Buclapoxim Brawn behandelt infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefpodoxime
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, infecties van de huid en weke delen, gonorroe-infecties, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxime	200mg

Toepassingen

indicaties

Buclapoxim 200 mg Brawn 1x10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën zoals:

Afgeleide luchtweginfecties: acute sinusitis, otitis media, tonsillitis, faryngitis.

Lagere luchtweginfecties: bronchitis, acute longontsteking en acute fase van chronische longontsteking, verworven longontsteking in de gemeenschap. Ongemakkelijke urineweginfecties.

Acute gonorroe, inconstatable, endotheliale cervicale of anus - rectum van vrouwen en gonorroe in de urethra van vrouwen en mannen.

Huidinfecties en structuur van de huid.

Farmacologie

Cefpodoxim is een antibioticum van de 3e generatie cefalosporinegroep, dat bacteriedodende effecten heeft door de synthese van bacteriële celwanden te remmen.

Actieve medicijnen voor enkele van de volgende stammen:

Gram(+) bacteriën: Streptococcus pneumoniae, S. Pyogenes, S. Agalactiae, S. Mitis, S. Sangu en S. Salivarius; Propionibacterium acnes; Corynebacterium difterie; S. AUS.

Grambacteriën (-): Haemophilus influenzae (inclusief productiestammen en die geen bèta-lactamase produceren), Haemophilus para-influenzae, Moraxella Catatrhalis (Bravhanella Catatrhalis) en Nisseria Gonorrhoea, Escherichia COLOM; Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Proteus Mirabilis.

Cefpodoxim Proxetil is een pre-farmaceutische vorm van Cefpodoxim die oraal wordt gebruikt. Cefpodoxim Proxetil heeft weinig antibacterieel effect als het niet in het lichaam wordt gehydrolyseerd tot cefpodoxim. Cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal en wordt door na-specifieke esters gemetaboliseerd tot een metaboliet van Cefpodoxim.

farmacokinetiek

absorptie:

Geboorte van Cefpodoxim is ongeveer 50%. Deze biologische beschikbaarheid neemt toe als Cefpodoxim met voedsel wordt gebruikt.

Distributie:

Ongeveer 40% Cefpodoxin bindt zich aan plasma-eiwitten, het medicijn wordt onveranderd geëlimineerd door het filter van de glomerulaire en de uitscheiding van de niertubuli.

De afvalverkooptijd van Cefpodoxim is 2,1 - 2,8 uur voor patiënten met een normale nierfunctie en neemt toe tot 3,5 - 9,8 uur bij mensen met een nierfunctiestoornis na inname van een dosis Cefpodoxim. Bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie wordt de plasmapiekconcentratie binnen 2-3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 microGam/ml, 2,5 microgram Doses van 100 mg, 200 mg 400mg.

Ongeveer 29 - 38% van de dosis wordt binnen 12 uur geëlimineerd bij volwassenen met een normale nierfunctie. Er is geen biologische verandering in de nieren en de lever. Het medicijn wordt tot op zekere hoogte geëlimineerd als de bloeding optreedt.

Voordat u neemt Buclapoxim Brawn behandelt infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

cefpodoxim moet met voedsel worden gebruikt om de absorptiecapaciteit van het geneesmiddel te vergroten.

Dosering

volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar:

Behandeling van acuut drama van chronische bronchitis of milde acute longontsteking voor de gemeenschap:

De gebruikelijke dosis Cefpodoxim is 200 mg/tijd, elke 12 uur, respectievelijk in 10 of 14 dagen.

Keelpijn, milde tonsillitis of infectie van milde of onvolledige urinewegbacteriën:

De dosis cefpodoxim is 100 mg elke 12 uur, gedurende respectievelijk 5-10 dagen of 7 dagen.

Gonorroe:

Gebruik een enkele dosis van 200 mg Cefpodoxim.

Huidinfecties en milde en middelgecompliceerde huidorganisaties:

De gebruikelijke dosis is 400 mg elke 12 uur, gedurende 7-14 dagen.

Kinderen van 13 jaar:

Moet een andere bereidingsvorm gebruiken die past bij de dosis.

Patiënten met nierfalen:

De creatinineklaring is minder dan 30 ml/min en er is geen bloedverlies: de dosis wordt gewoonlijk met een tussenpoos van 24 uur gebruikt.

De creatinineklaring is minder dan 30 ml/min en bij bloedingen: De dosis wordt vaak met een tussenafstand van 3 keer per week gebruikt.

Ouderen:

De werkzaamheid en veiligheid van Cefpodoxim bij ouderen zijn gelijk aan die bij jongeren. Daarom is de dosis voor ouderen hetzelfde als voor jongeren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Het kan echter overgevoeligheid voor het zenuwstelsel en toevallen veroorzaken, vooral bij mensen met een verminderde nierfunctie.

Wanneer een overdosis wordt geconstateerd, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden stopgezet. Hemolyse kan helpen bij het elimineren van Cefpodoxim uit het lichaam, vooral in geval van een beschadigde nierfunctie.

Bovendien kan het worden gecombineerd met symptomatische behandelingen en ondersteuning van het lichaam.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Buclapoxim 200 mg Brawn 1x10 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeldzaam, ADR

Bloed en lymfe: Protrombine.

Onbekende frequentie

Spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid en braken.

Gevoelige reactie: Rode uitslag, urticaria, jeuk, erytheem, Stevens Jonhson-reactie.

lever: Verhoog SGOT, SGPT van voorbijgaande aard en alkalische fosfatase.

nier: interstitiële nefritis herstelt zich.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid.

Bloed en lymfe: reductie van bloedplaatjes, leukopenie, eosinofiele hypernagus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Buclapoxim 200 mg Brawn 1x10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Cefpodoxim-antibiotica of andere cefalosporines.

Patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Patiënten die gevoelig zijn voor penicilline.

Patiënten met ernstig nierfalen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

kan worden gebruikt bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Cefalosporine wordt vaak als veilig beschouwd bij gebruik bij zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

cefpodoxim wordt in lage concentraties uitgescheiden. Ondanks de lage concentraties zijn er nog steeds drie problemen die zich zullen voordoen bij kinderen die borstvoeding krijgen met cefpodoxim: darmbacteriënstoornissen, die rechtstreeks inwerken op het lichaam van het kind en de resultaten van de bacteriële kweek zullen verkeerd zijn. Daarom moet de toestand van kinderen regelmatig worden gecontroleerd, zodat er passende aanpassingen kunnen worden gedaan.

Geneesmiddelinteractie

cefpodoxim wordt minder geabsorbeerd als het anti-zuur is, dus het gebruik van Cefpodoxim met anti-zuur moet worden vermeden.

Met antihistaminicum H2: Cefpodoxim wordt verminderd bij gebruik.

Met probenecide: vermindering van de uitscheiding van cefpodoxim via de nieren.

Geneesmiddelen met niertoxiciteit: Bij gelijktijdig gebruik met Cefpodoxim bestaat het vermogen om de toxiciteit van de nieren ervan te verhogen.

Bewaring

Bewaren op een droge, koele plaats bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.