Buclapoxime Brawn tratează infecția (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefpodoxima
Ingredient Amigdalită, faringită, otită medie, sinuzită, infecții ale tractului urinar, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, infecții cu gonoree, pneumonie

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Cefpodoxima200 mg

Utilizări

indicații

Buclapoxime 200 mg Brawn 1x10 este indicat în următoarele cazuri:

Medicamentul este indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii sensibile, cum ar fi:

  • Infectii respiratorii deduse: sinuzita acuta, otita medie, amigdalita, faringita.
  • Infecții ale căilor respiratorii inferioare: bronșită, pneumonie acută și fază acută a pneumoniei cronice, pneumonie dobândită în comunitate. Infecții invonente ale tractului urinar.

  • Gonoree acută, inconstabilă, endotelială cervicală sau anus - rect la femei și gonoree în uretra femeilor și bărbaților.
  • Infecții ale pielii și structura pielii.
  • Farmacologie

    Cefpodoxim este un antibiotic din grupa cefalosporinelor de generația a 3-a, care are efecte bactericide prin inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni.

    Medicamente active pe unele dintre următoarele tulpini:

  • Bacteriile Gram (+): Streptococcus pneumoniae, S. Pyogenes, S. Agalactiae, S. Mitis, S. Sangu si S. Salivarius; Propionibacterium acnes; Corynebacterium diphtheriae; S. AUS.
  • Bacteriile Gram (-): Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare și care nu produc beta-lactamaze), Haemophilus para-influenzae, Moraxella Catatrhalis (Bravhanella Catatrhalis) și Nisseria Gonorrhoea, Escherichia COLOM; Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Proteus Mirabilis.
  • Cefpodoxim Proxetil este o formă prefarmaceutică de Cefpodoxim utilizată pe cale orală. Cefpodoxim Proxetil are un efect antibacterian redus atunci când nu este hidrolizat în cefpodoxim în organism. Cefpodoxim Proxetil este absorbit prin tractul digestiv și este metabolizat de esterii na-specifici într-un metabolit al Cefpodoximului.

    farmacocinetică

    absorbție:

    Nașterea Cefpodoximului este de aproximativ 50%. Această biodisponibilitate crește atunci când se utilizează Cefpodoxim cu alimente.

    Distribuție:

    Aproximativ 40% Cefpodoxina se leagă de proteinele plasmatice, medicamentul este eliminat sub formă nemodificată prin filtrul glomerular și prin excreția tubilor renali.

    Timpul de vânzare al deșeurilor Cefpodoxim este de 2,1 - 2,8 ore pentru pacienții cu funcție renală normală și crește la 3,5 - 9,8 ore la persoanele cu dizabilități renale după administrarea unei doze de Cefpodoxim, la adulții sănătoși cu funcție renală normală, concentrația plasmatică maximă este atinsă în interval de 2-3 ore/ml, o valoare medie de 2-3 ore/14 micrograme/ml. micrograme Doze de 100 mg, 200 mg 400 mg.

    Aproximativ 29 - 38% din doză este eliminată în decurs de 12 ore la adulții cu funcție renală normală. Nu există nicio modificare biologică în rinichi și ficat. Medicamentul este eliminat într-o anumită măsură atunci când hemoragia.

    Înainte de a lua Buclapoxime Brawn tratează infecția (1 blister x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    cefpodoximul trebuie utilizat împreună cu alimente pentru a crește capacitatea de absorbție a medicamentului.

    Dozaj

    adulți și copii peste 13 ani:

    Tratamentul dramei acute de bronșită cronică sau pneumonie acută ușoară pentru comunitate:

    Doza uzuală de Cefpodoxim este de 200 mg/timp, la fiecare 12 ore, în 10 sau, respectiv, 14 zile.

    Dureri în gât, amigdalită ușoară sau infecție cu bacterii ușoare sau incomplete ale tractului urinar:

    Doza de cefpodoxim este de 100 mg la fiecare 12 ore, timp de 5-10 zile sau, respectiv, 7 zile.

    Gonoree:

    Utilizați o singură doză de 200 mg Cefpodoxim.

    Infecții ale pielii și organizații ale pielii cu complicații ușoare și medii:

    Doza obișnuită este de 400 mg la fiecare 12 ore, timp de 7-14 zile.

    Copii care au 13 ani:

    Ar trebui să utilizați o altă formă de preparat potrivită dozei.

    Pacienți cu insuficiență renală:

  • Clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min și fără sânge separat: doza este utilizată în mod obișnuit la o distanță de 24 de ore.
  • Clearance-ul creatininei este mai mic de 30 ml/min și au o hemoragie: Doza este adesea folosită la distanță de 3 ori/săptămână.
  • Vârstnici:

    Eficiența și siguranța Cefpodoximului la vârstnici sunt echivalente cu cei tineri. Prin urmare, doza pentru vârstnici este aceeași ca și pentru tineri.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

    atunci când utilizați supradozaj? Cu toate acestea, poate provoca hipersensibilitate la sistemul nervos și convulsii, în special la persoanele cu insuficiență renală.

    Când se întâlnește o supradoză, medicamentul trebuie oprit imediat. Hemoliza poate ajuta la eliminarea Cefpodoximului din organism, în special în cazul în care funcția renală este afectată.

    În plus, poate fi combinat cu tratamente simptomatice și susținând organismul.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Buclapoxime 200 mg Brawn 1x10, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

    Rar, ADR

  • Sânge și limfa: protrombina.
  • Frecvență necunoscută

  • Digestive: diaree, dureri abdominale, greață și vărsături.
  • Reacție sensibilă: erupție cutanată roșie, urticarie, mâncărime, eritem, reacție Stevens Jonhson.
  • ficat: Creșterea SGOT, SGPT tranzitorie și a fosfatazei alcaline.
  • rinichi: nefrita interstițială are o recuperare.
  • Sistemul nervos central: cefalee sau amețeli.
  • Sânge și limfa: reducerea trombocitelor, leucopenie, hipernagus eozinofil.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Buclapoximă 200 mg Brawn 1x10 contraindicat în următoarele cazuri:

  • Pacienții cu hipersensibilitate la antibiotice cefpodoxim sau alte cefalosporine.
  • Pacienți cu tulburări metabolice ale porfirinei.
  • Fiți precauți când utilizați

    Pacienți care sunt sensibili la penicilină.

    Pacienți cu insuficiență renală severă, femei însărcinate sau care alăptează.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    poate fi utilizată atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

    Sarcina

    Cefalosporina este adesea considerată sigură atunci când este utilizată pentru femeile însărcinate.

    perioada de alăptare

    cefpodoximul este secretat prin concentrații scăzute. În ciuda concentrațiilor scăzute, există încă 3 probleme care vor apărea pentru copiii alăptați cu cefpodoxim: tulburări ale bacteriilor intestinale, care acționează direct asupra organismului copilului și rezultatele culturii bacteriene vor fi greșite. Prin urmare, ar trebui să existe o monitorizare regulată a stării copiilor pentru o ajustare adecvată.

    Interacțiunea medicamentoasă

    cefpodoximul are o absorbție redusă atunci când este anti-acid, așa că ar trebui evitată utilizarea Cefpodoxim cu anti-acid.

    Cu antihistaminic H2: Cefpodoxim este redus atunci când este utilizat.

    Cu probenecid: reducerea excreției de cefpodoxim prin rinichi.

    Medicamente cu toxicitate renală: atunci când sunt utilizate simultan cu Cefpodoxim, există capacitatea de a crește toxicitatea rinichilor acestuia.

    Depozitare

    A se păstra într-un loc uscat, răcoros, la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare