Bterol 150 mg Atlantisch geneesmiddel voor primaire hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Irbesartan
Ingrediënt Chronisch nierfalen, hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	150mg

Toepassingen

indicaties

Bterol-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

primaire hypertensie. De AT1-receptorblokker van Angiotensine II helpt het gehele effect van Angiotensine II te voorkomen via de AT1-receptortussenpersonen, ongeacht de oorsprong of synthese van Angiotensine II. De selectieve remming van de Angiotensine II-receptor (AT1) verhoogt het hars- en angiotensine II-gehalte in het bloed en verlaagt de concentratie van aldosteron in het bloed.

De serumgroei wordt niet beïnvloed door de aanbevolen dosis Irbesartan, tenzij nierfalen en/of hartfalen. Irbesartan remt het enzym (Kinase II) niet, een enzym dat antiotensine II produceert en een enzym is dat de wanhoop van Bradykinine in inactieve metabolieten beïnvloedt. Voor dit effect hoeft irbesartan niet te worden omgezet in metabolieten.

Het hypotensie-effect is afhankelijk van de dosis en neemt doorgaans niet af bij inname van een dosis hoger dan 300 mg/dag. Als de bloeddruk wordt gestopt, is er geen sprake van een plotselinge ernstige ziekte bij het stoppen van het medicijn. De bloeddrukverlagende effecten van irbesartan en thiazidediuretica worden gecombineerd.

Dynamische farmacokinetiek

snelle absorptie via het maagdarmkanaal met biologische beschikbaarheid van 60 - 80%. Voedsel verandert niet veel aan de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

Het medicijn wordt gedeeltelijk in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve producten. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 1-2 uur na een orale dosis. De medicijnconcentratie in het bloed bereikt een stabiel evenwicht na 3 dagen medicijninname.

Irbesartan bindt zich voor 96% aan plasma-eiwitten. De distributie van het medicijn is ongeveer 53 - 93 liter. Eliminatie van medicijnen via gal en urine. Na het drinken wordt ongeveer 20% van het geneesmiddel uitgescheiden via metabolische urine en minder dan 2% in niet-metabolische vorm. De helft van de verkoopduur bedraagt 11 - 15 uur.

Voordat u neemt Bterol 150 mg Atlantisch geneesmiddel voor primaire hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke start- en onderhoudsdosis is 150 mg/tijdstip/dag. Kan ingenomen worden, voor of na de maaltijd.

Met de dosis van 150 mg/dag/dag is de bloeddruk gedurende 24 uur beter onder controle te houden dan met de dosis van 75 mg. De dosis van 75 mg/dag/dag is echter geïndiceerd voor patiënten die dialyse ondergaan of voor mensen ouder dan 75 jaar.

Als de dosis van 150 mg/dag niet voldoende is om de bloeddruk onder controle te houden, kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg/dag. Of gebruik een ander antihypertensiemedicijn, zoals Irbesartan, in combinatie met diuretica zoals hydrochloorthiazide, wat een gecombineerde bloeddruk kan veroorzaken.

Nierziekte bij patiënten met diabetes type 2 met hypertensie

De startdosering is 150 mg/tijdstip/dag. Pas de dosis aan tot 300 mg/dag als onderhoudsdosis.

nierfalen

Geen dosisaanpassing bij mensen met een nierfunctiestoornis. Voor patiënten die moeten dialyseren is de startdosering 75 mg/dag.

Leverfalen

Geen dosisaanpassing bij patiënten met licht en matig leverfalen. Er is geen klinische ervaring met mensen met ernstig leverfalen.

Kinderen

heeft de veiligheid en werkzaamheid van Irbesartan bij kinderen niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In geval van overdosering zullen zich waarschijnlijk klinische symptomen voordoen zoals hypotensie en tachycardie. Het langzame ritme kan ook voorkomen. Er bestaat geen specifieke therapie tijdens de behandeling met een overdosis irbesartan. Patiënten moeten strikt worden gecontroleerd, symptomatische behandeling en kracht. Sommige kunnen worden toegepast, zoals braken en/of maagspoeling, met behulp van actieve kool. Irbesartan kan niet door dialyse worden verwijderd.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Bterol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Duizeligheid, hoofdpijn en hypotensie zijn gerelateerd aan de dosis.

Een vertraagde bloeddruk kan optreden, vooral bij patiënten met hypoglykemie. Nierfalen en ernstig bloeddrukverlies bij vernauwing. Niervernauwing aan beide kanten.

Soms, 1/1000

Huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem, leverenzymen. Hyperbonie, spierpijn, gewrichtspijn.

Zeldzaam, ADR

hoesten, ademhalingsstoornissen, rugpijn, spijsverteringsstoornissen, vermoeidheid, neutropenie

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Breng de arts op de hoogte van eventuele ongewenste effecten die u tijdens het gebruik van het medicijn tegenkomt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Bterol-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

het verlagen van het bloedvolume

Bij patiënten met hypoglykemie, zoals zoutverlies en vochtverlies als gevolg van sterke diuretica, diarree of braken, is het noodzakelijk om het bloedvolume te behandelen vóór irbesartan.

Nierarteriestenose

Patiënten met nierstenose lopen bij gebruik van Irbesartan risico op ernstige hypotensie en een verminderde nierfunctie.

niertransplantatie of nierfalen

Wees voorzichtig bij deze patiënten. Het is noodzakelijk om de concentratie kalium en bloedcreatinine te controleren.

Hoog kaliumgehalte in het bloed

kan hyperkaliëmie ervaren bij gebruik van Irbesartan, vooral bij patiënten met een hart- en nierfunctie. Voor mensen moet regelmatig kalium worden gecontroleerd. Vermijd gelijktijdig gebruik van Irbesartan met kaliumdiuretica.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Patiënten met primaire Aldosteron Intens reageren vaak niet op antihypertensiva die effectief werken door remming van het renine-angiotesinesysteem. Daarom werkt Irbesartan niet bij deze patiënten.

Evenals andere vasodilatatoren moet Irbesartan voorzichtig worden gebruikt bij ziekten zoals aortaklepstenose en mitralisklepstenose, obstructieve hypertrofische hartziekten.

In het algemeen moet Irbesartan voorzichtig zijn bij patiënten met vasculaire energie en de nierfunctie hangt voornamelijk af van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem: het risico op sterke, plotselinge hypotensie kan gemakkelijk een spierinfarct of beroerte veroorzaken.

Omdat het medicijn lactose bevat, mogen mensen met galactosetolerantie, lactase-enzymdeficiëntie of die geen glucose-galactose absorberen het medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Let goed op tijdens het autorijden en het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel duizeligheid veroorzaakt. Soms kan vermoeidheid optreden tijdens de behandeling van hypertensie.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerde geneesmiddelen voor zwangere vrouwen. Uit voorzichtigheid gecontra-indiceerd tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. In de 3 maanden of de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan het Rennin-Anotensin-systeem rechtstreeks worden aangetast, waardoor nierfalen bij de foetus of baby's ontstaat, een misvormd gezicht ontstaat en zelfs de dood van de foetus wordt veroorzaakt.

Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, stop dan zo snel mogelijk met het medicijn. Als het medicijn lange tijd is gebruikt, is het noodzakelijk om de schedel- en nierfunctie te controleren met het geluid van de foetus.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor gebruik door vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk

Andere antihypertensiemedicijnen kunnen het hypotensie-effect van irbesartan versterken. Irbesartan kan echter nog steeds worden gecombineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals bètablokkers, calciumblokkers of thiazidediuretica. Een voorafgaande behandeling met hoge doses kan een afname van het bloedvolume en het risico op hypotensie veroorzaken bij gebruik van Irbesartan.

Kaliumsupplementen of kaliumdiuretica

Gelijktijdig gebruik van irbesartan met diuretica die kalium bevatten of kaliumsupplementen kan de kaliumspiegel verhogen.

lithium

Er zijn verhoogde serum- en herstellithiumconcentraties gemeld bij combinatie met enzymremmers. Omdat de geneesmiddelinteractie met irbesartan niet is vastgesteld en niet is geëlimineerd, is het nog steeds noodzakelijk om de serumlithiumconcentratie nauwlettend te controleren.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.