Bterol 150mg 원발성 고혈압용 대서양약(2포 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 이르베사르탄
성분 만성신부전, 고혈압

성분

구성정보콘텐츠
이르베사르탄150mg

용도

적응증

Bterol 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 일차성 고혈압. 안지오텐신 II의 AT1 수용체 차단제는 안지오텐신 II의 기원이나 합성에 관계없이 AT1 수용체 매개체를 통해 안지오텐신 II의 전체 효과를 방지하는 데 도움을 줍니다. 안지오텐신 II 수용체(AT1)의 선택적 억제는 혈액 내 수지 및 안지오텐신 II의 수준을 증가시키고 혈액 내 알도스테론 농도를 감소시킵니다.

    신부전 및/또는 심부전이 아닌 한, 혈청 성장은 이르베사르탄의 권장 용량에 의해 영향을 받지 않습니다. 이르베사르탄은 안티오텐신 II를 생성하는 효소인 키나제 II(Kinase II)를 억제하지 않으며 브래디키닌이 대사체를 불활성화시키는 데 영향을 미치는 효소이다. 이르베사르탄은 이 효과를 위해 대사물로 전환될 필요가 없습니다.

    저혈압 효과는 용량에 따라 다르며, 1일 300mg 이상 복용 시 감소하지 않는 경향이 있습니다. 혈압이 멈추면 약물을 중단할 때 갑자기 심각한 질병이 발생하는 경우는 없습니다. 이르베사르탄과 티아지드 이뇨제의 항혈압 효과가 결합되어 있습니다.

    동적 약동학

    생체 이용률이 60 - 80%로 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 음식은 약물의 생체 이용률을 크게 바꾸지 않습니다.

    약물은 간에서 부분적으로 대사되어 비활성 제품을 형성합니다. 혈장의 최고 농도는 경구 투여 후 약 1~2시간입니다. 혈중 약물 농도는 약물 복용 후 3일이 지나면 안정된 평형 상태에 도달합니다.

    이르베사르탄은 혈장 단백질의 96%와 결합합니다. 약물의 분포는 약 53 - 93 리터입니다. 담즙과 소변을 통해 약물을 제거합니다. 음주 후 약물의 약 20%가 대사 소변을 통해 배설되고, 비대사 형태에서는 2% 미만이 배설됩니다. 판매 수명의 절반은 11~15시간입니다.

  • 복용 전 Bterol 150mg 원발성 고혈압용 대서양약(2포 x 14정)

    사용법

    경구용 약물

    복용량

    성인

    일반적인 복용량은 150mg/회/일로 시작하고 유지됩니다. 식사 전후에 섭취할 수 있습니다.

    150mg/day/day 용량은 75mg 용량보다 24시간 동안 혈압 조절 효과가 더 좋습니다. 다만, 투석환자나 75세 이상 노인의 경우에는 75 mg/day/day의 용량이 권고된다.

    1일 150mg의 용량으로 혈압 조절이 충분하지 않은 경우 1일 300mg까지 증량할 수 있습니다. 또는 Irbesartan과 같은 다른 항고혈압제를 히드로클로로티아지드와 같은 이뇨제와 함께 사용하면 복합 혈압이 발생합니다.

    고혈압이 있는 제2형 당뇨병 환자의 신장 질환

    시작 용량은 150mg/회/일입니다. 유지 용량으로 최대 300mg/일까지 조정하세요.

    신부전

    신장 장애가 있는 사람에게는 용량 조절이 없습니다. 투석을 해야 하는 환자의 경우 시작 용량은 75mg/일입니다.

    간부전

    경증 및 중등도 간부전 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자에 대한 임상 경험은 없습니다.

    어린이

    어린이에 대한 Irbesartan의 안전성과 효과는 확인되지 않았습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

    은(는) 어떻게 합니까? 과량투여시 저혈압, 빈맥 등의 임상증상이 나타날 가능성이 있다. 느린 리듬이 나타날 수도 있습니다. Irbesartan 과다 복용 치료 중 특별한 치료법은 없습니다. 환자는 엄격하게 모니터링하고 대증 치료 및 전원을 공급해야 합니다. 활성탄을 사용하여 구토 및/또는 위 세척과 같은 일부 방법을 적용할 수 있습니다. 이르베사르탄은 투석으로 제거할 수 없습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Bterol을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 현기증, 두통, 저혈압은 복용량과 관련이 있습니다.
  • 특히 저혈당 환자의 경우 혈압 지연이 발생할 수 있습니다. 신장이 양쪽으로 좁아지면 신부전과 심각한 혈압 손실이 발생합니다.
  • 흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 피부발진, 두드러기, 가려움증, 혈관부종, 간효소. 과다증, 근육통, 관절통.
  • 드물게, ADR

  • 기침, 호흡기 장애, 요통, 소화 장애, 피로, 호중구 감소증
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 사용 중 원하지 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우에는 금기인 Bterol 약물:

  • 약물 성분 중 하나에 대한 과민증.
  • 임신부 및 수유부.

    사용시 주의사항

    혈액량 감소

    강한 이뇨제에 의한 염분 손실, 수분 손실, 설사, 구토 등 저혈당증 환자의 경우 이르베사르탄 투여 전 혈액량 치료가 필요하다.

    신동맥협착증

    이르베사르탄 사용 시 신장 협착증 환자는 심각한 저혈압 및 신장 기능 손상의 위험이 있습니다.

    신장 이식 또는 신부전

    이러한 환자에게는 주의가 필요합니다. 칼륨 농도와 혈중 크레아티닌 농도 확인이 필요합니다.

    고혈압 칼륨

    Irbesartan을 사용할 때 특히 심장 및 신장 기능이 있는 환자의 경우 고칼륨혈증이 발생할 수 있습니다. 사람의 경우 칼륨을 정기적으로 확인해야 합니다. Irbesartan과 칼륨 이뇨제의 동시 사용을 피하십시오.

    쿠옹 알도스테론 티엔 팟

    원발성 알도스테론 강렬 환자는 레닌-안지오테신 시스템의 억제를 통해 효과적으로 작용하는 항고혈압제에 반응하지 않는 경우가 많습니다. 따라서 Irbesartan은 이러한 환자에게는 효과가 없습니다.

    이르베사르탄은 다른 혈관확장제와 마찬가지로 대동맥판 협착증, 승모판 협착증, 폐쇄성 비대성 심장질환 등의 질환에 주의해서 사용해야 한다.

    일반적으로 이르베사르탄은 혈관 에너지가 있는 환자에게 주의해야 하며 신장 기능은 주로 레닌-안지오텐신-알도스테론계의 활성에 달려 있다. 강하고 갑작스러운 저혈압의 위험이 있어 근육경색이나 근육경색을 일으키기 쉽다. 뇌졸중.

    이 약에는 유당이 함유되어 있으므로 갈락토오스 내성, 유당효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스를 흡수하지 못하는 사람은 복용하지 마십시오.

    기계 운전 및 조작 능력

    운전 및 기계 조작 시에는 약물로 인해 현기증이 발생하므로 주의하시기 바랍니다. 고혈압 치료 중 가끔 피로감이 나타날 수 있습니다.

    임신

    임산부에게 금기되는 약물. 임신 첫 3개월간은 주의사항으로 금기입니다. 임신 3개월 또는 마지막 3개월에는 레닌-아노텐신 시스템에 직접적인 영향을 미쳐 태아나 아기에게 신부전을 일으키고 얼굴 기형을 일으키며 심지어 태아 사망까지 초래할 수 있습니다.

    임신이 확인되면 가능한 한 빨리 약을 중단하십시오. 장기간 약물을 사용한 경우에는 태아의 소리를 통해 두개골과 신장의 기능을 확인하는 것이 필요합니다.

    모유 수유 기간

    모유 수유 여성에 대한 사용 금기 사항.

    상호작용 약물

    다른 항고혈압제와의 병용

    다른 항고혈압제는 이르베사르탄의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있습니다. 그러나 Irbesartan은 베타 차단제, 칼슘 차단제 또는 티아지드 이뇨제와 같은 다른 항고혈압제와 병용할 수 있습니다. 고용량의 사전 치료는 이르베사르탄 복용 시 혈액량 감소 및 저혈압 위험을 초래할 수 있습니다.

    칼륨 보충제 또는 칼륨 이뇨제

    Irbesartan과 칼륨을 함유하는 이뇨제 또는 칼륨 보충제를 병용하면 칼륨 수치가 높아질 수 있습니다.

    리튬

    효소 억제제와 병용하면 혈청 및 회복 리튬 농도가 증가하는 것으로 보고되었습니다. 이르베사르탄과의 약물 상호작용은 아직 확인되지 않았고 제거되지 않았기 때문에 여전히 혈청 리튬 농도를 면밀히 모니터링할 필요가 있습니다.

    보관

    빛을 피하고 30°C 이하 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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