Bterol 150 mg Atlantic φάρμακο για την πρωτοπαθή υπέρταση (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Ιρβεσαρτάνη
Συστατικό Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ιρβεσαρτάνη150 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Bterol ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • πρωτοπαθής υπέρταση. Ο αναστολέας του υποδοχέα AT1 της Αγγειοτασίνης ΙΙ βοηθά στην πρόληψη της συνολικής επίδρασης της Αγγειοτασίνης ΙΙ μέσω των ενδιάμεσων υποδοχέων AT1 ανεξάρτητα από την προέλευση ή τη σύνθεση της Αγγειοτασίνης II. Η εκλεκτική αναστολή του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II (AT1) αυξάνει το επίπεδο της ρητίνης και της αγγειοτενσίνης II στο αίμα και μειώνει τη συγκέντρωση της αλδοστερόνης στο αίμα.

    Η ανάπτυξη του ορού δεν επηρεάζεται από τη συνιστώμενη δόση ιρβεσαρτάνης, εκτός εάν η νεφρική ανεπάρκεια και/ή η καρδιακή ανεπάρκεια. Η ιρβεσαρτάνη δεν αναστέλλει το ένζυμο (Κινάση II), ένα ένζυμο που παράγει την αντιοτενσίνη II και είναι ένα ένζυμο που επηρεάζει την απελπισία της βραδυκινίνης σε ανενεργούς μεταβολίτες. Η ιρβεσαρτάνη δεν χρειάζεται να μετατραπεί σε μεταβολίτες για αυτό το αποτέλεσμα.

    Η επίδραση της υπότασης εξαρτάται από τη δόση και τείνει να μην μειώνεται όταν λαμβάνεται δόση μεγαλύτερη από 300 mg/ημέρα. Εάν διακοπεί η αρτηριακή πίεση, δεν υπάρχει ξαφνική σοβαρή ασθένεια κατά τη διακοπή του φαρμάκου. Τα αποτελέσματα κατά της αρτηριακής πίεσης της ιρβεσαρτάνης και των θειαζιδικών διουρητικών συνδυάζονται.

    Δυναμική φαρμακοκινητική

    γρήγορη απορρόφηση μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με βιοδιαθεσιμότητα 60 - 80%. Η τροφή δεν αλλάζει πολύ τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου.

    Το φάρμακο μεταβολίζεται μερικώς στο ήπαρ για να σχηματίσει μη ενεργά προϊόντα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες μετά από μια δόση από του στόματος. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στο αίμα φθάνει σε σταθερή ισορροπία μετά από 3 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου.

    Η ιρβεσαρτάνη δεσμεύεται σε 96% πρωτεΐνες πλάσματος. Η κατανομή του φαρμάκου είναι περίπου 53 - 93 λίτρα. Αποβολή φαρμάκων μέσω της χολής και των ούρων. Μετά την κατανάλωση, περίπου το 20% του φαρμάκου απεκκρίνεται μέσω μεταβολικών ούρων και λιγότερο από το 2% σε μη μεταβολική μορφή. Η μισή διάρκεια ζωής πώλησης είναι 11 - 15 ώρες.

  • Πριν τη λήψη Bterol 150 mg Atlantic φάρμακο για την πρωτοπαθή υπέρταση (2 κυψέλες x 14 δισκία)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    από του στόματος φάρμακα.

    Δοσολογία

    Ενήλικες

    Η συνήθης δόση αρχίζει και διατηρείται είναι 150 mg/ώρα/ημέρα. Μπορεί να ληφθεί, πριν ή μετά τα γεύματα.

    Η δόση των 150 mg/ημέρα/ημέρα επιτρέπει τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης για 24 ώρες καλύτερα από τη δόση των 75 mg. Ωστόσο, η δόση των 75 mg/ημέρα/ημέρα ενδείκνυται για ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή για άτομα άνω των 75 ετών.

    Εάν η δόση των 150 mg/ημέρα δεν είναι αρκετή για τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα. Ή χρησιμοποιήστε ένα άλλο φάρμακο κατά της υπέρτασης, όπως το Irbesartan σε συνδυασμό με διουρητικά όπως η υδροχλωροθειαζίδη, θα προκαλέσει συνδυασμένη αρτηριακή πίεση.

    Νεφρική νόσο σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με υπέρταση

    Η δόση έναρξης είναι 150 mg/ώρα/ημέρα. Προσαρμόστε έως και 300 mg/ημέρα ως δόση συντήρησης.

    νεφρική ανεπάρκεια

    Καμία προσαρμογή της δόσης σε άτομα με νεφρική δυσλειτουργία. Για ασθενείς που πρέπει να υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η αρχική δόση των 75 mg/ημέρα.

    Ηπατική ανεπάρκεια

    Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία για άτομα με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

    Παιδιά

    Το

    δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Irbesartan στα παιδιά.

    Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

    σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι πιθανό να εμφανιστούν κλινικά συμπτώματα όπως υπόταση και ταχυκαρδία. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί ο αργός ρυθμός. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία κατά τη διάρκεια της θεραπείας υπερδοσολογίας με Irbesartan. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται αυστηρά, η συμπτωματική θεραπεία και η ισχύς. Μερικά μπορούν να εφαρμοστούν όπως έμετος και/ή πλύση στομάχου, με χρήση ενεργού άνθρακα. Η ιρβεσαρτάνη δεν μπορεί να απομακρυνθεί με αιμοκάθαρση.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Bterol, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Ζάλη, πονοκέφαλος, υπόταση συσχετίζονται με τη δόση.
  • Μπορεί να εμφανιστεί καθυστέρηση της αρτηριακής πίεσης, ειδικά σε ασθενείς με υπογλυκαιμία. Νεφρική ανεπάρκεια και σοβαρή απώλεια αρτηριακής πίεσης όταν στένωση νεφρού στένωση και στις δύο πλευρές.
  • Ασυνήθιστο, 1/1000

  • Δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, ηπατικό ένζυμο. Υπερβονία, μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις.
  • Σπάνιο, ADR

  • βήχας, αναπνευστικές διαταραχές, πόνος στην πλάτη, πεπτικές διαταραχές, κόπωση, ουδετεροπενία
  • Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

    Ενημερώστε τον γιατρό για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που παρουσιάστηκαν κατά τη χρήση του φαρμάκου.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    Τα φάρμακα Bterol αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.
  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

    Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    μείωση όγκου αίματος

    Σε ασθενείς με υπογλυκαιμία, όπως απώλεια αλατιού και νερού λόγω ισχυρών διουρητικών, διάρροιας ή εμετού, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί ο όγκος του αίματος πριν από την ιρβεσαρτάνη.

    Στένωση νεφρικής αρτηρίας

    Οι ασθενείς με νεφρική στένωση όταν χρησιμοποιούν το Irbesartan διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής υπότασης και μειωμένης νεφρικής λειτουργίας.

    μεταμόσχευση νεφρού ή νεφρική ανεπάρκεια

    Πρέπει να είστε προσεκτικοί με αυτούς τους ασθενείς. Είναι απαραίτητος ο έλεγχος της συγκέντρωσης του καλίου και της κρεατινίνης του αίματος.

    Υψηλό κάλιο στο αίμα

    Το

    μπορεί να παρουσιάσει υπερκαλιαιμία κατά τη χρήση του Irbesartan, ειδικά σε ασθενείς με καρδιακή και νεφρική λειτουργία. Για τους ανθρώπους, θα πρέπει να ελέγχετε τακτικά το κάλιο. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση του Irbesartan με διουρητικά καλίου.

    Cuong Aldosteron Tien Phat

    Οι ασθενείς με πρωτογενή Aldosteron intense συχνά δεν ανταποκρίνονται σε αντιυπερτασικά φάρμακα που δρουν αποτελεσματικά μέσω της αναστολής του συστήματος ρενίνης-αγγειοτασίνης. Επομένως, το Irbesartan δεν δρα σε αυτούς τους ασθενείς.

    Όπως και άλλα αγγειοδιασταλτικά, το Irbesartan πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθένειες όπως η στένωση της αορτικής βαλβίδας και η στένωση της μιτροειδούς βαλβίδας, η αποφρακτική υπερτροφική καρδιοπάθεια.

    Γενικά, η ιρβεσαρτάνη πρέπει να είναι προσεκτική για ασθενείς με αγγειακή ενέργεια και νεφρική λειτουργία: εξαρτάται κυρίως από τη δραστηριότητα του ισχυρού συστήματος renin-dendo-angio. είναι εύκολο να προκαλέσει μυϊκό έμφραγμα ή εγκεφαλικό.

    Επειδή το φάρμακο περιέχει λακτόζη, τα άτομα με ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης ή δεν απορροφούν γλυκόζη-γαλακτόζη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανές, προσέχετε γιατί το φάρμακο προκαλεί ζάλη. Περιστασιακά μπορεί να εμφανιστεί κόπωση κατά τη θεραπεία της υπέρτασης.

    Εγκυμοσύνη

    Αντενδείκνυται φάρμακα για έγκυες γυναίκες. Στους 3 πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης, αντενδείκνυται λόγω προσοχής. Στους 3 μήνες ή τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης μπορεί να επηρεάσει άμεσα το σύστημα Rennin-Anotensin, προκαλώντας νεφρική ανεπάρκεια στο έμβρυο ή τα μωρά, παραμόρφωση του προσώπου, προκαλώντας ακόμη και θάνατο του εμβρύου.

    Όταν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη, σταματήστε το φάρμακο το συντομότερο δυνατό. Εάν το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη λειτουργία του κρανίου και των νεφρών με τον ήχο του εμβρύου.

    Περίοδος θηλασμού

    Αντενδείξεις χρήσης για γυναίκες που θηλάζουν.

    Διαδραστικό φάρμακο

    με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης

    Άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης μπορεί να αυξήσουν την επίδραση της ιρβεσαρτάνης στην υπόταση. Ωστόσο, το Irbesartan μπορεί ακόμα να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης, όπως βήτα αποκλειστές, αναστολείς ασβεστίου ή θειαζιδικά διουρητικά. Μια εκ των προτέρων θεραπεία με υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει μείωση του όγκου του αίματος και τον κίνδυνο υπότασης κατά τη λήψη του Irbesartan.

    Συμπληρώματα καλίου ή διουρητικά καλίου

    Συγχορήγηση της ιρβεσαρτάνης με διουρητικά που περιέχουν κάλιο ή συμπληρώματα καλίου μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα καλίου.

    λίθιο

    Έχει αναφερθεί αυξημένη συγκέντρωση λιθίου στον ορό και ανάκτηση όταν συνδυάζεται με αναστολείς ενζύμων. Επειδή η αλληλεπίδραση του φαρμάκου δεν έχει προσδιοριστεί με το Irbesartan και δεν έχει εξαλειφθεί, είναι ακόμα απαραίτητο να παρακολουθείται στενά η συγκέντρωση του λιθίου στον ορό.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά