlopně, obstrukční hypertrofická srdeční choroba.

Obecně platí, že Irbesartan musí být opatrný u pacientů s vaskulární energií a renální funkcí závisí hlavně na aktivitě renin-angiotenzin-aldosteronového systému: riziko vzniku silné svalové hypotenze, náhlé hypotenze nebo cévní mozkové příhody.

Protože lék obsahuje laktózu, lidé s tolerancí galaktózy, nedostatkem enzymu laktázy nebo neabsorbují glukózu-galaktózu by lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení a obsluze strojů buďte opatrní, protože lék způsobuje závratě. Při léčbě hypertenze se občas může objevit únava.

Těhotenství

Kontraindikované léky pro těhotné ženy. V prvních 3 měsících těhotenství kontraindikováno z důvodu opatrnosti. Během 3 měsíců nebo posledních 3 měsíců těhotenství může přímo ovlivnit systém Rennin-Anotensin, způsobit selhání ledvin u plodu nebo kojenců, deformovaný obličej a dokonce způsobit smrt plodu.

Po zjištění těhotenství co nejdříve přestaňte užívat lék. Pokud byl lék užíván delší dobu, je nutné zkontrolovat funkci lebky a ledvin pomocí zvuku plodu.

Období kojení

Kontraindikace pro použití u kojících žen.

Interaktivní lék

s jinými léky proti hypertenzi

Jiná antihypertenzní léčiva mohou zvýšit hypotenzní účinek Irbesartanu. Irbesartan však lze stále kombinovat s jinými léky proti hypertenzi, jako jsou betablokátory, blokátory vápníku nebo thiazidová diuretika. Pokročilá léčba vysokými dávkami může způsobit snížení objemu krve a riziko hypotenze při užívání Irbesartanu.

Draslíkové doplňky nebo draslíková diuretika

Současné podávání Irbesartanu s diuretiky obsahujícími draslík nebo doplňky draslíku mohou zvýšit hladiny draslíku.

lithium

Při kombinaci s enzymovými inhibitory byla hlášena zvýšená sérová a regenerační koncentrace lithia. Vzhledem k tomu, že léková interakce nebyla u Irbesartanu stanovena a nebyla eliminována, je stále nutné pečlivě sledovat koncentraci lithia v séru.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě při teplotě do 30 °C, chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.