Bterol 150 mg Médicament atlantique pour l'hypertension primaire (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Irbésartan
Ingrédient Insuffisance rénale chronique, hypertension artérielle

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Irbésartan	150 mg

Les usages

indications

Les médicaments Bterol sont indiqués dans les cas suivants :

hypertension primaire. Le bloqueur des récepteurs AT1 de l'angiotensine II aide à prévenir tout l'effet de l'angiotensine II par l'intermédiaire des récepteurs AT1, quelle que soit l'origine ou la synthèse de l'angiotensine II. L'inhibition sélective du récepteur de l'angiotensine II (AT1) augmente le taux de résine et d'angiotensine II dans le sang et réduit la concentration d'aldostéron dans le sang.

La croissance sérique n'est pas affectée par la dose recommandée d'irbésartan, sauf en cas d'insuffisance rénale et/ou cardiaque. L'irbésartan n'inhibe pas l'enzyme (Kinase II), une enzyme qui produit l'antiotensine II et qui affecte le désespoir de la bradykinine en métabolites inactifs. L'irbésartan n'a pas besoin d'être converti en métabolites pour obtenir cet effet.

L'effet d'hypotension dépend de la dose et a tendance à ne pas diminuer lors de la prise d'une dose supérieure à 300 mg/jour. Si la tension artérielle est arrêtée, il n'y a pas de maladie grave et soudaine à l'arrêt du médicament. Les effets anti-tension artérielle de l'irbésartan et des diurétiques thiazidiques sont combinés.

Pharmacocinétique dynamique

absorption rapide par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité de 60 à 80 %. La nourriture ne change pas beaucoup la biodisponibilité du médicament.

Le médicament est partiellement métabolisé dans le foie pour former des produits non actifs. La concentration plasmatique maximale se situe environ 1 à 2 heures après une dose orale. La concentration du médicament dans le sang atteint un équilibre stable après 3 jours de prise du médicament.

L'irbésartan se lie à 96 % des protéines plasmatiques. La distribution du médicament est d'environ 53 à 93 litres. Élimination des médicaments par la bile et l'urine. Après avoir bu, environ 20 % du médicament est excrété par l'urine métabolique et moins de 2 % sous forme non métabolique. La moitié de la durée de vie de vente est de 11 à 15 heures.

Avant de prendre Bterol 150 mg Médicament atlantique pour l'hypertension primaire (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes

La dose habituelle de début et de maintien est de 150 mg/heure/jour. Peut être pris pendant, avant ou après les repas.

La dose de 150 mg/jour/jour permet un meilleur contrôle de la tension artérielle pendant 24 heures que la dose de 75 mg. Cependant, la dose de 75 mg/jour/jour est indiquée pour les patients dialysés ou les personnes de plus de 75 ans.

Si la dose de 150 mg/jour n'est pas suffisante pour contrôler la tension artérielle, la dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour. Ou utilisez un autre médicament anti-hypertension, comme l'irbésartan, associé à un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide, qui entraînera une tension artérielle combinée.

Maladie rénale chez les patients atteints de diabète de type 2 avec hypertension

La dose initiale est de 150 mg/heure/jour. Ajuster jusqu'à 300 mg/jour comme dose d'entretien.

insuffisance rénale

Aucun ajustement posologique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Pour les patients qui doivent subir une dialyse, la dose initiale est de 75 mg/jour.

Insuffisance hépatique

Aucun ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne. Il n'existe aucune expérience clinique pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère.

Enfants

n'a pas déterminé l'innocuité et l'efficacité de l'irbésartan chez les enfants.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? En cas de surdosage, des symptômes cliniques sont susceptibles de se manifester sous forme d'hypotension et de tachycardie. Le rythme lent peut également se produire. Il n'existe aucun traitement spécifique pendant le traitement par surdosage en Irbésartan. Les patients doivent être strictement surveillés, traités symptomatiquement et alimentés. Certains peuvent être appliqués comme des vomissements et/ou un lavage gastrique, à l'aide de charbon actif. L'irbésartan ne peut pas être éliminé par dialyse.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Bterol, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Les étourdissements, les maux de tête et l'hypotension sont liés à la dose.

Un retard de tension artérielle peut survenir, en particulier chez les patients souffrant d'hypoglycémie. Insuffisance rénale et perte sévère de tension artérielle en cas de rétrécissement du rein des deux côtés.

Peu fréquent, 1/1000

Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, angio-œdème, enzymes hépatiques. Hyperbonie, douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Rare, ADR

toux, troubles respiratoires, maux de dos, troubles digestifs, fatigue, neutropénie

Instructions pour gérer les effets indésirables

Informez le médecin de tout effet indésirable rencontré lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Bterol contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Femmes enceintes et allaitantes.

Prudence lors de l'utilisation

réduction du volume sanguin

Chez les patients présentant une hypoglycémie telle qu'une perte de sel et d'eau due à des diurétiques puissants, une diarrhée ou des vomissements, il est nécessaire de traiter le volume sanguin avant l'irbésartan.

Sténose de l'artère rénale

Les patients présentant une sténose rénale lorsqu'ils utilisent l'irbésartan courent un risque d'hypotension grave et d'insuffisance rénale.

greffe de rein ou insuffisance rénale

Il faut être prudent avec ces patients. Il est nécessaire de vérifier la concentration de potassium et de créatinine sanguine.

Potassium sanguin élevé

peut présenter une hyperkaliémie lors de l'utilisation d'Irbésartan, en particulier chez les patients présentant une fonction cardiaque et rénale. Pour les personnes, il faut vérifier régulièrement le potassium. Évitez l'utilisation simultanée d'Irbésartan avec des diurétiques potassiques.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Les patients atteints d'Aldostéron primaire intense ne répondent souvent pas aux médicaments antihypertenseurs agissant efficacement par inhibition du système rénine-angiotesine. Par conséquent, l'irbésartan n'agit pas sur ces patients.

Comme d'autres vasodilatateurs, l'irbésartan doit être utilisé avec précaution dans des maladies telles que la sténose de la valve aortique et la sténose de la valve mitrale, les cardiopathies hypertrophiques obstructives.

En général, l'irbésartan doit être utilisé avec prudence chez les patients dont l'énergie vasculaire et la fonction rénale dépendent principalement de l'activité du système rénine-angiotensine-aldostérone : le risque d'hypotension forte et soudaine est facile à provoquer un infarctus musculaire ou un accident vasculaire cérébral.

Étant donné que le médicament contient du lactose, les personnes présentant une tolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase ou n'absorbant pas le glucose-galactose ne devraient pas utiliser ce médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Lorsque vous conduisez et utilisez des machines, soyez prudent car le médicament provoque des étourdissements. Parfois, une fatigue peut survenir pendant le traitement de l'hypertension.

Grossesse

Médicaments contre-indiqués pour les femmes enceintes. Dans les 3 premiers mois de grossesse, contre-indiqué par prudence. Au cours des 3 mois ou des 3 derniers mois de grossesse, le système rénine-anotensine peut être directement affecté, provoquant une insuffisance rénale chez le fœtus ou le bébé, une déformation du visage, voire la mort du fœtus.

Lorsqu'une grossesse est détectée, arrêtez le médicament dès que possible. Si le médicament a été utilisé pendant une longue période, il est nécessaire de vérifier la fonction du crâne et des reins avec le son du fœtus.

Période d'allaitement

Contre-indications d'utilisation pour les femmes qui allaitent.

Médicament interactif

avec d'autres médicaments anti-hypertension

D'autres médicaments anti-hypertension peuvent augmenter l'effet hypotenseur de l'irbésartan. Cependant, l'irbésartan peut toujours être associé à d'autres médicaments anti-hypertension tels que les bêtabloquants, les inhibiteurs calciques ou les diurétiques thiazidiques. Un traitement avancé avec des doses élevées peut créer une diminution du volume sanguin et un risque d'hypotension lors de la prise d'Irbésartan.

Suppléments de potassium ou diurétiques potassiques

La concomitance de l'irbésartan avec des diurétiques contenant du potassium ou des suppléments de potassium peut augmenter les taux de potassium.

lithium

Une augmentation des concentrations sériques et de récupération du lithium a été rapportée en association avec des inhibiteurs enzymatiques. Étant donné que l'interaction médicamenteuse avec l'irbésartan n'a pas été déterminée et n'a pas été éliminée, il est toujours nécessaire de surveiller étroitement la concentration sérique de lithium.

Conservation

A conserver dans un endroit frais et sec, en dessous de 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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