Primer hipertansiyon için Bterol 150mg Atlantik ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Irbesartan
İçerik Kronik böbrek yetmezliği, yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Irbesartan	150mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Bterol ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

birincil hipertansiyon. Anjiyotensin II'nin AT1 reseptör blokeri, Anjiyotensin II'nin kökeni veya sentezi ne olursa olsun, Anjiyotensin II'nin AT1 reseptör aracıları yoluyla tüm etkisinin önlenmesine yardımcı olur. Anjiyotensin II reseptörünün (AT1) seçici inhibisyonu, kandaki reçine ve anjiyotensin II seviyesini arttırır ve kandaki aldosteron konsantrasyonunu azaltır.

Serum büyümesi, böbrek yetmezliği ve/veya kalp yetmezliği olmadığı sürece önerilen Irbesartan dozundan etkilenmez. İrbesartan, antiotensin II üreten ve Bradykinin'in inaktif metabolitlere çaresizliğini etkileyen bir enzim olan enzimi (Kinaz II) inhibe etmez. Bu etki için Irbesartanın metabolitlere dönüştürülmesi gerekmez.

Hipotansiyon etkisi doza bağlıdır ve 300 mg/gün'den daha yüksek bir doz alındığında düşmeme eğilimindedir. Tansiyon durdurulursa ilacın kesilmesiyle ani ciddi bir hastalık görülmez. Irbesartan ve tiazid diüretiklerin kan basıncına karşı etkileri birleştirilmiştir.

Dinamik farmakokinetik

%60 - 80 biyoyararlanım ile gastrointestinal kanaldan hızlı emilim. Yiyecekler ilacın biyoyararlanımını pek değiştirmez.

İlaç, aktif olmayan ürünler oluşturmak üzere karaciğerde kısmen metabolize edilir. Plazmanın en yüksek konsantrasyonu, oral bir dozdan yaklaşık 1-2 saat sonradır. İlacın kandaki konsantrasyonu, ilacın alınmasından 3 gün sonra stabil bir dengeye ulaşır.

İrbesartan plazma proteinlerine %96 oranında bağlanır. İlacın dağılımı yaklaşık 53 - 93 litredir. İlaçların safra ve idrar yoluyla elimine edilmesi. İçtikten sonra ilacın yaklaşık %20'si metabolik idrar yoluyla ve %2'den azı metabolik olmayan formda atılır. Satış ömrünün yarısı 11 - 15 saattir.

Almadan önce Primer hipertansiyon için Bterol 150mg Atlantik ilacı (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler

Olağan başlangıç ve sürdürme dozu 150 mg/zaman/gündür. Yemeklerden önce veya sonra alınabilir.

150 mg/gün/gün dozu, 75 mg dozuna göre 24 saat boyunca kan basıncı kontrolünün daha iyi olmasını sağlar. Ancak diyaliz hastalarına veya 75 yaş üstü kişilere 75 mg/gün/gün dozu endikedir.

150 mg/gün dozu kan basıncını kontrol etmeye yetmiyorsa doz 300 mg/gün'e çıkarılabilir. Veya Irbesartan gibi başka bir anti-hipertansiyon ilacının hidroklorotiyazid gibi bir diüretikle birlikte kullanılması kombine kan basıncına neden olur.

Hipertansiyonlu tip 2 diyabet hastalarında böbrek hastalığı

Başlangıç dozu 150 mg/zaman/gündür. İdame dozu olarak günde 300 mg'a kadar ayarlayın.

böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması yapılmaz. Diyalize girmek zorunda kalan hastalar için başlangıç dozu 75 mg/gündür.

Karaciğer yetmezliği

Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişilerle ilgili klinik deneyim bulunmamaktadır.

Çocuklar

Irbesartanın çocuklarda güvenliğini ve etkinliğini belirlememiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Doz aşımı durumunda hipotansiyon ve taşikardi gibi klinik semptomların ortaya çıkması muhtemeldir. Yavaş ritim de ortaya çıkabilir. İrbesartan doz aşımı tedavisi sırasında spesifik bir tedavi yoktur. Hastalar sıkı bir şekilde izlenmeli, semptomatik tedavi ve güç sağlanmalıdır. Bazıları aktif karbon kullanılarak kusma ve/veya mide lavajı gibi uygulanabilir. İrbesartan diyalizle uzaklaştırılamaz.
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bterol kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Doza bağlı olarak baş dönmesi, baş ağrısı, hipotansiyon görülür.

Özellikle hipoglisemisi olan hastalarda kan basıncında düşme meydana gelebilir. Böbrek yetmezliği ve ciddi tansiyon kaybı, böbreğin her iki tarafta da daralmasına neden olur.

Yaygın olmayan, 1/1000

Deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem, karaciğer enzimi. Hiperbonia, kas ağrısı, eklem ağrısı.

Nadir, ADR

öksürük, solunum bozuklukları, sırt ağrısı, sindirim bozuklukları, yorgunluk, nötropeni

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Bterol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.

Hamile ve emziren kadınlar.

kan hacmini azaltırken

kullanırken dikkatli olun

Güçlü diüretiklere bağlı tuz ve su kaybı, ishal veya kusma gibi hipoglisemisi olan hastalarda İrbesartan öncesi kan hacminin tedavi edilmesi gerekir.

Renal arter stenozu

Böbrek stenozu olan hastalar Irbesartan kullanırken ciddi hipotansiyon ve böbrek fonksiyonlarında bozulma riski altındadır.

böbrek nakli veya böbrek yetmezliği

Bu hastalara karşı dikkatli olmak gerekir. Potasyum ve kan kreatinin konsantrasyonunun kontrol edilmesi gereklidir.

Yüksek kan potasyumu

, özellikle kalp ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda Irbesartan kullanıldığında hiperkalemi görülebilir. İnsanlar için düzenli olarak potasyum kontrolü yapılmalıdır. Irbesartan'ın potasyum diüretiklerle eş zamanlı kullanımından kaçının.

Cuong Aldosteron Tien Phat

Primer Aldosteron yoğunluğu olan hastalar, renin-anjiyotesin sisteminin inhibisyonu yoluyla etkili bir şekilde etki gösteren antihipertansif ilaçlara sıklıkla yanıt vermezler. Bu nedenle Irbesartan bu hastalarda işe yaramıyor.

Diğer vazodilatörlerin yanı sıra, aort kapak stenozu ve mitral kapak stenozu, obstrüktif hipertrofik kalp hastalığı gibi hastalıklarda Irbesartan dikkatli kullanılmalıdır.

Genel olarak Irbesartan, vasküler enerjisi olan ve böbrek fonksiyonu temel olarak renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır: Güçlü, ani hipotansiyon riskinin kas enfarktüsü veya felce neden olması kolaydır.

İlaç laktoz içerdiğinden galaktoz toleransı olan, laktaz enzim eksikliği olan veya glikoz-galaktozu absorbe edemeyen kişilerin ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş dönmesine neden olur. Hipertansiyon tedavisi sırasında bazen yorgunluk ortaya çıkabilir.

Hamilelik

Hamile kadınlar için kontrendike ilaçlar. Hamileliğin ilk 3 ayında dikkatli olunması nedeniyle kontrendikedir. Gebeliğin 3. ayında veya son 3 ayında Rennin-Anotensin sistemini doğrudan etkileyerek fetüs veya bebeklerde böbrek yetmezliğine, yüzün deforme olmasına, hatta fetal ölüme neden olabilir.

Hamilelik tespit edildiğinde ilacı en kısa sürede bırakın. İlacın uzun süre kullanılması durumunda fetüsün sesiyle kafatası ve böbrek fonksiyonlarını kontrol etmek gerekir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda kullanıma kontrendikasyonlar.

Etkileşimli ilaç

diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları İrbesartanın hipotansiyon etkisini artırabilir. Bununla birlikte, Irbesartan yine de beta blokerler, kalsiyum blokerler veya tiazid diüretikler gibi diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile birleştirilebilir. Yüksek dozlarla ileri tedavi, Irbesartan alırken kan hacminde azalmaya ve hipotansiyon riskine neden olabilir.

Potasyum takviyeleri veya potasyum diüretikleri

İrbesartan'ın potasyum tutan diüretikler veya potasyum takviyeleri ile birlikte kullanılması potasyum düzeylerini artırabilir.

lityum

Enzim inhibitörleriyle kombine edildiğinde serum ve geri kazanım lityum konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir. İrbesartan ile ilaç etkileşimi belirlenmediği ve ortadan kaldırılmadığı için serum lityum konsantrasyonunun yakından izlenmesi hala gereklidir.

Saklama

30°C'nin altında, serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.