Buclapoxime Brawn enfeksiyonu tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefpodoksim
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, bel soğukluğu enfeksiyonları, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	200mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Buclapoxime 200mg Brawn 1x10 aşağıdaki durumlarda endikedir:

İlaç, aşağıdakiler gibi hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Çıkarılan solunum yolu enfeksiyonları: Akut sinüzit, orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı, farenjit.

Alt solunum yolu enfeksiyonları: bronşit, akut pnömoni ve kronik pnömoninin akut evresi, toplumda edinilmiş pnömoni. İstenmeyen idrar yolu enfeksiyonları.

Akut bel soğukluğu, tedavi edilemeyen, endotelyal servikal veya anüs - kadınlarda rektum ve kadın ve erkeklerde üretrada bel soğukluğu.

Cilt enfeksiyonları ve derinin yapısı.

Farmakoloji

Sefpodoksim, bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe ederek bakterisidal etkiye sahip olan 3. kuşak sefalosporin grubundan bir antibiyotiktir.

Aşağıdaki suşların bazılarında aktif ilaçlar:

Gram (+) bakteriler: Streptococcus pneumoniae, S. Pyogenes, S. Agalactiae, S. Mitis, S. Sangu ve S. Salivarius; Propionibacterium akneleri; Corynebacterium diphtheriae; S.AUS.

Gram bakterileri (-): Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üretmeyen üretim suşları dahil), Haemophilus para-influenzae, Moraxella Catatrhalis (Bravhanella Catatrhalis) ve Nisseria Gonorrhoea, Escherichia COLOM; Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella Oxytoca, Proteus Mirabilis.

Sefpodoksim Proksetil, Sefpodoksim'in oral olarak kullanılan farmasötik öncesi bir formudur. Sefpodoksim Proksetil vücutta sefpodoksime hidrolize edilmediğinde çok az antibakteriyel etkiye sahiptir. Sefpodoksim Proksetil, sindirim sistemi yoluyla emilir ve na'ya özgü esterler tarafından bir Sefpodoksim metabolitine metabolize edilir.

farmakokinetiği

emilimi:

Sefpodoksimin doğuşu %50 civarındadır. Bu biyoyararlanım, Sefpodoksim'in yiyecekle birlikte kullanılmasıyla artar.

Dağıtım:

Sefpodoksinin yaklaşık %40'ı plazma proteinlerine bağlanır, ilaç glomerüler filtre ve renal tübüllerin atılımı yoluyla değişmemiş halde elimine edilir.

Sefpodoksimin atık satış süresi, böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda 2,1 - 2,8 saat olup böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde bir doz Sefpodoksim aldıktan sonra 3,5 - 9,8 saate çıkar, böbrek fonksiyonu normal olan sağlıklı erişkinlerde 2-3 saat içinde plazma pik konsantrasyonuna ulaşılır ve ortalama 1,4 mikroGam/ml, 2,5 mikrogram değerine sahiptir. 100 mg, 200 mg Dozları 400 mg.

Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde dozun yaklaşık %29 - 38'i 12 saat içinde elimine edilir. Böbreklerde ve karaciğerde biyolojik bir değişiklik olmaz. Kanama olduğunda ilaç belli oranda elimine edilir.

Almadan önce Buclapoxime Brawn enfeksiyonu tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacın emilim kapasitesini arttırmak için sefpodoksim yiyeceklerle birlikte kullanılmalıdır.

Dozaj

yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar:

Kronik bronşitin akut dramasının veya hafif akut pnömoninin toplumda tedavisi:

Sefpodoksim'in olağan dozu, sırasıyla 10 veya 14 günde, her 12 saatte bir, 200 mg/zamandır.

Boğaz ağrısı, hafif bademcik iltihabı veya hafif veya eksik idrar yolu bakterisi enfeksiyonu:

Sefpodoksim dozu sırasıyla 5-10 gün veya 7 gün süreyle 12 saatte bir 100 mg'dır.

Bel soğukluğu:

Tek doz 200 mg Sefpodoksim kullanın.

Cilt enfeksiyonları ve hafif ve orta derecede karmaşık cilt organizasyonları:

Yaygın doz 7-14 gün boyunca her 12 saatte bir 400 mg'dır.

13 yaşında olan çocuklar:

Doza uygun başka bir preparat şekli kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klirensi 30 ml/dk'dan azdır ve kan ayrımı yoktur: Doz genellikle 24 saatlik mesafeden kullanılır.

Kreatinin klirensi 30 ml/dk'nın altındaysa ve kanama varsa: Doz sıklıkla haftada 3 kez uzaktan kullanılır.

Yaşlı:

Sefpodoksim'in yaşlılardaki etkinliği ve güvenliği gençlerle eşdeğerdir. Bu nedenle yaşlıların dozu gençlerle aynıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Ancak özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde sinir sisteminde aşırı duyarlılığa ve nöbetlere neden olabilir.

Doz aşımı ile karşılaşıldığında ilacın derhal kesilmesi gerekir. Hemoliz, özellikle böbrek fonksiyonunun hasar görmesi durumunda Sefpodoksim'in vücuttan atılmasına yardımcı olabilir.

Ayrıca semptomatik tedaviler ve vücudun desteklenmesi ile kombine edilebilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Buclapoxime 200mg Brawn 1x10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadir, ADR

Kan ve lenf: Protrombin.

Bilinmeyen frekans

Sindirim: ishal, karın ağrısı, bulantı ve kusma.

Hassas reaksiyon: Kırmızı döküntü, ürtiker, kaşıntı, eritem, Stevens Jonhson reaksiyonu.

karaciğer: SGOT, SGPT geçici ve alkalin fosfatazı artırın.

böbrek: interstisyel nefritin iyileşmesi vardır.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı veya baş dönmesi.

Kan ve lenf: trombosit azalması, lökopeni, eozinofilik hipernagus.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Buclapoxime 200mg Brawn 1x10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefpodoksim antibiyotiklerine veya diğer sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Porfirin metabolik bozuklukları olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Penisilin duyarlılığı olan hastalar.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar, hamile kadınlar veya emziren hastalar.

Araç ve makine kullanma becerisi

araç ve makine kullanırken kullanılabilir.

Hamilelik

Sefalosporin hamile kadınlar için kullanıldığında genellikle güvenli kabul edilir.

emzirme döneminde

sefpodoksim düşük konsantrasyonlarda salgılanır. Düşük konsantrasyonlara rağmen sefpodoksim ile emzirilen çocuklarda yine de ortaya çıkacak 3 sorun vardır: Bağırsak bakteri bozuklukları, çocuğun vücuduna doğrudan etki etmesi ve bakteri kültürü sonuçlarının yanlış olması. Bu nedenle, uygun ayarlamaların yapılabilmesi için çocukların durumu düzenli olarak izlenmelidir.

İlaç etkileşimi

sefpodoksim anti-asit olduğunda emilimi azaltır, bu nedenle Sefpodoksim'in anti-asit ile kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Antihistamin H2 ile: Sefpodoksim kullanıldığında azalır.

Probenesid ile: sefpodoksimin böbrek yoluyla atılımını azaltır.

Böbrek toksisitesi olan ilaçlar: Sefpodoksim ile aynı anda kullanıldığında böbreklerin toksisitesini artırma özelliği vardır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan koruyarak, kuru ve serin bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.