Bterol 150 mg Atlantisches Arzneimittel gegen primären Bluthochdruck (2 Blister x 14 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Irbesartan
Inhaltsstoff Chronisches Nierenversagen, Bluthochdruck

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Irbesartan	150 mg

Verwendet

Indikationen

Bterol-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

primäre Hypertonie. Der AT1-Rezeptorblocker von Angiotensin II trägt dazu bei, die gesamte Wirkung von Angiotensin II über die AT1-Rezeptor-Vermittler zu verhindern, unabhängig vom Ursprung oder der Synthese von Angiotensin II. Die selektive Hemmung des Angiotensin-II-Rezeptors (AT1) erhöht den Harz- und Angiotensin-II-Spiegel im Blut und verringert die Konzentration von Aldosteron im Blut.

Das Serumwachstum wird durch die empfohlene Dosis von Irbesartan nicht beeinträchtigt, es sei denn, es kommt zu Nierenversagen und/oder Herzversagen. Irbesartan hemmt nicht das Enzym (Kinase II), ein Enzym, das Antiotensin II produziert und ein Enzym ist, das die Umwandlung von Bradykinin in inaktive Metaboliten beeinflusst. Irbesartan muss für diese Wirkung nicht in Metaboliten umgewandelt werden.

Der blutdrucksenkende Effekt hängt von der Dosis ab und nimmt tendenziell nicht ab, wenn eine Dosis von mehr als 300 mg/Tag eingenommen wird. Wenn der Blutdruck gestoppt wird, kommt es beim Absetzen des Medikaments nicht zu plötzlichen schweren Erkrankungen. Die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan und Thiaziddiuretika wird kombiniert.

Dynamische Pharmakokinetik

schnelle Absorption durch den Magen-Darm-Trakt mit einer Bioverfügbarkeit von 60 - 80 %. Lebensmittel verändern die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nicht wesentlich.

Das Medikament wird teilweise in der Leber zu nicht aktiven Produkten metabolisiert. Die maximale Plasmakonzentration liegt etwa 1–2 Stunden nach einer oralen Dosis. Die Medikamentenkonzentration im Blut erreicht nach 3 Tagen Medikamenteneinnahme ein stabiles Gleichgewicht.

Irbesartan bindet zu 96 % an Plasmaproteine. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt etwa 53 - 93 Liter. Ausscheidung von Medikamenten über Galle und Urin. Nach dem Trinken werden etwa 20 % des Arzneimittels über den metabolischen Urin ausgeschieden und weniger als 2 % in nicht metabolischer Form. Die halbe Verkaufsdauer beträgt 11 bis 15 Stunden.

Vor der Einnahme Bterol 150 mg Atlantisches Arzneimittel gegen primären Bluthochdruck (2 Blister x 14 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene

Die übliche Anfangs- und Aufrechterhaltungsdosis beträgt 150 mg/Zeit/Tag. Kann vor oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Dosis von 150 mg/Tag/Tag ermöglicht eine bessere Blutdruckkontrolle für 24 Stunden als die Dosis von 75 mg. Allerdings ist die Dosis von 75 mg/Tag/Tag für Dialysepatienten oder Personen über 75 Jahre angezeigt.

Wenn die Dosis von 150 mg/Tag nicht ausreicht, um den Blutdruck zu kontrollieren, kann die Dosis auf 300 mg/Tag erhöht werden. Oder verwenden Sie ein anderes blutdrucksenkendes Medikament wie Irbesartan in Kombination mit einem Diuretikum wie Hydrochlorothiazid, was zu einem kombinierten Blutdruck führt.

Nierenerkrankung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mit Bluthochdruck

Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/Zeit/Tag. Passen Sie die Erhaltungsdosis auf bis zu 300 mg/Tag an.

Nierenversagen

Keine Dosisanpassung bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion. Für dialysepflichtige Patienten beträgt die Anfangsdosis 75 mg/Tag.

Leberversagen

Keine Dosisanpassung bei Patienten mit leichtem und mittlerem Leberversagen. Es liegen keine klinischen Erfahrungen für Menschen mit schwerem Leberversagen vor.

Kinder

hat die Sicherheit und Wirksamkeit von Irbesartan bei Kindern nicht bestimmt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Im Falle einer Überdosierung können klinische Symptome wie Hypotonie und Tachykardie auftreten. Der langsame Rhythmus kann ebenfalls auftreten.

Während der Behandlung mit Irbesartan-Überdosierung gibt es keine spezifische Therapie. Die Patienten sollten streng überwacht, symptomatisch behandelt und mit Strom versorgt werden. Einige können angewendet werden, z. B. Erbrechen und/oder Magenspülung mit Aktivkohle. Irbesartan kann nicht durch Dialyse entfernt werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Bterol können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Schwindel, Kopfschmerzen, Hypotonie hängen von der Dosis ab.

Insbesondere bei Patienten mit Hypoglykämie kann es zu einem verzögerten Blutdruck kommen. Nierenversagen und schwerer Blutdruckabfall bei beidseitiger Nierenverengung.

Gelegentlich, 1/1000

Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz, Angioödem, Leberenzym. Hyperbonie, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen.

Selten, ADR

Husten, Atemwegserkrankungen, Rückenschmerzen, Verdauungsstörungen, Müdigkeit, Neutropenie

Anleitung zum Umgang mit UAW

Informieren Sie den Arzt über alle unerwünschten Wirkungen, die während der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Bterol-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwangere und stillende Frauen.

Vorsicht bei der Anwendung

zur Reduzierung des Blutvolumens

Bei Patienten mit Hypoglykämie wie Salzverlust und Wasser aufgrund starker Diuretika, Durchfall oder Erbrechen ist es notwendig, das Blutvolumen vor Irbesartan zu behandeln.

Nierenarterienstenose

Bei Patienten mit Nierenstenose besteht bei der Anwendung von Irbesartan das Risiko einer schweren Hypotonie und einer eingeschränkten Nierenfunktion.

Nierentransplantation oder Nierenversagen

Bei diesen Patienten ist Vorsicht geboten. Es ist notwendig, die Konzentration von Kalium und Kreatinin im Blut zu überprüfen.

Hoher Kaliumspiegel im Blut

Bei der Anwendung von Irbesartan kann es zu einer Hyperkaliämie kommen, insbesondere bei Patienten mit Herz- und Nierenfunktionsstörungen. Menschen sollten regelmäßig ihren Kaliumspiegel kontrollieren. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Irbesartan mit Kaliumdiuretika.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Patienten mit primärer Aldosteron-Intensität reagieren oft nicht auf blutdrucksenkende Medikamente, die durch Hemmung des Renin-Angiotesin-Systems wirksam sind. Daher wirkt Irbesartan bei diesen Patienten nicht.

Wie auch andere Vasodilatatoren muss Irbesartan bei Erkrankungen wie Aortenklappenstenose und Mitralklappenstenose sowie obstruktiver hypertropher Herzerkrankung mit Vorsicht angewendet werden.

Generell ist bei Patienten mit vaskulärer Energie und Nierenfunktion Vorsicht geboten, da diese hauptsächlich von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems abhängt: Das Risiko einer starken, plötzlichen Hypotonie kann leicht zu Muskelinfarkt oder Schlaganfall führen.

Da das Arzneimittel Laktose enthält, sollten Personen mit Galaktosetoleranz, Laktase-Enzymmangel oder Personen, die Glucose-Galaktose nicht absorbieren, das Arzneimittel nicht verwenden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Seien Sie beim Fahren und Bedienen von Maschinen vorsichtig, da das Medikament Schwindel verursacht. Gelegentlich kann es während der Behandlung von Bluthochdruck zu Müdigkeit kommen.

Schwangerschaft

Kontraindizierte Medikamente für schwangere Frauen. In den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft aus Vorsichtsgründen kontraindiziert. In den 3 Monaten oder den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft kann das Rennin-Anotensin-System direkt beeinträchtigt werden, was zu Nierenversagen beim Fötus oder Babys, zu Gesichtsverformungen und sogar zum Tod des Fötus führen kann.

Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, brechen Sie das Medikament so schnell wie möglich ab. Wenn das Medikament über einen längeren Zeitraum eingenommen wurde, ist es notwendig, die Schädel- und Nierenfunktion anhand der Geräusche des Fötus zu überprüfen.

Stillzeit

Kontraindikationen für die Anwendung bei stillenden Frauen.

Interaktives Medikament

mit anderen Medikamenten gegen Bluthochdruck

Andere Arzneimittel gegen Bluthochdruck können die blutdrucksenkende Wirkung von Irbesartan verstärken. Irbesartan kann jedoch weiterhin mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln wie Betablockern, Kalziumblockern oder Thiaziddiuretika kombiniert werden. Eine Vorbehandlung mit hohen Dosen kann bei der Einnahme von Irbesartan zu einer Verringerung des Blutvolumens und dem Risiko einer Hypotonie führen.

Kaliumpräparate oder Kaliumdiuretika

Die gleichzeitige Einnahme von Irbesartan mit kaliumhaltigen Diuretika oder Kaliumpräparaten kann den Kaliumspiegel erhöhen.

Lithium

Bei Kombination mit Enzyminhibitoren wurde über eine erhöhte Serum- und Erholungslithiumkonzentration berichtet. Da die Arzneimittelwechselwirkung mit Irbesartan nicht festgestellt und nicht beseitigt wurde, ist es dennoch notwendig, die Lithiumkonzentration im Serum genau zu überwachen.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort unter 30 °C lagern, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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