Buclapoxim Brawn léčí infekci (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, infekce kapavky, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	200 mg

Použití

indikace

Buclapoxim 200 mg Brawn 1x10 je indikován v následujících případech:

Lék je indikován k léčbě infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako jsou:

Odvozené infekce dýchacích cest: Akutní sinusitida, zánět středního ucha, tonzilitida, faryngitida.

Infekce dolních cest dýchacích: bronchitida, akutní pneumonie a akutní fáze chronické pneumonie, pneumonie získaná v komunitě. Nepříjemné infekce močových cest.

Akutní kapavka, nestálá, endoteliální cervikální nebo anální - konečník žen a kapavka v močové trubici žen a mužů.

Kožní infekce a struktura kůže.

Farmakologie

Cefpodoxim je antibiotikum cefalosporinové skupiny 3. generace, které má baktericidní účinky inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn.

Aktivní léky na některé z následujících kmenů:

Gram (+) bakterie: Streptococcus pneumoniae, S. Pyogenes, S. Agalactiae, S. Mitis, S. Sangu a S. Salivarius; Propionibacterium acnes; Corynebacterium diphtheriae; S. AUS.

Gram bakterie (-): Haemophilus influenzae (včetně produkčních kmenů a neprodukujících beta-laktamázu), Haemophilus para-influenzae, Moraxella Catatrhalis (Bravhanella Catatrhalis) a Nisseria Gonorrhoea, Escherichia COLOM; Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Proteus Mirabilis.

Cefpodoxim Proxetil je prefarmaceutická forma cefpodoximu užívaná perorálně. Cefpodoxim Proxetil má malý antibakteriální účinek, pokud není v těle hydrolyzován na cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil se vstřebává trávicím traktem a je metabolizován na-specifickými estery na metabolit cefpodoximu.

farmakokinetika

absorpce:

Narození Cefpodoximu je asi 50 %. Tato biologická dostupnost se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem.

Distribuce:

Asi 40 % cefpodoxinu se váže na plazmatické proteiny, lék je eliminován v nezměněné podobě přes glomerulární filtr a vylučováním ledvinových tubulů.

Doba prodeje odpadu Cefpodoximu je 2,1 - 2,8 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin a zvyšuje se na 3,5 - 9,8 hodiny u lidí s postižením ledvin po užití dávky Cefpodoximu, u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin je maximální koncentrace v plazmě dosaženo během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikroGam/ml, 200 mg 00 mg. 400 mg.

U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí během 12 hodin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Buclapoxim Brawn léčí infekci (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

cefpodoxim by měl být užíván s jídlem, aby se zvýšila absorpční kapacita léku.

Dávkování

dospělí a děti starší 13 let:

Léčba akutního dramatu chronické bronchitidy nebo lehké akutní pneumonie v komunitě:

Obvyklá dávka Cefpodoximu je 200 mg/čas, každých 12 hodin, po 10 nebo 14 dnech.

Bolest v krku, mírná tonzilitida nebo infekce mírnými nebo neúplnými bakteriemi močových cest:

Dávka cefpodoximu je 100 mg každých 12 hodin po dobu 5-10 dnů, respektive 7 dnů.

Kapavka:

Použijte jednu dávku 200 mg Cefpodoximu.

Kožní infekce a mírné a středně komplikované kožní organizace:

Obvyklá dávka je 400 mg každých 12 hodin po dobu 7–14 dnů.

Děti ve věku 13 let:

Měli byste použít jinou formu přípravku, aby vyhovovala dávce.

Pacienti se selháním ledvin:

Clearance kreatininu je nižší než 30 ml/min a bez krevních rozdílů: Dávka se běžně používá s odstupem 24 hodin.

Clearance kreatininu je nižší než 30 ml/min a mají krvácení: Dávka se často používá ve vzdálenosti 3krát týdně.

Starší lidé:

Účinnost a bezpečnost Cefpodoximu u starších osob jsou stejné jako u mladých lidí. Proto je dávka u starších lidí stejná jako u mladých lidí.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Může však způsobit přecitlivělost na nervový systém a záchvaty, zejména u lidí s poruchou funkce ledvin.

Pokud dojde k předávkování, lék by měl být okamžitě ukončen. Hemolýza může pomoci při eliminaci cefpodoximu z těla, zejména v případě poškozené funkce ledvin.

Navíc se dá kombinovat se symptomatickou léčbou a podporou těla.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Buclapoxime 200 mg Brawn 1x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, ADR

Krev a lymfa: Protrombin.

Neznámá frekvence

Trávicí: průjem, bolest břicha, nevolnost a zvracení.

Citlivá reakce: Červená vyrážka, kopřivka, svědění, erytém, Stevens Jonhsonova reakce.

játra: Zvyšte SGOT, SGPT přechodnou a alkalickou fosfatázu.

ledviny: intersticiální nefritida se zotavuje.

Centrální nervový systém: bolest hlavy nebo závratě.

Krev a lymfa: snížení počtu krevních destiček, leukopenie, eozinofilní hypernagus.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Buclapoxim 200 mg Brawn 1x10 je kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na antibiotika cefpodoxim nebo jiné cefalosporiny.

Pacienti s poruchami metabolismu porfyrinů.

Buďte opatrní při používání

Pacienti, kteří jsou citliví na penicilin.

Pacienti se závažným selháním ledvin, těhotné ženy nebo kojící ženy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

lze využít při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Cefalosporin je často považován za bezpečný, pokud je užíván těhotnými ženami.

období kojení

cefpodoxim se vylučuje v nízkých koncentracích. Navzdory nízkým koncentracím stále existují 3 problémy, které se u kojených dětí s cefpodoximem vyskytnou: poruchy střevních bakterií, přímo působící na tělo dítěte a výsledky kultivace bakterií budou chybné. Proto by měl být stav dětí pravidelně sledován za účelem vhodné úpravy.

Léková interakce

cefpodoxim má sníženou absorpci, když působí proti kyselině, takže je třeba se vyhnout užívání cefpodoximu s anti-kyselinou.

S antihistaminikem H2: Cefpodoxim je při použití snížen.

S probenecidem: snížení vylučování cefpodoximu ledvinami.

Léky s toxicitou pro ledviny: Při současném použití s Cefpodoximem existuje schopnost zvýšit toxicitu pro ledviny.

Skladování

Skladujte na suchém a chladném místě při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.