Bunpil Topical Cream 10mg april behandeling van huidschimmel, tinea versicolor (15 g)

Toedieningsvorm Room
Specificaties Box X 15G
Ingrediënt Terbinafine HCl

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Terbinafine HCl	1%

Toepassingen

indicaties

Bunpil -medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven:

Schimmelhuid, tinea en cantida schimmelziekte.

ATC -code: D01AE15.

Terbinafin is een synthetisch derivaat van allylamine met breedspectrum anti -fungale activiteit. Het medicijn voorkomt Ergosterol-biosynthese (de belangrijkste component van het schimmelcelmembraan) vanwege remming van enzym squalen monooxyhenase (squalen 2.3-epoxydase).

Dit leidt tot de accumulatie van squalen (is de substantie van het enzym) in de fungale cel en de fungale cel en de fungale cel en de fungale cel en de fungale cel en de fungale cel, in het bijzonder wierel, in de gunst in de gunst. Membraan, zijn de factoren die schimmelceldood veroorzaken.

terbinafin heeft het effect van het doden van schimmels of paddenstoeltangen, afhankelijk van de concentratie van geneesmiddelen en experimentele paddenstoelen. Het medicijn heeft een schimmelactiviteit voor veel champignons, waaronder huidschimmels zoals Trichophyton (bijv. Trubrum, T.Mentophophytes, T.verRucosum), Microsporum gypseum, Mnanum, Epidermophyton flocosum, fibrose zoals Aspergillus; Mesopatotische paddestoelen zoals Blastomyces; Schimmel en gist zoals candida albicans, c.parapsilosis en scopularopsis brevicaulis.

farmacokinetiek

In het menselijk lichaam wordt minder dan 5% van de dosis geabsorbeerd na het ter plaatse van het medicijn. Daarom is het hele lichaamseffect erg licht. De metabolieten door biologisch metabolisme hebben geen antischimmeleffecten en worden voornamelijk uitgescheiden door ontlasting en urine. De verkooptijd is 17 uur. Er is geen bewijs van de accumulatie van drugs.

Voordat u neemt Bunpil Topical Cream 10mg april behandeling van huidschimmel, tinea versicolor (15 g)

Hoe te gebruiken

Topische huid.

dosering

Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar:

Fungale schimmelziekte van schimmels: breng eenmaal per dag, minimaal 1 week, niet meer dan 4 weken aan op het ziekenhuis. ): Breng crème aan op de zieke omgeving, 1-2 keer per dag, gedurende 2 weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis?

Overdosis

Omdat terbinafin -crème actueel is, is het hele lichaam absorberen zeer zeldzaam. In het geval van het slikken van 30 g bunpil crème crème (met 300 mg terbinafin hydrochloride), is vergelijking gelijk aan een 250 mg terbinafin (1 eenheid van volwassen orale dosis).

Als het slikken van grote hoeveelheden bunpil -crème, hebben de verwachte bijwerkingen vergelijkbare symptomen als de bijwerkingen waargenomen bij de overdosis van terbinafin -tabletten. Symptomen zijn hoofdpijn, misselijkheid, epigastrische pijn en duizeligheid.

Hoe om te gaan

Indien per ongeluk ingeslikt, aanbevolen overdoseringsbeheer inclusief verwijdering (voornamelijk door actieve koolstof te nemen) en indien nodig ondersteunende behandelingen voor symptomen te bieden.

Bel in geval van nood onmiddellijk het 115 Emergency Center of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele doses om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Bunpil kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren zoals:

Populaire symptomen zoals jeuk, peeling van de huid, pijn, irritatie van toepassingen, pigmentstoornissen, huidverbrandingssensaties, erytheem en schalen kunnen verschijnen in de positie van medicatie.

De bovengenoemde milde symptomen moeten worden onderscheiden van overgevoeligheidsreacties zoals ontsteking, uitslag, wijdverbreide uitslag die wordt gerapporteerd over discrete maar medische gevallen.

In geval van oogcontact kan terbinafin HCl oogirritatie veroorzaken.

In sommige zeldzame gevallen kan het erger zijn dan de initiële schimmelinfectie.

De bijwerkingen worden hieronder vermeld door orgel en frequentie. De frequentie is gedefinieerd: heel gebruikelijk (≥ 1/10); Gemeenschappelijk (≥ 1/100 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Bunpil -medicijnen gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een geschiedenis van gevoeligheid voor terbinafin of enige ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Moet heel voorzichtig zijn bij het innemen van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Vermijd contact met de ogen en niet in de vagina of drankje. Vermijd ook contact met de neus, mond of andere slijmvliezen. Het wordt aanbevolen dat patiënten geen strakke kleding of gesloten ijs dragen. In het geval dat het medicijn aan de ogen wordt blootgesteld, is het noodzakelijk om de ogen onder het stromende water te wassen. Voor candidiasis -infecties: gebruik geen zeep met zure pH (zure omgeving die Candida -paddestoelen mogelijk maakt).

Het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines

heeft geen invloed op.

Drugs gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

met behulp van drugs voor zwangere vrouwen:

Studies naar de reproductie van dieren duiden niet op toxische effecten van het medicijn, maar er is geen testtest gedaan bij zwangere vrouwen. Daarom mogen medicijnen niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen, tenzij de voordelen superieur zijn aan mogelijke risico's.

Gebruik medicijnen voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven:

Terbinafin wordt uitgescheiden door moedermelk en hoewel bij lage absorptie wordt het niet aanbevolen om het medicijn tijdens borstvoeding te nemen.

Interactief medicijn

Er staat geen interactie tussen geneesmiddelen bekend om de crèmebunspilcrème.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

Lees buiten bereik van kinderen, lees de instructies zorgvuldig voor gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.